10.2.2010   

FI

Euroopan unionin virallinen lehti

L 37/72

(1)

Biosidituotteiden markkinoille saattamisesta annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/8/EY 16 artiklan 2 kohdassa tarkoitetun kymmenvuotisen työohjelman toisesta vaiheesta 4 päivänä joulukuuta 2007 annetussa komission asetuksessa (EY) N:o 1451/2007 (2) vahvistetaan luettelo tehoaineista, jotka on tutkittava sen selvittämiseksi, olisiko ne mahdollisesti lisättävä direktiivin 98/8/EY liitteeseen I, IA tai IB. Terbutryyni kuuluu kyseiseen luetteloon tuotetyypeissä 7, 9 ja 10 käytettynä.

(2)

Alkuperäinen osallistuja, joka ilmoitti tuotetyypeissä 7, 9 ja 10 käytettävän terbutryynin, vetäytyi tarkastusohjelmasta. Komissio tiedotti asiasta jäsenvaltioille asetuksen (EY) N:o 1451/2007 11 artiklan 2 nojalla. Tämä tieto myös julkistettiin sähköisesti 22 päivänä kesäkuuta 2007.

(3)

Kolmen kuukauden kuluessa kyseisen tiedon sähköisestä julkistamisesta kolme yritystä ilmoitti haluavansa osallistua yhdessä tai useammassa tuotetyypeistä 7, 9 ja 10 käytettävän terbutryynin tarkasteluun asetuksen (EY) N:o 1451/2007 12 artiklan 1 kohdan mukaisesti.

(4)

Asetuksen (EY) N:o 1451/2007 9 artiklan 2 kohdan d alakohdan mukaan tuotetyyppejä 7, 9 ja 10 koskevan täydellisen aineiston toimittamisen määräaika oli 31 päivä lokakuuta 2008. Asetuksen (EY) N:o 1451/2007 12 artiklan 3 kohdan toisessa alakohdassa säädetään, että jos komissio sallii kiinnostuneen henkilön ottaa itselleen osanottajan tehtävän sellaiselta osanottajalta, joka on vetäytynyt, se voi tarvittaessa päättää, että määräaikaa täydellisen asiakirja-aineiston toimittamiselle jatketaan.

(5)

Määräaikaa koskevan väärinkäsityksen vuoksi on asianmukaista jatkaa tuotetyypeissä 7, 9 ja 10 käytettävää terbutryyniä koskevan asiakirja-aineiston jättämisen määräaikaa 1 päivään maaliskuuta 2010.

(6)

Tässä päätöksessä säädetyt toimenpiteet ovat biosidituotteita käsittelevän pysyvän komitean lausunnon mukaisia,