Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Summaries of EU Legislation

Akreditacija tijela za ocjenjivanje sukladnosti u Europskoj uniji

Date of last review:
29/09/2023
Author:
Ured za publikacije Europske unije
Responsible entity(ies):
Glavna uprava za unutarnje tržište, industriju, poduzetništvo te male i srednje poduzetnike
Summarised document(s):
Summary code:
  • 09.03.02.00 Pravila o sigurnosti proizvoda
  • 19.05.01.00 Industrijski sektori
  • 24.03.01.00 Slobodno kretanje robe – opća pravila
EUROVOC descriptor:
Directory code:

Akreditacija tijela za ocjenjivanje sukladnosti u Europskoj uniji

SAŽETAK DOKUMENTA:

Uredba (EZ) br. 765/2008 o zahtjevima za akreditaciju u odnosu na stavljanje proizvoda na tržište

ČEMU SLUŽI OVA UREDBA?

  • Njome se utvrđuju zajednička pravila za tijela za akreditaciju tijela za ocjenjivanje sukladnosti u Europskoj uniji (EU).
  • Ujedno se utvrđuju opća načela za oznaku CE1.

KLJUČNE TOČKE

Nacionalna akreditacijska tijela

  • Države članice EU-a moraju:
    • imenovati jednu neprofitnu nacionalnu akreditacijsku organizaciju;
    • osigurati da organizacija ima dostatna financijska sredstva i osoblje za provedbu svojih dužnosti;
    • nadzirati organizaciju kako bi osigurale da ona zadovoljava utvrđene zahtjeve;
    • o relevantnim pojedinostima izvijestiti Europsku komisiju, koja sastavlja javno dostupan popis različitih nacionalnih organizacija.
  • Nacionalna akreditacijska tijela moraju:
    • utvrditi jesu li pojedine organizacije za ocjenu sukladnosti2 sposobne za obavljanje svojih zadaća i pratiti njihov učinak;
    • ograničiti, privremeno oduzeti ili povući potvrdu o akreditaciji organizacija za ocjenjivanje koje više nisu u mogućnosti izvršavati svoje dužnosti;
    • biti objektivna i nepristrana, s utvrđenim učinkovitim upravljanjem i odgovarajućim unutarnjim postupcima nadzora;
    • pristati na uzajamno vrednovanje;
    • obavijestiti druga nacionalna akreditacijska tijela o svojim radnjama na ocjenjivanju sukladnosti;
    • informacije o njihovu radu staviti na raspolaganje javnosti.
  • Udruga Europska organizacija za akreditaciju upravlja uzajamnim vrednovanjem kako bi osigurala kvalitetu usluga koje pružaju nacionalna akreditacijska tijela.
  • Oznaku CE na proizvod može staviti samo proizvođač ili netko koga je proizvođač ovlastio da djeluje u njegovo ime, pod uvjetom da zadovoljava sve standarde sukladnosti.
  • Uredbom o izmjeni (EU) 2019/1020 uklanjaju se članci iz Uredbe (EZ) br. 765/2008 koji su se prethodno bavili aspektima nadzora tržišta (vidjeti sažetak).

OTKAD SE OVA UREDBA PRIMJENJUJE?

Primjenjuje se od

POZADINA

KLJUČNI POJMOVI

  1. Oznaka CE. Oznaka koju proizvođač upotrebljava da bi označio da je proizvod sukladan sa zakonskim standardima sukladnosti EU-a.
  2. Tijelo za ocjenjivanje sukladnosti. Tijelo koje obavlja poslove koji uključuju umjeravanje, ispitivanje, potvrđivanje i pregled.

GLAVNI DOKUMENT

Uredba (EZ) br. 765/2008 Europskog parlamenta i Vijeća od o utvrđivanju zahtjeva za akreditaciju i za nadzor tržišta u odnosu na stavljanje proizvoda na tržište i o stavljanju izvan snage Uredbe (EEZ) br. 339/93 (SL L 218, , str. 30.–47.).

Sukcesivne izmjene Uredbe (EZ) br. 765/2008 uključene su u izvorni tekst. Ovaj pročišćeni tekst namijenjen je isključivo dokumentiranju.

posljednje ažuriranje

Top