Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32018R1480

    Rozporządzenie Komisji (UE) 2018/1480 z dnia 4 października 2018 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, oraz w sprawie sprostowania rozporządzenia Komisji (UE) 2017/776 (Tekst mający znaczenie dla EOG.)

    C/2018/6348

    Dz.U. L 251 z 5.10.2018, p. 1–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/1480/oj

    5.10.2018   

    PL

    Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

    L 251/1


    ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2018/1480

    z dnia 4 października 2018 r.

    zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, oraz w sprawie sprostowania rozporządzenia Komisji (UE) 2017/776

    (Tekst mający znaczenie dla EOG)

    KOMISJA EUROPEJSKA,

    uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

    uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (1), w szczególności jego art. 37 ust. 5 oraz art. 53 ust. 1,

    a także mając na uwadze, co następuje:

    (1)

    Tabela 3.1 w części 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 zawiera wykaz zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji stwarzających zagrożenie na podstawie kryteriów ustanowionych w częściach 2–5 załącznika I do tego rozporządzenia.

    (2)

    Zgodnie z art. 37 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 Europejskiej Agencji Chemikaliów zostały przedłożone wnioski o wprowadzenie zharmonizowanej klasyfikacji i zharmonizowanego oznakowania niektórych substancji oraz o zaktualizowanie lub usunięcie zharmonizowanej klasyfikacji i zharmonizowanego oznakowania niektórych innych substancji. W oparciu o opinie na temat tych wniosków wydane przez Komitet ds. Oceny Ryzyka Europejskiej Agencji Chemikaliów (RAC), jak również uwagi otrzymane od zainteresowanych stron, należy wprowadzić, zaktualizować lub usunąć zharmonizowaną klasyfikację i zharmonizowane oznakowanie niektórych substancji.

    (3)

    Dyrektywa Rady 67/548/EWG (2) i dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 1999/45/WE (3) zostały uchylone ze skutkiem od dnia 1 czerwca 2015 r. W wyniku tego część 3 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 została zmieniona rozporządzeniem Komisji (UE) 2016/1179 (4) w celu usunięcia tabeli 3.2. Zmiana ta stała się skuteczna z dniem 1 czerwca 2017 r. Załącznik VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 został następnie zmieniony rozporządzeniem Komisji (UE) 2017/776 (5) w celu usunięcia odniesień do tabeli 3.2, przekształcenia odniesień do tabeli 3.1 w odniesienia do tabeli 3 i w celu skreślenia odniesień do uchylonych dyrektyw. Zgodnie z art. 2 ust. 2 rozporządzenia (UE) 2017/776 większość tych zmian miała obowiązywać od dnia 1 czerwca 2017 r., a pozostałe zmiany miały obowiązywać od dnia 1 grudnia 2018 r. Jednak przez przeoczenie w art. 2 ust. 2 nie wymieniono dwóch innych zmian, które powinny były obowiązywać od dnia 1 czerwca 2017 r., w tym w szczególności zmiany nazwy tabeli z „Tabeli 3.1” na „Tabelę 3”. Należy zatem sprostować art. 2 ust. 2 akapit drugi rozporządzenia (UE) 2017/776 w taki sposób, aby zawrzeć odniesienia do tych dwóch zmian. Sprostowanie to, mimo że skutkuje obowiązywaniem tych dwóch zmian z mocą wsteczną, nie ma wpływu na prawa i obowiązki producentów, importerów, dalszych użytkowników i dostawców.

    (4)

    Rozporządzeniem (UE) 2017/776 zmieniono również załącznik VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, tak aby w tabeli 3.1 dodać zharmonizowane wartości oszacowanej toksyczności ostrej (ATE) jako część informacji odnoszących się do klasyfikacji i oznakowania niektórych substancji dla celów klasyfikacji mieszanin. Wartość ATE wprowadzona dla nikotyny została wyrażona w mg/kg. W celu wyjaśnienia, w jaki sposób należy zaklasyfikować mieszaniny zawierające nikotynę, wartość ATE dla nikotyny w przypadku drogi pokarmowej i drogi dermalnej powinna być wyrażona w „mg/kg m.c.” (6). W przypadku trzech innych substancji – kolekalcyferolu, 1,2-dihydroksybenzenu i pinoksadenu – wartości ATE powinny również zostać wyrażone w ten sam sposób. Ponadto w tytule przedostatniej kolumny tabeli 3.1 należy dodać przypis wskazujący, co oznacza skrót „mg/kg m.c.”.

