Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32018R1480

    Nariadenie Komisie (EÚ) 2018/1480 zo 4. októbra 2018, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí a opravuje nariadenie Komisie (EÚ) 2017/776 (Text s významom pre EHP)

    C/2018/6348

    Ú. v. EÚ L 251, 5.10.2018, p. 1–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/1480/oj

    5.10.2018   

    SK

    Úradný vestník Európskej únie

    L 251/1


    NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2018/1480

    zo 4. októbra 2018,

    ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí a opravuje nariadenie Komisie (EÚ) 2017/776

    (Text s významom pre EHP)

    EURÓPSKA KOMISIA,

    so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

    so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, o zmene, doplnení a zrušení smerníc 67/548/EHS a 1999/45/ES a o zmene a doplnení nariadenia (ES) č. 1907/2006 (1), a najmä na jeho článok 37 ods. 5 a článok 53 ods. 1,

    keďže:

    (1)

    V tabuľke 3.1 časti 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa uvádza zoznam harmonizovanej klasifikácie a označovania nebezpečných látok na základe kritérií stanovených v častiach 2 až 5 prílohy I k uvedenému nariadeniu.

    (2)

    Európskej chemickej agentúre (ECHA) boli podľa článku 37 nariadenia (ES) č. 1272/2008 predložené návrhy na zavedenie harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých látok a na aktualizáciu alebo vypustenie harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých iných látok. Na základe stanovísk k týmto návrhom, ktoré vydal Výbor agentúry pre hodnotenie rizík (RAC), ako aj na základe pripomienok zainteresovaných strán je vhodné zaviesť, aktualizovať alebo vypustiť položky harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých látok.

    (3)

    Smernica Rady 67/548/EHS (2) a smernica Európskeho parlamentu a Rady 1999/45/ES (3) boli zrušené s účinnosťou od 1. júna 2015. Výsledkom je, že časť 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 bola zmenená nariadením Komisie (EÚ) 2016/1179 (4) s cieľom odstrániť tabuľku 3.2. Táto zmena nadobudla účinnosť 1. júna 2017. Príloha VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 bolo ďalej zmenená nariadením Komisie (EÚ) 2017/776 (5) s cieľom vypustiť odkazy na tabuľku 3.2, zmeniť odkazy na tabuľku 3.1 na odkazy na tabuľku 3 a vypustiť odkazy na zrušené smernice. V článku 2 ods. 2 nariadenia (EÚ) 2017/776 sa stanovuje, že väčšina týchto zmien sa uplatňuje od 1. júna 2017, zatiaľ čo zvyšné zmeny by sa mali uplatňovať od 1. decembra 2018. Avšak v dôsledku opomenutia sa v článku 2 ods. 2 neuviedli ďalšie dve zmeny, ktoré sa mali uplatňovať od 1. júna 2017, a to najmä zmena názvu tabuľky z „tabuľky 3.1“ na „tabuľku 3“. Článok 2 ods. 2 druhý pododsek nariadenia (EÚ) 2017/776 by sa preto mal byť opraviť tak, aby zahŕňal odkazy na tieto dve zmeny. I keď dôsledkom tejto opravy bude retroaktívne uplatňovanie týchto dvoch zmien, nemá táto oprava vplyv na práva a povinnosti výrobcov, dovozcov, následných používateľov alebo dodávateľov.

    (4)

    Nariadením (EÚ) 2017/776 sa takisto zmenila príloha VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 s cieľom doplniť harmonizované hodnoty „odhadu akútnej toxicity“ (ATE) do tabuľky 3.1 ako súčasti informácií týkajúcich sa klasifikácie a označovania určitých látok na účely klasifikácie zmesí. ATE zavedený pre nikotín bol vyjadrený v mg/kg. S cieľom objasniť, ako by mali byť zmesi obsahujúce nikotín klasifikované, by mal byť ATE pre nikotín v prípade orálnej a dermálnej cesty namiesto toho vyjadrený v „mg/kg bw“ (6). ATE pre tri ďalšie látky, konkrétne kolekalciferol, 1,2-dihydroxybenzén a pinoxaden, by mali byť vyjadrené rovnakým spôsobom. Okrem toho by sa do názvu predposledného stĺpca tabuľky 3.1 mala doplniť poznámka pod čiarou, v ktorej sa uvedie, čo skratka „mg/kg bw“ označuje.

