Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32006L0008

    Komission direktiivi 2006/8/EY, annettu 23 päivänä tammikuuta 2006 , vaarallisten valmisteiden luokitusta, pakkaamista ja merkintöjä koskevien lakien, asetusten ja hallinnollisten määräysten lähentämisestä annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 1999/45/EY liitteiden II, III ja V muuttamisesta niiden mukauttamiseksi tekniikan kehitykseen (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

    EUVL L 19, 24.1.2006, p. 12–19 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    EUVL L 330M, 28.11.2006, p. 25–32 (MT)

    Tämä asiakirja on julkaistu erityispainoksessa (BG, RO, HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 31/05/2015; Implisiittinen kumoaja 32008R1272

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/8/oj

    24.1.2006   

    FI

    Euroopan unionin virallinen lehti

    L 19/12


    KOMISSION DIREKTIIVI 2006/8/EY,

    annettu 23 päivänä tammikuuta 2006,

    vaarallisten valmisteiden luokitusta, pakkaamista ja merkintöjä koskevien lakien, asetusten ja hallinnollisten määräysten lähentämisestä annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 1999/45/EY liitteiden II, III ja V muuttamisesta niiden mukauttamiseksi tekniikan kehitykseen

    (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

    EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO, joka

    ottaa huomioon Euroopan yhteisön perustamissopimuksen,

    ottaa huomioon vaarallisten valmisteiden luokitusta, pakkaamista ja merkintöjä koskevien lakien, asetusten ja hallinnollisten määräysten lähentämisestä 31 päivänä toukokuuta 1999 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 1999/45/EY (1) ja erityisesti sen 20 artiklan ensimmäisen kohdan,

    sekä katsoo seuraavaa:

    (1)

    Valmisteisiin, jotka koostuvat useammasta kuin yhdestä sellaisesta aineesta, jotka on vaarallisten aineiden luokitusta, pakkaamista ja merkintöjä koskevien lakien, asetusten ja hallinnollisten määräysten lähentämisestä 27 päivänä kesäkuuta 1967 annetun neuvoston direktiivin 67/548/ETY (2) liitteessä I luokiteltu syöpää tai perimän muutoksia aiheuttaviksi ja/tai lisääntymiselle vaarallisiksi, on nykyään merkittävä vaarallisuutta osoittavat lausekkeet (R-lausekkeet), joista käy ilmi niiden kuuluminen ryhmään 1 tai 2 ja 3. Molempien R-lausekkeiden merkitseminen saattaa kuitenkin aiheuttaa sekaannusta. Valmisteiden ryhmittelyssä ja niihin tehtävissä merkinnöissä olisi tämän vuoksi käytettävä vain korkeampaa luokitusta.

    (2)

    Kun on kyse aineista, jotka ovat erittäin myrkyllisiä vesiympäristölle (N-luokitus) ja joihin liitetään R-lausekkeet R50 tai R50/53, erityisiä pitoisuusrajoja sovelletaan tätä nykyä direktiivin 67/548/ETY liitteessä I lueteltuihin aineisiin, jotta vaaran aliarvioimiselta vältyttäisiin. Tästä toimenpiteestä aiheutuu kaupan vääristymiä, kun tarkastellaan valmisteita, jotka sisältävät direktiivin 67/548/ETY liitteessä I lueteltuja aineita, joihin sovelletaan erityisiä pitoisuusrajoja, ja toisaalta valmisteita, jotka sisältävät sellaisia liitteeseen I vielä sisältymättömiä aineita, jotka on väliaikaisesti luokiteltu ja merkitty direktiivin 67/548/ETY 6 artiklan mukaisesti mutta joihin ei sovelleta erityisiä pitoisuusrajoja. Tämän vuoksi on tarpeen varmistaa, että erityisiä pitoisuusrajoja sovelletaan yhdenmukaisesti kaikkiin valmisteisiin, jotka sisältävät vesiympäristölle erittäin myrkyllisiä aineita.

    (3)

    Komissio antoi 6 päivänä elokuuta 2001 direktiivin 2001/59/EY (3), jolla direktiivi 67/548/ETY mukautettiin tekniseen kehitykseen. Direktiivissä 2001/59/EY tarkistettiin direktiivin 67/548/ETY liitteeseen VI sisältyviä perusteita, jotka koskevat otsonikerrosta heikentävien aineiden luokitusta ja merkitsemistä. Tarkistetussa liitteessä III säädetään nyt ainoastaan, että R-lausekkeen R59 lisäksi merkitään varoitusmerkki ”N”.

