Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32018R1480

    Komisjoni määrus (EL) 2018/1480, 4. oktoober 2018, millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist, ning parandatakse komisjoni määrust (EL) 2017/776 (EMPs kohaldatav tekst)

    C/2018/6348

    ELT L 251, 5.10.2018, p. 1–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/1480/oj

    5.10.2018   

    ET

    Euroopa Liidu Teataja

    L 251/1


    KOMISJONI MÄÄRUS (EL) 2018/1480,

    4. oktoober 2018,

    millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist, ning parandatakse komisjoni määrust (EL) 2017/776

    (EMPs kohaldatav tekst)

    EUROOPA KOMISJON,

    võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,

    võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. detsembri 2008. aasta määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist ning millega muudetakse direktiive 67/548/EMÜ ja 1999/45/EÜ ja tunnistatakse need kehtetuks ning muudetakse määrust (EÜ) nr 1907/2006, (1) eriti selle artikli 37 lõiget 5 ja artikli 53 lõiget 1,

    ning arvestades järgmist:

    (1)

    Määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa tabelis 3.1 on esitatud ohtlike ainete ühtlustatud klassifitseerimise ja märgistamise loetelu, mis põhineb kõnealuse määruse I lisa 2.–5. osas sätestatud kriteeriumidel.

    (2)

    Euroopa Kemikaaliametile on vastavalt määruse (EÜ) nr 1272/2008 artiklile 37 esitatud ettepanekuid teatavate ainete ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistuse kehtestamiseks ning teatavate muude ainete ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistuse ajakohastamiseks või väljajätmiseks. Kõnealuste ettepanekute kohta Euroopa Kemikaaliameti riskihindamise komiteelt (RAC) saadud arvamuste ning asjaomaste isikute esitatud märkuste kohaselt on asjakohane kehtestada teatavate ainete ühtlustatud klassifikatsioonid ja märgistused või neid ajakohastada või need välja jätta.

    (3)

    Nõukogu direktiiv 67/548/EMÜ (2) ning Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiv 1999/45/EÜ (3) tunnistati kehtetuks alates 1. juunist 2015. Seetõttu muudeti komisjoni määrusega (EL) 2016/1179 (4) määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa, et jätta välja tabel 3.2. Kõnealune muudatus jõustus 1. juunil 2017. Määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa muudeti täiendavalt komisjoni määrusega (EL) 2017/776, (5) et jätta välja viited tabelile 3.2, asendada viited tabelile 3.1 viidetega tabelile 3 ning jätta välja viited kehtetuks tunnistatud direktiividele. Määruse (EL) 2017/776 artikli 2 lõike 2 kohastest muudatustest enamikku pidi kohaldatama alates 1. juunist 2017, ülejäänuid alates 1. detsembrist 2018. Eksituse tõttu puudusid artikli 2 lõikest 2 kaks muudatust, mida tulnuks kohaldada alates 1. juunist 2017, sealhulgas eelkõige tabeli nimetuse „Tabel 3.1“ muutmine nimetuseks „Tabel 3“. Määruse (EL) 2017/776 artikli 2 lõike 2 teist lõiku tuleks seetõttu parandada ja lisada viide kahele kõnealusele muudatusele. Kuigi selle parandusega kohaldatakse kahte muudatust tagasiulatuvalt, ei mõjuta see tootjate, importijate, tootmisahela järgmise etapi kasutajate ega tarnijate õigusi ja kohustusi.

    (4)

    Määrusega (EL) 2017/776 muudeti ka määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa, et lisada tabelisse 3.1 ühtlustatud ägeda mürgisuse hinnangu (ATE) väärtused osana teatavate ainete klassifitseerimise ja märgistamisega seotud teabest, mida kasutatakse segude klassifitseerimise korral. Nikotiini ATEd väljendati milligrammides kilogrammi kohta (mg/kg). Et selgitada, kuidas tuleks nikotiini sisaldavaid segusid klassifitseerida, tuleks nikotiini ATEd suu ja naha kaudu kokkupuute puhul väljendada milligrammides kehamassi kg kohta (mg/kg bw) (6). Samuti tuleks väljendada veel kolme aine, nimelt kolekaltsiferooli, 1,2-dihüdroksübenseeni ja pinoksadeeni ägeda mürgisuse hinnangut. Tabeli 3.1 eelviimase veeru pealkirja tuleks lisada joonealune märkus, milles selgitatakse, mida lühend „mg/kg bw“ tähendab.