    (5)

    V prílohe k nariadeniu Komisie (EÚ) 2018/669 (7) sa uvádzajú preklady názvov látok uvedených v tabuľke 3.1 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008. V dôsledku toho by sa mal zmeniť názov druhého stĺpca uvedenej tabuľky, ktorý v súčasnosti odkazuje na „medzinárodnú identifikáciu látok“, aby sa zohľadnila skutočnosť, že „medzinárodná identifikácia látok“ stratí svoju medzinárodnú povahu, keď sa začne uplatňovať nariadenie stanovujúce preklad názvov uvedených v prílohe VI. V záujme konzistentnosti by táto zmena mala nadobudnúť účinnosť vtedy, keď nadobudne účinnosť preklad názvov uvedených v prílohe VI. Nový názov by mal odrážať terminológiu použitú v článku 18 nariadenia (ES) č. 1272/2008.

    (6)

    Dosiahnutie súladu s novými alebo aktualizovanými harmonizovanými klasifikáciami by sa nemalo vyžadovať okamžite, keďže dodávatelia budú potrebovať určité obdobie na to, aby prispôsobili označovanie a balenie látok a zmesí novým alebo zrevidovaným klasifikáciám a aby predali existujúce zásoby. Toto obdobie bude tiež potrebné na to, aby sa dodávatelia mohli prispôsobiť a vyhovieť iným legislatívnym povinnostiam vyplývajúcim z nových alebo aktualizovaných harmonizovaných klasifikácií, ako sú napríklad povinnosti uvedené v článku 22 písm. f) alebo článku 23 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 (8), povinnosti uvedené v článku 50 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 (9) alebo v článku 44 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 (10).

    (7)

    Nariadenie (ES) č. 1272/2008 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

    (8)

    V súlade s prechodnými ustanoveniami nariadenia (ES) č. 1272/2008, ktorými sa umožňuje dobrovoľné skoršie uplatňovanie nových ustanovení, by dodávatelia mali mať možnosť dobrovoľne uplatňovať nové a aktualizované harmonizované klasifikácie pred dátumom ich uplatňovania a zodpovedajúcim spôsobom prispôsobiť označovanie a balenie.

    (9)

    Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom výboru zriadeného článkom 133 nariadenia (ES) č. 1907/2006,

    PRIJALA TOTO NARIADENIE:

    Článok 1

    Zmena nariadenia (ES) č. 1272/2008

    Príloha VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa mení tak, ako sa uvádza v prílohe k tomuto nariadeniu.

    Článok 2

    Oprava nariadenia (EÚ) 2017/776

    V nariadení (EÚ) 2017/776 sa článok 2 ods. 2 druhý pododsek nahrádza takto:

    „Bod 1, bod 2 a bod 3 písm. a), b) a c) prílohy sa uplatňujú od 1. júna 2017.“

    Článok 3

    Nadobudnutie účinnosti a uplatňovanie

    Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

    Bod 1 a bod 2 písm. a) prílohy sa uplatňujú od 1. decembra 2019.

    Bod 2 písm. b), c), d) a e) prílohy sa uplatňujú od 1. mája 2020.

    Odchylne od tretieho odseku tohto článku látky a zmesi môžu byť pred 1. májom 2020 klasifikované, označované a balené v súlade s nariadením (ES) č. 1272/2008 zmeneným týmto nariadením.

    Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

    V Bruseli 4. októbra 2018

    Za Komisiu

    predseda

    Jean-Claude JUNCKER


    (1)  Ú. v. EÚ L 353, 31.12.2008, s. 1.

    (2)  Smernica Rady 67/548/EHS z 27. júna 1967 o aproximácii zákonov, iných právnych predpisov a správnych opatrení týkajúcich sa klasifikácie, balenia a označovania nebezpečných látok (Ú. v. ES L 196, 16.8.1967, s. 1).

    (3)  Smernica Európskeho parlamentu a Rady 1999/45/ES z 31. mája 1999 o aproximácii zákonov, iných právnych predpisov a správnych opatrení členských štátov o klasifikácii, balení a označovaní nebezpečných prípravkov (Ú. v. ES L 200, 30.7.1999, s. 1).

    (4)  Nariadenie Komisie (EÚ) 2016/1179 z 19. júla 2016, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 195, 20.7.2016, s. 11).

    (5)  Nariadenie Komisie (EÚ) 2017/776 zo 4. mája 2017, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (Ú. v. EÚ L 116, 5.5.2017, s. 1).

    (6)  Telesná hmotnosť.

    (7)  Nariadenie Komisie (EÚ) 2018/669 zo 16. apríla 2018, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí.

    (8)  Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 z 18. decembra 2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemických látok (REACH) a o zriadení Európskej chemickej agentúry, o zmene a doplnení smernice 1999/45/ES a o zrušení nariadenia Rady (EHS) č. 793/93 a nariadenia Komisie (ES) č. 1488/94, smernice Rady 76/769/EHS a smerníc Komisie 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES (Ú. v. EÚ L 396, 30.12.2006, s. 1).