    (5)

    W załączniku do rozporządzenia Komisji (UE) 2018/669 (7) zawarto tłumaczenie nazw substancji wymienionych w tabeli 3.1 załącznika VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008. W związku z tym należy zmienić tytuł drugiej kolumny tej tabeli, który obecnie brzmi „międzynarodowa terminologia chemiczna”, tak aby uwzględnić fakt, że „międzynarodowa terminologia chemiczna” utraci swój międzynarodowy charakter, gdy zacznie obowiązywać rozporządzenie zawierające w załączniku VI jej tłumaczenie. W celu zapewnienia spójności zmiana ta powinna stać się skuteczna po tym, jak stanie się skuteczne tłumaczenie nazw w załączniku VI. Nowy tytuł powinien odzwierciedlać terminologię stosowaną w art. 18 rozporządzenia (WE) nr 1272/2008.

    (6)

    Nie należy natychmiast wymagać zgodności z nową lub zaktualizowaną zharmonizowaną klasyfikacją, ponieważ dostawcy będą potrzebować czasu na dostosowanie oznakowania i opakowań substancji i mieszanin do nowej lub zmienionej klasyfikacji oraz na sprzedaż istniejących zapasów. Okres ten może być również konieczny, aby umożliwić dostawcom spełnienie innych zobowiązań prawnych wynikających z nowej lub zaktualizowanej zharmonizowanej klasyfikacji, takich jak te przewidziane w art. 22 lit. f) lub w art. 23 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady (8), w art. 50 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (9) lub w art. 44 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 (10).

    (7)

    Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 1272/2008.

    (8)

    Zgodnie z przepisami przejściowymi rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, które pozwalają na zastosowanie nowych przepisów na wcześniejszym etapie na zasadzie dobrowolności, dostawcy powinni mieć możliwość stosowania nowych i zaktualizowanych zharmonizowanych klasyfikacji oraz odpowiedniego dostosowania oznakowania i opakowań na zasadzie dobrowolności przed datą rozpoczęcia stosowania tych nowych lub zaktualizowanych klasyfikacji.

    (9)

    Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią komitetu ustanowionego na mocy art. 133 rozporządzenia (WE) nr 1907/2006,

    PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

    Artykuł 1

    Zmiana rozporządzenia (WE) nr 1272/2008

    W załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

    Artykuł 2

    Sprostowanie rozporządzenia (UE) 2017/776

    W rozporządzeniu (UE) 2017/776 art. 2 ust. 2 akapit drugi otrzymuje brzmienie:

    „W załączniku pkt 1, pkt 2 i pkt 3 lit. a), b) i c) stosuje się od dnia 1 czerwca 2017 r.”.

    Artykuł 3

    Wejście w życie i stosowanie

    Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

    W załączniku pkt 1 i pkt 2 lit. a) stosuje się od dnia 1 grudnia 2019 r.

    W załączniku pkt 2 lit. b), c), d) i e) stosuje się od dnia 1 maja 2020 r.

    Na zasadzie odstępstwa od akapitu trzeciego niniejszego artykułu substancje i mieszaniny mogą, przed dniem 1 maja 2020 r., być klasyfikowane, znakowane i pakowane zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 zmienionym niniejszym rozporządzeniem.

    Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

    Sporządzono w Brukseli dnia 4 października 2018 r.

    W imieniu Komisji

    Jean-Claude JUNCKER

    Przewodniczący


    (1)  Dz.U. L 353 z 31.12.2008, s. 1.

    (2)  Dyrektywa Rady 67/548/EWG z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawodawczych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych (Dz.U. L 196 z 16.8.1967, s. 1).

    (3)  Dyrektywa 1999/45/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 maja 1999 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania preparatów niebezpiecznych (Dz.U. L 200 z 30.7.1999, s. 1).