    (5)

    Komisjoni määruse (EL) 2018/669 (7) lisas on määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa tabelis 3.1 esitatud ainete nimetused tõlgitud. Seetõttu tuleb muuta kõnealuse tabeli pealkirja „Rahvusvahelised keemilised nimetused“, sest need nimetused ei ole enam rahvusvahelised, kui hakatakse kohaldama määrust, mille VI lisas on nimetused tõlgitud kujul. Järjepidevuse tagamiseks peaks see muudatus jõustuma siis, kui jõustub tõlgitud nimetustega VI lisa. Uus pealkiri peaks olema kooskõlas määruse (EÜ) nr 1272/2008 artiklis 18 kasutatud terminitega.

    (6)

    Vastavust uutele või ajakohastatud ühtlustatud klassifikatsioonidele ei ole otstarbekas nõuda kohe, sest tarnijatele tuleb jätta teatav ajavahemik, mille jooksul kohandada ainete ja segude märgistusi ja pakendeid uute või muudetud klassifikatsioonidega ning olemasolevaid varusid müüa. Kõnealune ajavahemik on vajalik ka selleks, et tarnijad saaksid kohaneda muude juriidiliste kohustustega, mis tulenevad ainete uutest või ajakohastatud ühtlustatud klassifikatsioonidest ning mis on sätestatud Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1907/2006 (8) artikli 22 punktis f või artiklis 23, Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) nr 528/2012 (9) artiklis 50 või Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1107/2009 (10) artiklis 44, ning neid täita.

    (7)

    Määrust (EÜ) nr 1272/2008 tuleks seepärast vastavalt muuta.

    (8)

    Kooskõlas määruse (EÜ) nr 1272/2008 üleminekusätetega, millega lubatakse vabatahtlikkuse alusel kohaldada uusi sätteid varem, tuleks lubada tarnijatel vastavalt vabatahtlikult kohaldada uusi ja ajakohastatud märgistusi ja pakendeid enne selliste uute või ajakohastatud klassifikatsioonide kohaldamise kuupäeva.

    (9)

    Käesoleva määrusega ettenähtud meetmed on kooskõlas määruse (EÜ) nr 1907/2006 artikli 133 alusel asutatud komitee arvamusega,

    ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:

    Artikkel 1

    Määruse (EÜ) nr 1272/2008 muutmine

    Määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa muudetakse vastavalt käesoleva määruse lisale.

    Artikkel 2

    Määruse (EL) 2017/776 parandamine

    Määruse (EL) 2017/776 artikli 2 lõike 2 teine lõik asendatakse järgmisega:

    „Lisa punkte 1, 2 ja punkti 3 alapunkte a, b ja c kohaldatakse alates 1. juunist 2017.“

    Artikkel 3

    Jõustumine ja kohaldamine

    Käesolev määrus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.

    Lisa punkti 1 ja punkti 2 alapunkti a kohaldatakse alates 1. detsembrist 2019.

    Lisa punkti 2 alapunkte b, c, d ja e kohaldatakse alates 1. maist 2020.

    Erandina käesoleva artikli kolmandast lõigust võib aineid ja segusid enne 1. maid 2020 klassifitseerida, märgistada ja pakendada vastavalt määrusele (EÜ) nr 1272/2008, mida on muudetud käesoleva määrusega.

    Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.

    Brüssel, 4. oktoober 2018

    Komisjoni nimel

    president

    Jean-Claude JUNCKER


    (1)  ELT L 353, 31.12.2008, lk 1.

    (2)  Nõukogu 27. juuni 1967. aasta direktiiv 67/548/EMÜ ohtlike ainete liigitamist, pakendamist ja märgistamist käsitlevate õigus- ja haldusnormide ühtlustamise kohta (EÜT L 196, 16.8.1967, lk 1).

    (3)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 31. mai 1999. aasta direktiiv 1999/45/EÜ ohtlike preparaatide klassifitseerimist, pakendamist ja märgistamist käsitlevate liikmesriikide õigus- ja haldusnormide ühtlustamise kohta (EÜT L 200, 30.7.1999, lk 1).

    (4)  Komisjoni 19. juuli 2016. aasta määrus (EL) 2016/1179, millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist (ELT L 195, 20.7.2016, lk 11).

    (5)  Komisjoni 4. mai 2017. aasta määrus (EL) 2017/776, millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist (ELT L 116, 5.5.2017, lk 1).

