Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52012XP0357

    Multippeliskleroosin torjunta Euroopassa Euroopan parlamentin kannanotto 13. syyskuuta 2012 multippeliskleroosin torjuntaan Euroopassa

    EUVL C 353E, 3.12.2013, p. 151–151 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    3.12.2013   

    FI

    Euroopan unionin virallinen lehti

    CE 353/151


    Torstai 13. syyskuuta 2012
    Multippeliskleroosin torjunta Euroopassa

    P7_TA(2012)0357

    Euroopan parlamentin kannanotto 13. syyskuuta 2012 multippeliskleroosin torjuntaan Euroopassa

    2013/C 353 E/22

    Euroopan parlamentti, joka

    ottaa huomioon työjärjestyksen 123 artiklan,

    A.

    ottaa huomioon, että lähes 600 000 eurooppalaista kärsii multippeliskleroosista (MS-tauti), joka on yleisin hermostoa rappeuttava sairaus ja merkittävä syy nuorten aikuisten ei-traumaattiseen vajaakuntoisuuteen;

    B.

    ottaa huomioon, että useimmat MS-tautia sairastavat henkilöt diagnosoidaan parhaassa työiässä ja lähes puolet jättää työelämän kolmen vuoden kuluessa diagnoosista;

    C.

    ottaa huomioon, että tautia muuntaviin hoitoihin pääsyssä ja hoidon laadussa on valtavia eroja Euroopassa ja että eroavuudet ovat pahentuneet viime kuukausina;

    1.

    kehottaa komissiota ja neuvostoa

    kannustamaan Horisontti 2020 -ohjelman puitteissa tiiviimpään tieteelliseen yhteistyöhön ja MS-taudin vertailevaan tutkimukseen;

    edistämään kroonisia sairauksia koskevan pohdintaprosessin yhteydessä yhtäläisiä hoitoon pääsyn mahdollisuuksia ja joustavia työllistymistoimia kroonisesta neurologisesta sairaudesta, kuten MS-taudista, kärsiviä henkilöitä varten;

    2.

    kehottaa jäsenvaltioita

    lisäämään yhtäläisiä laadukkaaseen hoitoon pääsyn mahdollisuuksia esimerkiksi käyttämällä sertifioituja opetuksellisia koulutusvälineitä (kuten "MS Nurse Professional") erikoistuneen hoitohenkilökunnan koulutuksen kehittämiseen, standardisointiin ja arviointiin;

    tukemaan MS-tautia koskevaa eurooppalaista rekisteriä kannustamalla potilastietojen keruuta kansallisella tasolla;

    3.

    kehottaa puhemiestä välittämään tämän kannanoton ja allekirjoittajien nimet (1) neuvostolle, komissiolle ja jäsenvaltioiden parlamenteille.


    (1)  Allekirjoittajien nimet julkaistaan 13. syyskuuta 2012 pidetyn istunnon pöytäkirjan liitteessä 1 (P7_PV(2012)09-13(ANN1)).


    Top