    (4)

    Huolestumista on aiheuttanut se, että direktiivin 1999/45/EY liitteessä V käytetään epäjohdonmukaisesti termejä, joilla kuvataan merkintöjä ja pakkaamista koskevia vaatimuksia. Tämän vuoksi on tarpeen muuttaa direktiivin 1999/45/EY liitteen V sanamuotoa, jotta se olisi täsmällisempi.

    (5)

    Direktiivin 1999/45/EY liitteet II, III ja V olisi sen vuoksi muutettava vastaavasti.

    (6)

    Tässä direktiivissä säädetyt toimenpiteet ovat vaarallisten aineiden ja valmisteiden kaupan teknisten esteiden poistamiseksi annettujen direktiivien mukauttamista tekniseen kehitykseen käsittelevän, direktiivin 1999/45/EY 20 artiklan mukaisesti perustetun komitean lausunnon mukaiset,

    ON ANTANUT TÄMÄN DIREKTIIVIN:

    1 artikla

    Muutetaan direktiivin 1999/45/EY liitteet II, III ja V tämän direktiivin liitteen mukaisesti.

    2 artikla

    1.   Jäsenvaltioiden on saatettava tämän direktiivin noudattamisen edellyttämät lait, asetukset ja hallinnolliset määräykset voimaan viimeistään 1 päivänä maaliskuuta 2007. Jäsenvaltioiden on viipymättä toimitettava komissiolle kirjallisina kyseiset säännökset sekä näiden säännösten ja tämän direktiivin välinen vastaavuustaulukko.

    Näissä jäsenvaltioiden antamissa säädöksissä on viitattava tähän direktiiviin tai niihin on liitettävä tällainen viittaus, kun ne virallisesti julkaistaan. Jäsenvaltioiden on säädettävä siitä, miten viittaukset tehdään.

    2.   Jäsenvaltioiden on toimitettava tässä direktiivissä tarkoitetuista kysymyksistä antamansa keskeiset kansalliset säännökset kirjallisina komissiolle.

    3 artikla

    Tämä direktiivi tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.

    4 artikla

    Tämä direktiivi on osoitettu kaikille jäsenvaltioille.

    Tehty Brysselissä 23 päivänä tammikuuta 2006.

    Komission puolesta

    Günter VERHEUGEN

    Varafuheenjohteja


    (1)  EYVL L 200, 30.7.1999, s. 1. Direktiivi sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna neuvoston direktiivillä 2004/66/EY (EUVL L 168, 1.5.2004, s. 35).

    (2)  EYVL 196, 16.8.1967, s. 1. Direktiivi sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna komission direktiivillä 2004/73/EY (EUVL L 152, 30.4.2004, s. 1).

    (3)  EYVL L 225, 21.8.2001, s. 1.


    LIITE

    Muutetaan direktiivi 1999/45/EY seuraavasti:

    1)

    Muutetaan liite II seuraavasti:

    a)

    Korvataan taulukko VI seuraavasti:

    ”Taulukko VI

    Aineen luokitus

    Valmisteen luokitus

    Luokat 1 ja 2

    Luokka 3

    Luokkaan 1 tai 2 kuuluvat syöpää aiheuttavat aineet ja R45 tai R49

    pitoisuus ≥ 0,1 %

    syöpää aiheuttava

    R45, R49 pakollisia tapauksen mukaan

     

    Luokkaan 3 kuuluvat syöpää aiheuttavat aineet ja R40

     

    pitoisuus ≥ 1 %

    syöpää aiheuttava

    R40 pakollinen (jollei aineeseen ole jo liitetty R45-lauseketta  (1))

    Luokkaan 1 tai 2 kuuluvat perimän muutoksia aiheuttavat aineet ja R46

    pitoisuus ≥ 0,1 %

    perimän muutoksia aiheuttava

    R46 pakollinen

     

    Luokkaan 3 kuuluvat perimän muutoksia aiheuttavat aineet ja R68

     

    pitoisuus ≥ 1 %

    perimän muutoksia aiheuttava

    R68 pakollinen (jollei aineeseen ole jo liitetty R46-lauseketta)

    Luokkaan 1 tai 2 kuuluvat lisääntymiselle vaaralliset aineet (hedelmällisyys) ja R60

    pitoisuus ≥ 0,5 %

    lisääntymiselle vaarallinen (hedelmällisyys)

    R60 pakollinen

     