    (6)  Milligrammi kehamassi kilogrammi kohta.

    (7)  Komisjoni 16. aprilli 2018. aasta määrus (EL) 2018/669, millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist (ELT L 115, 4.5.2018, lk 1).

    (8)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 18. detsembri 2006. aasta määrus (EÜ) nr 1907/2006, mis käsitleb kemikaalide registreerimist, hindamist, autoriseerimist ja piiramist (REACH) ning millega asutatakse Euroopa Kemikaaliamet, muudetakse direktiivi 1999/45/EÜ ja tunnistatakse kehtetuks nõukogu määrus (EMÜ) nr 793/93 ja komisjoni määrus (EÜ) nr 1488/94 ning samuti nõukogu direktiiv 76/769/EMÜ ja komisjoni direktiivid 91/155/EMÜ, 93/67/EMÜ, 93/105/EÜ ja 2000/21/EÜ (ELT L 396, 30.12.2006, lk 1).

    (9)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 22. mai 2012. aasta määrus (EL) nr 528/2012, milles käsitletakse biotsiidide turul kättesaadavaks tegemist ja kasutamist (ELT L 167, 27.6.2012, lk 1).

    (10)  Euroopa Parlamendi ja nõukogu 21. oktoobri 2009. aasta määrus (EÜ) nr 1107/2009 taimekaitsevahendite turulelaskmise ja nõukogu direktiivide 79/117/EMÜ ja 91/414/EMÜ kehtetuks tunnistamise kohta (ELT L 309, 24.11.2009, lk 1).


    LISA

    Määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa muudetakse järgmiselt:

    1)

    1. osa punkti 1.1.1.4 pealkiri asendatakse järgmisega:

    „Keemiline nimetus“;

    2)

    3. osa tabelit 3.1 muudetakse järgmiselt:

    a)

    teise veeru pealkiri asendatakse järgmisega: „Keemiline nimetus“;

    b)

    eelviimase veeru pealkiri asendatakse järgmisega: „Konkreetsed sisalduse piirnormid, korrutustegurid ja ATEd (*);

    (*)

    Suukaudse ja nahakaudse kokkupuute korral väljendatakse ATEd milligrammides kehamassi kg kohta (mg/kg bw).“;

    c)

    jäetakse välja kanne indeksinumbriga 607–414-00–6;

    d)

    kanded indeksinumbritega 006–044-00–7, 015–101-00–5, 016–096-00–2, 017–011-00–1, 025–002-00–9, 603–180-00–4, 604–014-00–3, 604–016-00–4, 604–090-00–8, 605–003-00–6, 606–047-009, 607–096-00–9, 607–103-00–5, 607–113-00-X, 607–373-00–4, 613–167-00–5, 613–205-00–0 ja 614–001-00–4 asendatakse vastavalt järgmiste kannetega:

    Indeksinumber

    Keemiline nimetus

    EÜ nr

    CASi nr

    Klassifikatsioon

    Märgistus

    Konkreetsed sisalduse piirnormid, korrutustegurid ja ATEd

    Märkused

    Ohuklasside ja -kategooriate koodid

    Ohulausete koodid

    Piktogrammide ja tunnussõnade koodid

    Ohulausete koodid

    Täiendavate ohulausete koodid

    „006-044-00-7

    isoproturoon (ISO);

    3-(4-isopropüülfenüül)-1,1-dimetüülkarbamiid

    251–835-4

    34123-59–6

    Carc. 2

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H373 (veri)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS09

    Wng

    H351

    H373 (veri)

    H410

     

    M = 10

    M = 10“

     

    „015-101-00-5

    fosmeet (ISO);

    S-[(1,3-diokso-1,3-dihüdro-2H-isoindool-2-üül)metüül] O,O-dimetüülfosforoditioaat;

    O,O-dimetüül-S-ftaalimidometüülfosforoditioaat

    211–987-4

    732–11-6

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 3

    STOT SE 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H361f

    H332

    H301

    H370 (närvisüsteem)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H361f

    H332

    H301

    H370 (närvisüsteem)

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „016-096-00-2

    metüültifeensulfuroon (ISO);

    metüül-3-(4-metoksü-6-metüül-1,3,5-triasiin-2-üülkarbamoüülsulfamoüül)tiofeen-2-karboksülaat

    79277-27–3

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „017-011-00-1

    naatriumhüpokloriti lahus, … % aktiivset kloori

    231–668-3

    7681-52–9

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H314

    H318

    H400

    H410

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H314

    H410

    EUH031

    M = 10

    M = 1

    EUH031:

    C ≥ 5 %

    B“

    „025-002-00-9

    kaaliumpermanganaat

    231–760-3

    7722-64–7

    Ox. Sol. 2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4 * Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

    H272

    H361d

    H302

    H400

    H410

    GHS03

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H272

    H361d

    H302

    H410“

     

     

     

    „603-180-00-4

    kolekaltsiferool;

    kolekaltsiferool;

    D3-vitamiin

    200–673-2

    67–97-0

    Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 2

    STOT RE 1

    H330

    H310

    H300

    H372

    GHS06

    GHS08

    Dgr

    H330

    H310

    H300

    H372

     

     

    sissehingamisel:

    ATE = 0,05 mg/L (tolm või udu)

     

    nahakaudne:

    ATE = 50 mg/kg bw

     

    suukaudne:

    ATE = 35 mg/kg bw

    STOT RE 1; H372: C ≥ 3 %

    STOT RE 2 H373: 0,3 % ≤ C < 3 %“

     

    „604-014-00-3

    klorokresool;

    4-kloro-m-kresool;

    4-kloro-3-metüülfenool

    200–431-6

    59–50-7

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1C

    Eye Dam. 1

    STOT SE 3

    Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 3

    H302

    H314

    H318

    H335

    H317

    H400

    H412

    GHS07

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H302

    H314

    H335

    H317

    H410

     

    M = 1“

     

    „604-016-00-4

    1,2-dihüdroksübenseen;

    pürokatehhool

    204–427-5

    120–80-9

    Carc. 1Β

    Muta. 2

    Acute Tox. 3

    Acute Tox. 3

    Skin Irrit. 2

    Eye Irrit. 2

    H350

    H341

    H311

    H301

    H315

    H319

    GHS08

    GHS06

    Dgr

    H350

    H341

    H311

    H301

    H315

    H319

     

     

    suukaudne:

    ATE = 300 mg/kg bw

     

    nahakaudne:

    ATE = 600 mg/kg bw“

     

    „604-090-00-8

    4-tert-butüülfenool

    202–679-0

    98–54-4

    Repr. 2

    Skin Irrit. 2

    Eye Dam. 1

    Aquatic Chronic 1

    H361f

    H315

    H318

    H410

    GHS08

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H361f

    H315

    H318

    H410

     

    M = 1“

     

    „605-003-00-6

    atseetaldehüüd;

    etanaal

    200–836-8

    75–07-0

    Flam. Liq. 1

    Carc. 1B

    Muta. 2

    STOT SE 3

    Eye Irrit. 2

    H224

    H350

    H341

    H335

    H319

    GHS02

    GHS08

    GHS07

    Dgr

    H224

    H350

    H341

    H335

    H319“

     

     

     

    „606-047-00-9

    2-bensüül-2-dimetüülamino-4′-morfolinobutürofenoon

    404–360-3

    119313-12–1

    Repr. 1B

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H360D

    H400

    H410

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H360D

    H410“

     

     

     

    „607-096-00-9

    maleanhüdriid

    203–571-6

    108–31-6

    Acute Tox. 4

    STOT RE 1

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Resp. Sens. 1

    Skin Sens. 1A

    H302

    H372 (hingamisteed) (sissehingamine)

    H314

    H318

    H334

    H317

    GHS07

    GHS08

    GHS05

    Dgr

    H302

    H372 (hingamisteed) (sissehingamine)

    H314

    H334

    H317

    EUH071

    Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %“

     

    „607-103-00-5

    suktsiinanhüdriid

    203–570-0

    108–30-5

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1

    Eye Dam. 1

    Resp. Sens. 1

    Skin Sens. 1

    H302

    H314

    H318

    H334

    H317

    GHS07

    GHS05

    GHS08

    Dgr

    H302

    H314

    H334

    H317

    EUH071“

     

     

    „607-113-00-X

    isobutüülmetakrülaat

    202–613-0

    97–86-9

    Flam. Liq. 3

    STOT SE 3

    Skin Irrit. 2

    Skin Sens. 1B

    H226

    H335

    H315

    H317

    GHS02

    GHS07

    Wng

    H226

    H335

    H315

    H317

     

     

    D“

    „607-373-00-4

    kvisalofop-P-tefurüül (ISO); (±)-tetrahüdrofurfurüül-(R)-2-[4-(6-klorokinoksaliin-2-üüloksü)fenüüloksü]propionaat