    (4)  Rozporządzenie Komisji (UE) 2016/1179 z dnia 19 lipca 2016 r. dostosowujące do postępu naukowo-technicznego rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz.U. L 195 z 20.7.2016, s. 11).

    (5)  Rozporządzenie Komisji (UE) 2017/776 z dnia 4 maja 2017 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz.U. L 116 z 5.5.2017, s. 1).

    (6)  Masa ciała

    (7)  Rozporządzenie Komisji (UE) 2018/669 z dnia 16 kwietnia 2018 r. zmieniające, w celu dostosowania do postępu naukowo-technicznego, rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz.U. L 115 z 4.5.2018, s. 1).

    (8)  Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE (Dz.U. L 396 z 30.12.2006, s. 1).

    (9)  Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz.U. L 167 z 27.6.2012, s. 1).

    (10)  Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG (Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1).


    ZAŁĄCZNIK

    W załączniku VI do rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 wprowadza się następujące zmiany:

    1)

    w części 1 tytuł pkt 1.1.1.4 otrzymuje brzmienie:

    Nazwa chemiczna”;

    2)

    w części 3 w tabeli 3.1 wprowadza się następujące zmiany:

    a)

    nagłówek drugiej kolumny otrzymuje brzmienie: „Nazwa chemiczna”;

    b)

    nagłówek przedostatniej kolumny otrzymuje brzmienie: „Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE (*)

    (*)

    Wartości ATE w przypadku narażenia drogą pokarmową i narażenia przez skórę są wyrażone w mg/kg m.c., co oznacza miligram na kilogram masy ciała.”;

    c)

    skreśla się pozycję odpowiadającą numerowi indeksowemu 607-414-00-6;

    d)

    pozycje odpowiadające numerom indeksowym 006-044-00-7, 015-101-00-5, 016-096-00-2, 017-011-00-1, 025-002-00-9, 603-180-00-4, 604-014-00-3, 604-016-00-4, 604-090-00-8, 605-003-00-6, 606-047-009, 607-096-00-9, 607-103-00-5, 607-113-00-X, 607-373-00-4, 613-167-00-5, 613-205-00-0 i 614-001-00-4 otrzymują brzmienie:

    Numer indeksowy

    Nazwa chemiczna

    Numer WE

    Numer CAS

    Klasyfikacja

    Oznakowanie

    Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE

    Uwagi

    Klasa zagrożenia i kody kategorii

    Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia

    Piktogram, kody haseł ostrzegawczych

    Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia

    Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia

    „006-044-00-7

    izoproturon (ISO);

    3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznik

    251-835-4

    34123-59-6

    Carc. 2

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H373 (krew)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS09

    Wng

    H351

    H373 (krew)

    H410

     

    M = 10

    M = 10”

     

    „015-101-00-5

    fosmet (ISO);

    fosforoditionian S-[(1,3-diokso-1,3-dihydro-2H-izoindol-2-ylo)metylo] O,O-dimetylu

    ditiofosforan S-ftalimidometylu-O,O-dimetylu

    211-987-4

    732-11-6

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 3

    STOT SE 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H361f

    H332

    H301

    H370 (układ nerwowy)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H361f

    H332

    H301

    H370 (układ nerwowy)

    H410

     

    M = 100

    M = 100”

     

    „016-096-00-2

    tifensulfuron metylowy (ISO)

    3-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylokarbamoilosulfamoilo)tiofeno-2-karboksylan metylu

    79277-27-3

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100

    M = 100”

     

    „017-011-00-1

    chloran(I) sodu, roztwór zawierający … % aktywnego Cl

    231-668-3

    7681-52-9

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H314

    H318

    H400

    H410

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H314

    H410

    EUH031

    M = 10

    M = 1

    EUH031:

    C ≥ 5 %

    B”

    „025-002-00-9

    nadmanganian potasu

    231-760-3

    7722-64-7

    Ox. Sol. 2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4 * Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

    H272

    H361d

    H302

    H400

    H410

    GHS03

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H272

    H361d

    H302

    H410”

     

     

     

    „603-180-00-4

    kolekalcyferol;

    cholekalcyferol;

    witamina D3

    200-673-2

    67-97-0

    Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 2

    STOT RE 1

    H330

    H310

    H300

    H372

    GHS06

    GHS08

    Dgr

    H330

    H310

    H300

    H372

     

     

    wdychanie:

    ATE = 0,05 mg/L (pyły lub mgły)

     

    przez skórę:

    ATE = 50 mg/kg m.c.