    Luokkaan 3 kuuluvat lisääntymiselle vaaralliset aineet (hedelmällisyys) ja R62

     

    pitoisuus ≥ 5 %

    lisääntymiselle vaarallinen (hedelmällisyys)

    R62 pakollinen (jollei aineeseen ole jo liitetty R60-lauseketta)

    Luokkaan 1 tai 2 kuuluvat lisääntymiselle vaaralliset aineet (kehitys) ja R61

    pitoisuus ≥ 0,5 %

    lisääntymiselle vaarallinen (kehitys)

    R61 pakollinen

     

    Luokkaan 3 kuuluvat lisääntymiselle vaaralliset aineet (kehitys) ja R63

     

    pitoisuus ≥ 5 %

    lisääntymiselle vaarallinen (kehitys)

    R63 pakollinen (jollei aineeseen ole jo liitetty R61-lauseketta)

    b)

    Korvataan taulukko VI A seuraavasti:

    ”Taulukko VI A

    Aineen luokitus

    Valmisteen luokitus

    Luokat 1 ja 2

    Luokka 3

    Luokkaan 1 tai 2 kuuluvat syöpää aiheuttavat aineet ja R45 tai R49

    pitoisuus ≥ 0,1 %

    syöpää aiheuttava

    R45, R49 pakollisia tapauksen mukaan

     

    Luokkaan 3 kuuluvat syöpää aiheuttavat aineet ja R40

     

    pitoisuus ≥ 1 %

    syöpää aiheuttava

    R40 pakollinen (jollei aineeseen ole jo liitetty R45-lauseketta  (2))

    Luokkaan 1 tai 2 kuuluvat perimän muutoksia aiheuttavat aineet ja R46

    pitoisuus ≥ 0,1 %

    perimän muutoksia aiheuttava

    R46 pakollinen

     

    Luokkaan 3 kuuluvat perimän muutoksia aiheuttavat aineet ja R68

     

    pitoisuus ≥ 1 %

    perimän muutoksia aiheuttava

    R68 pakollinen (jollei aineeseen ole jo liitetty R46-lauseketta)

    Luokkaan 1 tai 2 kuuluvat lisääntymiselle vaaralliset aineet (hedelmällisyys) ja R60

    pitoisuus ≥ 0,2 %

    lisääntymiselle vaarallinen (hedelmällisyys)

    R60 pakollinen

     

    Luokkaan 3 kuuluvat lisääntymiselle vaaralliset aineet (hedelmällisyys) ja R62

     

    pitoisuus ≥ 1 %

    lisääntymiselle vaarallinen (hedelmällisyys)

    R62 pakollinen (jollei aineeseen ole jo liitetty R60-lauseketta)

    Luokkaan 1 tai 2 kuuluvat lisääntymiselle vaaralliset aineet (kehitys) ja R61

    pitoisuus ≥ 0,2 %

    lisääntymiselle vaarallinen (kehitys)

    R61 pakollinen

     

    Luokkaan 3 kuuluvat lisääntymiselle vaaralliset aineet (kehitys) ja R63

     

    pitoisuus ≥ 1 %

    lisääntymiselle vaarallinen (kehitys)

    R63 pakollinen (jollei aineeseen ole jo liitetty R61-lauseketta)

    2)

    Muutetaan liite III seuraavasti:

    a)

    Poistetaan A osan b jakson 1 kohdan 2 alakohta.

    b)

    Korvataan B osassa oleva taulukko 1 seuraavilla taulukoilla:

    ”Taulukko 1a

    Välitön myrkyllisyys vesieliöille ja pitkän aikavälin haittavaikutukset

    Aineen luokitus

    Valmisteen luokitus

    N, R50–53

    N, R51–53

    R52–53

    N, R50–53

    katso taulukko 1b

    katso taulukko 1b

    katso taulukko 1b

    N, R51–53

     

    pit. ≥ 25 %

    2,5 % ≤ pit. < 25 %

    R52–53

     

     

    pit. ≥ 25 %

    Taulukossa 1 b annettuja pitoisuusrajoja ja niiden mukaan määräytyvää luokitusta sovelletaan valmisteisiin, jotka sisältävät ainetta, jonka luokituksena on N, R50–53.