    414–200-4

    200509–41–7

    Carc. 2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H361fd

    H302

    H373

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H361fd

    H302

    H373

    H410

     

    M = 1

    M = 1“

     

    „613-167-00-5

    reaktsioonisegu 5-kloro-2-metüül-2H-isotiasool-3-oonist ja 2-metüül-2H-isotiasool-3-oonist (vahekorras 3:1)

    55965-84–9

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 3

    Skin Corr. 1C

    Eye Dam. 1

    Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H330

    H310

    H301

    H314

    H318

    H317

    H400

    H410

    GHS06

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H330

    H310

    H301

    H314

    H317

    H410

    EUH071

    Skin Corr. 1C H314: C ≥ 0,6 %

    Skin Irrit. 2; H315: 0,06 % ≤ C < 0,6 %

    Eye Dam. 1; H318: C ≥ 0,6 %

    Eye Irrit. 2; H319: 0,06 % ≤ C < 0,6 %

    Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 %

    M = 100

    M = 100

    B“

    „613-205-00-0

    propikonasool (ISO); (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-{[2-(2,4-diklorofenüül)-4-propüül-1,3-dioksolaan-2-üül]metüül}-1H-1,2,4-triasool

    262–104-4

    60207-90–1

    Repr. 1B

    Acute Tox. 4

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H360D

    H302

    H317

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H360D

    H302

    H317

    H410

     

    M = 1

    M = 1“

     

    „614-001-00-4

    nikotiin (ISO);

    3-[(2S)-1-metüülpürrolidiin-2-üül]püridiin

    200–193-3

    54–11-5

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Aquatic Chronic 2

    H330

    H310

    H300

    H411

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H330

    H310

    H300

    H411

     

     

    sissehingamisel:

    ATE = 0,19 mg/l (tolm või udu)

     

    nahakaudne:

    ATE = 70 mg/kg bw

     

    suukaudne:

    ATE = 5 mg/kg bw“;

     

    e)

    vastavalt tabelis 3.1 esitatud kannete järjekorrale lisatakse sobivatesse kohtadesse järgmised kanded:

    Indeksinumber

    Keemiline nimetus

    EÜ nr

    CASi nr

    Klassifikatsioon

    Märgistus

    Konkreetsed sisalduse piirnormid, korrutustegurid ja ATEd

    Märkused

    Ohuklasside ja -kategooriate koodid

    Ohulausete koodid

    Piktogrammide ja tunnussõnade koodid

    Ohulausete koodid

    Täiendavate ohulausete koodid

    „604-094-00-X

    isoeugenool; [1]

    (E)-2-metoksü-4-(prop-1-enüül)fenool; [2]

    (Z)-2-metoksü-4-(prop-1-enüül)fenool [3]

    202–590-7 [1]

    227–678-2 [2]

    227–633-7 [3]

    97–54-1 [1]

    5932-68–3 [2]

    5912-86–7 [3]

    Skin Sens. 1A

    H317

    GHS07

    Wng

    H317

     

    Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,01 %“

     

    „607-724-00-1

    2,3,5,6-tetrafluoro-4-(metoksümetüül)bensüül-(1R,3R)-2,2-dimetüül-3-[(1Z)-prop-1-een-1-üül]tsüklopropaankarboksülaat; epsilon-metoflutriin

    240494-71–7

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 3

    STOT SE 1

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H332

    H301

    H370 (närvisüsteem)

    H373

    H400

    H410

    GHS06

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H332

    H301

    H370 (närvisüsteem)

    H373

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „607-725-00-7

    isopropüül-(2E,4E,7S)-11-metoksü-3,7,11-trimetüüldodeka-2,4-dienoaat; S-metopreen

    65733-16–6

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 1

    M = 1“

     

    „607-726-00-2

    pinoksadeen (ISO);

    8-(2,6-dietüül-4-metüülfenüül)-7-okso-1,2,4,5-tetrahüdro-7H-pürasolo-[1,2-d][1,4,5]oksadiasepiin-9-üül-2,2-dimetüülpropanoaat

    243973-20–8

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 4

    Eye Irrit. 2

    STOT SE 3

    Skin Sens. 1A

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 3

    H361d

    H332

    H302

    H319

    H335

    H317

    H400

    H412

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H361d

    H332

    H302

    H319

    H335

    H317

    H410

     

     

    sissehingamisel:

    ATE = 4,63 mg/l (tolm või udu)

     

    suukaudne:

    ATE = 500 mg/kg bw

    M = 1“

     

    „607-727-00-8

    tetrametriin (ISO);

    (1,3-diokso-1,3,4,5,6,7-heksahüdro-2H-isoindool-2-üül)metüül-2,2-dimetüül-3-(2-metüülprop-1-een-1-üül)tsüklopropaankarboksülaat

    231–711-6

    7696-12–0

    Carc. 2

    Acute Tox. 4

    STOT SE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H302

    H371 (hingamisteed) (sissehingamine)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H302

    H371 (hingamisteed) (sissehingamine)

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „607-728-00-3

    (1,3,4,5,6,7-heksahüdro-1,3-diokso-2H-isoindool-2-üül)metüül-(1R-trans)-2,2-dimetüül-3-(2-metüülprop-1-enüül)tsüklopropaankarboksülaat

    214–619-0

    1166-46–7

    Carc. 2

    Acute Tox. 4

    STOT SE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H302

    H371 (hingamisteed) (sissehingamine)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H302

    H371 (hingamisteed) (sissehingamine)

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „607-729-00-9

    mesosulfuroonmetüül (ISO);

    metüül-2-[(4,6-dimetoksüpürimidiin-2-üülkarbamoüül)sulfamoüül]-α-(metaansulfoonamiid)-p-toluaat

    208465-21–8

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „607-730-00-4

    spirodiklofeen (ISO);

    3-(2,4-diklorofenüül)-2-okso-1-oksaspiro[4.5]dets-3-een-4-üül-2,2-dimetüülbutüraat

    148477-71–8

    Carc. 1B

    Repr. 2

    STOT RE 2

    Skin Sens. 1B

    Aquatic Chronic 1

    H350

    H361f

    H373

    H317

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H350

    H361f

    H373

    H317

    H410

     

    M = 10“

     

    „607-731-00-X

    naatriummetüül-[(4-aminofenüül)sulfonüül]karbamaat; naatriummetüül-(EZ)-sulfanilüülkarbonimidaat; naatriumasulaam

    218–953-8

    2302-17–2

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H400

    H410

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H317

    H410

     

    M = 1

    M = 1“

     

    „607-732-00-5

    salitsüülhape

    200–712-3

    69–72-7

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Eye Dam. 1

    H361d

    H302

    H318

    GHS08

    GHS07

    GHS05

    Dgr

    H361d

    H302

    H318“

     

     

     

    „608-068-00-9

    flutianiil (ISO);

    (2Z)-{[2-fluoro-5-(trifluorometüül)fenüül]tio}[3-(2-metoksüfenüül)-1,3-tiasolidiin-2-ülideen]atsetonitriil

    958647-10–4

    Aquatic Chronic 1

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100“

     

    „612-293-00-8

    reaktsioonisegu 1-[2-(2-aminobutoksü)etoksü]but-2-üülamiinist ja 1-({[2-(2-aminobutoksü)etoksü]metüül}propoksü)but-2-üülamiinist

    447–920-2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    H361f

    H302

    H314

    H318

    GHS08

    GHS07

    GHS05

    Dgr

    H361f

    H302

    H314

    EUH071“

     

     

    „613-326-00-9

    2-metüülisotiasool-3(2H)-oon

    220–239-6

    2682-20–4

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 3

    Acute Tox. 3

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Skin Sens. 1A

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H330

    H311

    H301

    H314

    H318

    H317

    H400

    H410

    GHS05

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H330

    H311

    H301

    H314

    H317

    H410

    EUH071

    Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 %

    M = 10

    M = 1“

     

    „613-327-00-4

    pürokssulaam (ISO);

    N-(5,7-dimetoksü[1,2,4]triasolo[1,5-a]pürimidiin-2-üül)-2-metoksü-4-(trifluorometüül)püridiin-3-sulfoonamiid

    422556-08–9

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H400

    H410

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H317

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „613-328-00-X

    1-vinüülimidasool

    214–012-0

    1072-63–5

    Repr. 1B

    H360D

    GHS08

    Dgr

    H360D

     

    Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,03 %“

     

    „616-224-00-2

    amisulbroom (ISO);

    3-(3-bromo-6-fluoro-2-metüülindool-1-üülsulfonüül)-N,N-dimetüül-1H-1,2,4-triasool-1-sulfoonamiid

    348635-87–0

    Carc. 2

    Eye Irrit. 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H319

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H319

    H410

     

    M = 10

    M = 10“

     


    Top