     

    drogą pokarmową:

    ATE = 35 mg/kg m.c.

    STOT RE 1; H372: C ≥ 3 %

    STOT RE 2; H373: 0,3 % ≤ C < 3 %”

     

    „604-014-00-3

    chlorokrezol;

    4-chloro-m-krezol;

    4-chloro-3-metylofenol

    200-431-6

    59-50-7

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1C

    Eye Dam. 1

    STOT SE 3

    Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 3

    H302

    H314

    H318

    H335

    H317

    H400

    H412

    GHS07

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H302

    H314

    H335

    H317

    H410

     

    M = 1”

     

    „604-016-00-4

    1,2-dihydroksybenzen;

    pirokatechol

    204-427-5

    120-80-9

    Carc. 1Β

    Muta. 2

    Acute Tox. 3

    Acute Tox. 3

    Skin Irrit. 2

    Eye Irrit. 2

    H350

    H341

    H311

    H301

    H315

    H319

    GHS08

    GHS06

    Dgr

    H350

    H341

    H311

    H301

    H315

    H319

     

     

    drogą pokarmową:

    ATE = 300 mg/kg m.c.

     

    przez skórę:

    ATE = 600 mg/kg m.c.”

     

    „604-090-00-8

    4-tert-butylofenol

    202-679-0

    98-54-4

    Repr. 2

    Skin Irrit. 2

    Eye Dam. 1

    Aquatic Chronic 1

    H361f

    H315

    H318

    H410

    GHS08

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H361f

    H315

    H318

    H410

     

    M = 1”

     

    „605-003-00-6

    acetaldehyd;

    aldehyd octowy etanal

    200-836-8

    75-07-0

    Flam. Liq. 1

    Carc. 1B

    Muta. 2

    STOT SE 3

    Eye Irrit. 2

    H224

    H350

    H341

    H335

    H319

    GHS02

    GHS08

    GHS07

    Dgr

    H224

    H350

    H341

    H335

    H319”

     

     

     

    „606-047-00-9

    2-benzylo-2-dimetyloamino-4′-morfolinobutyrofenon

    404-360-3

    119313-12-1

    Repr. 1B

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H360D

    H400

    H410

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H360D

    H410”

     

     

     

    „607-096-00-9

    bezwodnik maleinowy

    203-571-6

    108-31-6

    Acute Tox. 4

    STOT RE 1

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Resp. Sens. 1

    Skin Sens. 1 A

    H302

    H372 (drogi oddechowe) (wdychanie)

    H314

    H318

    H334

    H317

    GHS07

    GHS08

    GHS05

    Dgr

    H302

    H372 (drogi oddechowe) (wdychanie)

    H314

    H334

    H317

    EUH071

    Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,001 %”

     

    „607-103-00-5

    bezwodnik bursztynowy

    203-570-0

    108-30-5

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1

    Eye Dam. 1

    Resp. Sens. 1

    Skin Sens. 1

    H302

    H314

    H318

    H334

    H317

    GHS07

    GHS05

    GHS08

    Dgr

    H302

    H314

    H334

    H317

    EUH071”

     

     

    „607-113-00-X

    metakrylan izobutylu

    202-613-0

    97-86-9

    Flam. Liq. 3

    STOT SE 3

    Skin Irrit. 2

    Skin Sens. 1B

    H226

    H335

    H315

    H317

    GHS02

    GHS07

    Wng

    H226

    H335

    H315

    H317

     

     

    D”

    „607-373-00-4

    chizalofop-P-tefurylowy (ISO); (R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenoksy]propanian (+/–) tetrahydrofurfurylu

    414-200-4

    200509-41-7

    Carc. 2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H361fd

    H302

    H373

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H361fd

    H302

    H373

    H410

     

    M = 1

    M = 1”

     

    „613-167-00-5

    masa poreakcyjna 5-chloro-2-metylo-2H-izotiazol-3-onu i 2-metylo-2H-izotiazol-3-onu (3:1)