    Taulukko 1 b

    Välitön myrkyllisyys vesieliöille ja vesiympäristölle erittäin myrkyllisten aineiden pitkän aikavälin haittavaikutukset

    LC50- tai EC50-arvo (’L(E)C50’) aineelle, jonka luokituksena on N, R50–53 (mg/l)

    Valmisteen luokitus

    N, R50–53

    N, R51–53

    R52–53

    0,1 < L(E)C50 ≤ 1

    pit. ≥ 25 %

    2,5 % ≤ pit. < 25 %

    0,25 % ≤ pit. < 2,5 %

    0,01 < L(E)C50 ≤ 0,1

    pit. ≥ 2,5 %

    0,25 % ≤ pit. < 2,5 %

    0,025 % ≤ pit. < 0,25 %

    0,001 < L(E)C50 ≤ 0,01

    pit. ≥ 0,25 %

    0,025 % ≤ pit. < 0,25 %

    0,0025 % ≤ pit. < 0,025 %

    0,0001 < L(E)C50 ≤ 0,001

    pit. ≥ 0,025 %

    0,0025 % ≤ pit. < 0,025 %

    0,00025 % ≤ pit. < 0,0025 %

    0,00001 < L(E)C50 ≤ 0,0001

    pit. ≥ 0,0025 %

    0,00025 % ≤ pit. < 0,0025 %

    0,000025 % ≤ pit. < 0,00025 %

    Vastaavat pitoisuusrajat lasketaan tämän mukaisesti (käyttäen 10-kertaisia välejä) niiden valmisteiden osalta, joihin sisältyvien aineiden LC50- tai EC50-arvot ovat pienempiä kuin 0,00001 mg/l.”

    c)

    Korvataan B osassa oleva taulukko 2 seuraavalla taulukolla:

    ”Taulukko 2

    Välitön myrkyllisyys vesieliöille

    LC50- tai EC50-arvo (’L(E)C50’) aineelle, jonka luokituksena on joko N, R50 tai N, R50–53 (mg/l)

    Valmisteen luokitus N, R50

    0,1 < L(E)C50 ≤ 1

    pit. ≥ 25 %

    0,01 < L(E)C50 ≤ 0,1

    pit. ≥ 2,5 %

    0,001 < L(E)C50 ≤ 0,01

    pit. ≥ 0,25 %

    0,0001 < L(E)C50 ≤ 0,001

    pit. ≥ 0,025 %

    0,00001 < L(E)C50 ≤ 0,0001

    pit. ≥ 0,0025 %

    Vastaavat pitoisuusrajat lasketaan tämän mukaisesti (käyttäen 10-kertaisia välejä) niiden valmisteiden osalta, joihin sisältyvien aineiden LC50- tai EC50-arvot ovat pienempiä kuin 0,00001 mg/l.”

    d)

    Korvataan B osan II kohdassa oleva taulukko 5 seuraavalla taulukolla:

    ”Taulukko 5

    Otsonikerrokselle vaaraa aiheuttavat

    Aineen luokitus

    Valmisteen luokitus N, R59

    N ja R59

    pit. ≥ 0,1 %”

    3)

    Korvataan liite V seuraavasti:

    ”LIITE V

    ERITYISMÄÄRÄYKSET TIETTYJEN VALMISTEIDEN MERKITSEMISESTÄ

    A.   Edellä 5, 6 ja 7 artiklan mukaisesti vaarallisiksi luokitellut valmisteet

    1.   Yleiseen kulutukseen myytävät valmisteet

    1.1

    Kyseisiä valmisteita sisältävässä pakkauksessa on erityisten turvallisuusohjeiden lisäksi oltava asianmukainen turvallisuusohje S1, S2, S45 tai S46 direktiivin 67/548/ETY liitteessä VI vahvistettujen perusteiden mukaisesti.

    1.2

    Jos kyseiset valmisteet on luokiteltu erittäin myrkyllisiksi (T+), myrkyllisiksi (T) tai syövyttäviksi (C) ja on käytännössä mahdotonta antaa tällaista tietoa itse pakkauksessa, valmistetta sisältäviin pakkauksiin on liitettävä tarkat ja helposti ymmärrettävät käyttöohjeet, joihin sisältyy tarvittaessa tyhjän pakkauksen hävittämisohjeet.

    2.   Valmisteet, jotka on tarkoitettu käytettäväksi sumuttamalla

    Kyseisiä valmisteita sisältävän pakkauksen merkinnöissä on ehdottomasti oltava turvallisuusohje S23 sekä joko turvallisuusohje S38 tai S51 direktiivin 67/548/ETY liitteessä VI vahvistettujen perusteiden mukaisesti.

    3.   Valmisteet, jotka sisältävät ainetta, johon on liitetty lauseke R33: ”Terveydellisten haittojen vaara pitkäaikaisessa altistuksessa”

    Kun valmiste sisältää vähintään yhtä ainetta, johon on liitetty lauseke R33, valmisteen pakkausmerkinnöissä on oltava tämän lausekkeen sanamuoto merkittynä direktiivin 67/548/ETY liitteessä III esitetyllä tavalla, kun ko. aineen pitoisuus valmisteessa on vähintään 1 %, jos direktiivin 67/548/ETY liitteessä I ei anneta muita arvoja.

    4.   Valmisteet, jotka sisältävät ainetta, johon on liitetty lauseke R64: ”Saattaa aiheuttaa haittaa rintaruokinnassa oleville lapsille”

    Kun valmiste sisältää vähintään yhtä ainetta, johon on liitetty lauseke R64, valmisteen pakkausmerkinnöissä on oltava tämän lausekkeen sanamuoto merkittynä direktiivin 67/548/ETY liitteessä III esitetyllä tavalla, kun ko. aineen pitoisuus valmisteessa on vähintään 1 %, jos direktiivin 67/548/ETY liitteessä I ei anneta muita arvoja.

    B.   Valmisteet riippumatta niiden 5, 6 ja 7 artiklan mukaisesta luokituksesta

    1.   Lyijyä sisältävät valmisteet

    1.1   Maalit ja lakat

    Sellaisten maalien ja lakkojen, joiden lyijypitoisuus standardin ISO 6503/1984 mukaisesti määritettynä on yli 0,15 % (ilmaistuna metallin painona) valmisteen kokonaispainosta, pakkausmerkinnöissä on oltava seuraavat tiedot:

    ’Sisältää lyijyä. Ei saa käyttää pintoihin, joita lapset voivat pureskella tai imeä.’

    Jos pakkausten sisältö on alle 125 millilitraa, on merkittävä seuraavat tiedot:

    ’Varoitus! Sisältää lyijyä.’.

    2.   Syanoakrylaatteja sisältävät valmisteet

    2.1   Liimat

    Syanoakrylaattipohjaisten liimojen varsinaisissa pakkauksissa on oltava seuraavat merkinnät:

     

    ’Syanoakrylaattia.

    Vaara.

    Liimaa ihon ja silmät hetkessä.

    Säilytettävä lasten ulottumattomissa.’

    Pakkauksessa on oltava mukana asianmukaiset turvallisuusohjeet.

    3.   Isosyanaatteja sisältävät valmisteet

    Isosyanaatteja (monomeereinä, oligomeereinä, esipolymeereinä jne. tai näiden seoksena) sisältävien valmisteiden pakkauksissa on oltava seuraavat merkinnät:

     

    ’Sisältää isosyanaatteja.

    Lue valmistajan antamat ohjeet.’

    4.   Keskimääräiseltä moolimassaltaan ≤ 700 olevia epoksiainesosia sisältävät valmisteet

    Epoksiainesosia, joiden keskimääräinen moolimassa on ≤ 700, sisältävien valmisteiden pakkauksissa on oltava seuraavat merkinnät:

     

    ’Sisältää epoksihartseja.

    Lue valmistajan antamat ohjeet.’

    5.   Aktiivista klooria sisältävät, yleiseen kulutukseen myytävät valmisteet

    Sellaisten valmisteiden pakkauksissa, jotka sisältävät yli 1 % aktiivista klooria, on oltava seuraavat erityistiedot:

    ’Varoitus! Älä käytä yhdessä muiden tuotteiden kanssa. Tuotteesta voi vapautua vaarallista kaasua (klooria).’

    6.   Juottoon ja hitsaukseen tarkoitetut kadmiumia (metalliseokset) sisältävät valmisteet

    Edellä mainittujen valmisteiden pakkauksissa on oltava helposti luettavat ja pysyvät merkinnät:

     

    ’Varoitus! Sisältää kadmiumia.

    Käytettäessä muodostuu vaarallisia huuruja.

    Lue valmistajan antamat ohjeet.

    Noudata turvallisuusohjeita.’

    7.   Aerosoleina markkinoille saatettavat valmisteet

    Aerosoleina markkinoille saatettaviin valmisteisiin sovelletaan myös merkitsemistä koskevia säännöksiä direktiivin 75/324/ETY, sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna direktiivillä 94/1/EY, liitteessä olevan 2.2 ja 2.3 kohdan mukaisesti, sanotun kuitenkaan rajoittamatta tämän direktiivin säännösten soveltamista.