    55965-84-9

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 3

    Skin Corr. 1C

    Eye Dam. 1

    Skin Sens. 1 A Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H330

    H310

    H301

    H314

    H318

    H317

    H400

    H410

    GHS06

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H330

    H310

    H301

    H314

    H317

    H410

    EUH071

    Skin Corr. 1C; H314: C ≥ 0,6 %

    Skin Irrit. 2; H315: 0,06 % ≤ C < 0,6 %

    Eye Dam. 1; H318: C ≥ 0,6 %

    Eye Irrit. 2; H319: 0,06 % ≤ C < 0,6 %

    Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %

    M = 100

    M = 100

    B”

    „613-205-00-0

    propikonazol (ISO); (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H-1,2,4-triazol

    262-104-4

    60207-90-1

    Repr. 1B

    Acute Tox. 4

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H360D

    H302

    H317

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H360D

    H302

    H317

    H410

     

    M = 1

    M = 1”

     

    „614-001-00-4

    nikotyna (ISO);

    3-(N-metylopirolidyn-2-ylo)pirydyna

    200-193-3

    54-11-5

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Aquatic Chronic 2

    H330

    H310

    H300

    H411

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H330

    H310

    H300

    H411

     

     

    wdychanie:

    ATE = 0,19 mg/L (pyły lub mgły)

     

    przez skórę:

    ATE = 70 mg/kg m.c.

     

    drogą pokarmową:

    ATE = 5 mg/kg m.c.”;

     

    e)

    dodaje się następujące pozycje zgodnie z kolejnością pozycji określoną w tabeli 3.1:

    Numer indeksowy

    Nazwa chemiczna

    Numer WE

    Numer CAS

    Klasyfikacja

    Oznakowanie

    Specyficzne stężenia graniczne, współczynniki M oraz ATE

    Uwagi

    Klasa zagrożenia i kody kategorii

    Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia

    Piktogram, kody haseł ostrzegawczych

    Kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia

    Dodatkowe kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia

    „604-094-00-X

    izoeugenol; [1]

    (E)-2-metoksy-4-(prop-1-enylo)fenol; [2]

    (Z)-2-metoksy-4-(prop-1-enylo)fenol [3]

    202-590-7 [1]

    227-678-2 [2]

    227-633-7 [3]

    97-54-1 [1]

    5932-68-3 [2]

    5912-86-7 [3]

    Skin Sens. 1 A

    H317

    GHS07

    Wng

    H317

     

    Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,01 %”

     

    „607-724-00-1

    (1R,3R)-2,2-dimetylo-3-[(1Z)-prop-1-en-1-ylo]cyklopropanokarboksylan 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoksymetylo)benzylu; epsilon-metoflutryna

    240494-71-7

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 3

    STOT SE 1

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H332

    H301

    H370 (układ nerwowy)

    H373

    H400

    H410

    GHS06

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H332

    H301

    H370 (układ nerwowy)

    H373

    H410

     

    M = 100

    M = 100”

     

    „607-725-00-7

    (2E,4E,7S)-11-metoksy-3,7,11-trimetylododeka-2,4-dienonian izopropylu; S-metopren

    65733-16-6

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 1

    M = 1”

     

    „607-726-00-2

    pinoksaden (ISO);

    2,2-dimetylopropionian 8-(2,6-dietylo-4-metylofenylo)-7-okso-1,2,4,5-tetrahydro-7H-pirazolo[1,2-d][1,4,5]oksadiazepin-9-ylu

    243973-20-8

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 4

    Eye Irrit. 2

    STOT SE 3

    Skin Sens. 1 A

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 3

    H361d

    H332

    H302

    H319

    H335

    H317

    H400

    H412

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H361d

    H332

    H302

    H319

    H335

    H317

    H410

     

     

    wdychanie:

    ATE = 4,63 mg/L (pyły lub mgły)

     

    drogą pokarmową:

    ATE = 500 mg/kg m.c.

    M = 1”

     

    „607-727-00-8

    tetrametryna (ISO);

    2,2-dimetylo-3-(2-metyloprop-1-en-1-ylo)cyklopropanokarboksylan (1,3-diokso-1,3,4,5,6,7-heksahydro-2H-izoindol-2-ilo)metylu

    231-711-6

    7696-12-0

    Carc. 2

    Acute Tox. 4

    STOT SE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H302

    H371 (układ nerwowy) (wdychanie)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H302

    H371 (układ nerwowy) (wdychanie)

    H410

     

    M = 100

    M = 100”

     

    „607-728-00-3

    (1R-trans)-2,2-dimetylo-3-(2-metyloprop-1-enylo)cyklopropanokarboksylan (1,3,4,5,6,7-heksahydro-1,3-diokso-2H-izoindol-2-ilo)metylu

    214-619-0

    1166-46-7

    Carc. 2

    Acute Tox. 4

    STOT SE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H302

    H371 (układ nerwowy) (wdychanie)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H302

    H371 (układ nerwowy) (wdychanie)

    H410

     

    M = 100

    M = 100”

     

    „607-729-00-9

    mezosulfuron metylowy (ISO);

    2-[(4,6-dimetoksypirymidyn-2-ylokarbamoilo)sulfamoilo]-α-(metanosulfonamido)-p-toluilan metylu;

    208465-21-8

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100

    M = 100”

     

    „607-730-00-4

    spirodiklofen (ISO);

    2,2-dimetylomaślan 3-(2,4-dichlorofenylo)-2-okso-1-oksaspiro[4.5]dek-3-en-4-ylu

    148477-71-8

    Carc. 1B

    Repr. 2

    STOT RE 2

    Skin Sens. 1B

    Aquatic Chronic 1

    H350

    H361f

    H373

    H317

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H350

    H361f

    H373

    H317

    H410

     

    M = 10”

     

    „607-731-00-X

    [(4-aminofenylo)sulfonylo]karbaminian metylu sodu; (EZ)-sulfanyloilokarboksyimidat sodu metylu; asulam sodu

    218-953-8

    2302-17-2

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H400

    H410

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H317

    H410

     

    M = 1

    M = 1”

     

    „607-732-00-5

    kwas salicylowy

    200-712-3

    69-72-7

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Eye Dam. 1

    H361d

    H302

    H318

    GHS08

    GHS07

    GHS05

    Dgr

    H361d

    H302

    H318”

     

     

     

    „608-068-00-9

    flutianil (ISO);

    (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometylo)fenylo]tio}[3-(2-metoksyfenylo)-1,3-tiazolidyno-2-ylideno]acetonitryl

    958647-10-4

    Aquatic Chronic 1

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100”

     

    „612-293-00-8

    masa poreakcyjna 1-[2-(2-aminobutoksy)etoksy]but-2-yloaminy i 1-({[2-(2-aminobutoksy)etoksy]metylo}propoksy)but-2-yloaminy

    447-920-2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    H361f

    H302

    H314

    H318

    GHS08

    GHS07

    GHS05

    Dgr

    H361f

    H302

    H314

    EUH071”

     

     

    „613-326-00-9

    2-metyloizotiazol-3(2H)-on

    220-239-6

    2682-20-4

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 3

    Acute Tox. 3

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Skin Sens. 1 A

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H330

    H311

    H301

    H314

    H318

    H317

    H400

    H410

    GHS05

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H330

    H311

    H301

    H314

    H317

    H410

    EUH071

    Skin Sens. 1 A; H317: C ≥ 0,0015 %

    M = 10

    M = 1”

     

    „613-327-00-4

    piroksulam (ISO);

    N-(5,7-dimetoksy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidyn-2-ylo)-2-metoksy-4-(trifluorometylo)pirydyno-3-sulfonamid

    422556-08-9

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H400

    H410

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H317

    H410

     

    M = 100

    M = 100”

     

    „613-328-00-X

    1-winyloimidazol

    214-012-0

    1072-63-5

    Repr. 1B

    H360D

    GHS08

    Dgr

    H360D

     

    Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,03 %”

     

    „616-224-00-2

    amisulbrom (ISO);

    3-(3-bromo-6-fluoro-2-metyloindol-1-ilosulfonylo)-N,N-dimetylo-1H-1,2,4-triazolo-1-sulfonamid

    348635-87-0

    Carc. 2

    Eye Irrit. 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H319

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H319

    H410

     

    M = 10

    M = 10”

     


    Top