    8.   Valmisteet, jotka sisältävät aineita, joita ei vielä ole täysin testattu

    Silloin kun valmiste sisältää vähintään yhtä sellaista ainetta, johon liittyy direktiivin 67/548/ETY 13 artiklan 3 kohdan mukaisesti maininta ’Varoitus – ainetta ei ole vielä täydellisesti tutkittu’, valmisteen pakkauksessa on oltava merkintä ’Varoitus – valmiste sisältää ainetta, jota ei ole vielä täydellisesti tutkittu’, jos kyseisen aineen pitoisuus on ≥ 1 %.

    9.   Valmisteet, joita ei ole luokiteltu herkistäviksi mutta jotka sisältävät vähintään yhtä herkistävää ainetta

    Sellaisten valmisteiden pakkauksissa, jotka sisältävät vähintään yhtä herkistäväksi luokiteltua ainetta, jonka pitoisuus valmisteessa on vähintään 0,1 % tai yhtä suuri tai suurempi kuin direktiivin 67/548/ETY liitteessä I olevassa erityisessä huomautuksessa aineelle vahvistettu pitoisuus, on oltava merkintä:

    ’Sisältää (herkistävän aineen nimi). Voi aiheuttaa allergisen reaktion.’

    10.   Nestemäiset valmisteet, joka sisältävät halogenoituja hiilivetyjä

    Sellaisten nestemäisten valmisteiden pakkauksissa, joiden leimahduspistettä ei ole ilmoitettu tai leimahduspiste ei ole korkeampi kuin 55 celsiusastetta ja jotka sisältävät halogenoituja hiilivetyjä ja yli 5 % syttyviä tai helposti syttyviä aineita, on oltava seuraava merkintä:

    ’Voi muuttua helposti syttyväksi käytössä’ tai ’Voi muuttua syttyväksi käytössä’.

    11.   Valmisteet, jotka sisältävät ainetta, johon on liitetty lauseke R67: höyryt voivat aiheuttaa uneliaisuutta ja huimausta

    Jos valmiste sisältää yhtä tai useampaa ainetta, jolle on osoitettu lauseke R67, valmisteen pakkausmerkinnöissä on mainittava tämän lausekkeen sanamuoto sellaisena kuin siitä säädetään direktiivin 67/548/ETY liitteessä III, kun näiden aineiden kokonaispitoisuus valmisteessa on vähintään 15 %, paitsi jos

    valmiste on jo luokiteltu lausekkeilla R20, R23, R26, R68/20, R39/23 tai R39/26,

    tai valmisteen pakkaus on enintään 125 ml.

    12.   Sementit ja sementtivalmisteet

    Sellaisissa sementtipakkauksissa ja sementtivalmisteiden pakkauksissa, jotka sisältävät enemmän kuin 0,0002 % liukoisia kromi-VI-yhdisteitä sementin kokonais¬kuivapainosta, on oltava seuraava merkintä:

    ’Sisältää kromi(VI)-yhdisteitä. Voi aiheuttaa allergisen reaktion.’

    ellei valmistetta ole jo luokiteltu ja merkitty herkistäväksi lausekkeella R43.

    C.   Valmisteet, joita ei ole luokiteltu 5, 6 ja 7 artiklan mukaisesti, mutta jotka sisältävät vähintään yhtä vaarallista ainetta

    1.   Valmisteet, joita ei ole tarkoitettu yleiseen kulutukseen

    Edellä 14 artiklan 2 kohdan ensimmäisen alakohdan b alakohdassa tarkoitettujen valmisteiden pakkauksissa on oltava seuraava merkintä:

    ’Käyttöturvallisuustiedote toimitetaan ammattikäyttäjälle pyynnöstä’.”


    (1)  Mikäli valmisteeseen on liitetty lausekkeet R49 ja R40, molemmat R-lausekkeet säilytetään, koska lausekkeeseen R40 ei sisälly tietoa altistusreitistä ja lauseke R49 liitetään ainoastaan hengitysteitse herkistäviin valmisteisiin.”

    (2)  Mikäli valmisteeseen on liitetty lausekkeet R49 ja R40, molemmat R-lausekkeet säilytetään, koska lausekkeeseen R40 ei sisälly tietoa altistusreitistä ja lauseke R49 liitetään ainoastaan hengitysteitse herkistäviin valmisteisiin.”


    Top