    (9)  Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 z 22. mája 2012 o sprístupňovaní biocídnych výrobkov na trhu a ich používaní (Ú. v. EÚ L 167, 27.6.2012, s. 1).

    (10)  Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 z 21. októbra 2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zrušení smerníc Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (Ú. v. EÚ L 309, 24.11.2009, s. 1).


    PRÍLOHA

    Príloha VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa mení takto:

    1.

    V časti 1 sa názov bodu 1.1.1.4 nahrádza takto:

    Chemický názov“.

    2.

    V časti 3 sa tabuľka 3.1 mení takto:

    a)

    nadpis druhého stĺpca sa nahrádza takto: „Chemický názov“;

    b)

    názov predposledného stĺpca sa nahrádza takto: „Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE (*)

    (*)

    ATE sa v prípade orálnych a dermálnych spôsobov expozície vyjadrujú v mg/kg bw, čo znamená miligram na kilogram telesnej hmotnosti.“

    c)

    položka s číslom indexu 607-414-00-6 sa vypúšťa;

    d)

    položky s číslami indexu 006-044-00-7, 015-101-00-5, 016-096-00-2, 017-011-00-1, 025-002-00-9, 603-180-00-4, 604-014-00-3, 604-016-00-4, 604-090-00-8, 605-003-00-6, 606-047-009, 607-096-00-9, 607-103-00-5, 607-113-00-X, 607-373-00-4, 613-167-00-5, 613-205-00-0 a 614-001-00-4 sa nahrádzajú týmito zodpovedajúcimi položkami:

    Číslo indexu

    Chemický názov

    Číslo ES

    Číslo CAS

    Klasifikácia

    Označovanie

    Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE

    Poznámky

    Kód(-y) tried a kategórií nebezpečnosti

    Kód(-y) výstražných upozornení

    Kód(-y) piktogramov a výstražných slov

    Kód(-y) výstražných upozornení

    Kód(-y) ďalších výstražných upozornení

    „006-044-00-7

    izoproturón (ISO);

    3-(4-izopropylfenyl)-1,1-dimetylmočovina

    251-835-4

    34123-59-6

    Carc. 2

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H373 (krv)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS09

    Wng

    H351

    H373 (krv)

    H410

     

    M = 10

    M = 10“

     

    „015-101-00-5

    fosmet (ISO);

    S-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-izoindol-2-yl)metyl] O,O-dimetyl fosforoditioát;

    S-ftalimidometyl-O,O-dimetyl-fosforoditioát

    211-987-4

    732-11-6

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 3

    STOT SE 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H361f

    H332

    H301

    H370 (nervová sústava)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H361f

    H332

    H301

    H370 (nervová sústava)

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „016-096-00-2

    tifénsulfurón-metyl (ISO);

    metyl-3-{[(4-metoxy-6-metyl-1,3,5-triazín-2-yl)karbamoyl]sulfamoyl}tiofén-2-karboxylát

    79277-27-3

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „017-011-00-1

    chlórnan sodný, roztok s … % aktívneho chlóru

    231-668-3

    7681-52-9

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H314

    H318

    H400

    H410

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H314

    H410

    EUH031

    M = 10

    M = 1

    EUH031:

    C ≥ 5 %

    B“

    „025-002-00-9

    manganistan draselný

    231-760-3

    7722-64-7

    Ox. Sol. 2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4 * Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

    H272

    H361d

    H302

    H400

    H410

    GHS03

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H272

    H361d

    H302

    H410“

     

     

     

    „603-180-00-4

    kolekalciferol

    cholekalciferol;

    vitamín D3

    200-673-2

    67-97-0

    Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 2

    STOT RE 1

    H330

    H310

    H300

    H372

    GHS06

    GHS08

    Dgr

    H330

    H310

    H300

    H372

     

     

    inhalačná:

    ATE = 0,05 mg/l (prach alebo hmla)

     

    dermálna:

    ATE = 50 mg/kg bw

     

    orálna:

    ATE = 35 mg/kg bw

    STOT RE 1; H372: C ≥ 3 %

    STOT RE 2; H373: 0,3 % ≤ C < 3 %“

     

    „604-014-00-3

    chlórkresol

    4-chlór-m-krezol;

    4-chlór-3-metylfenol

    200-431-6

    59-50-7

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1C

    Eye Dam. 1

    STOT SE 3

    Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 3

    H302

    H314

    H318

    H335

    H317

    H400

    H412

    GHS07

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H302

    H314

    H335

    H317

    H410

     

    M = 1“

     

    „604-016-00-4

    1,2-dihydroxybenzén;

    pyrokatechol

    204-427-5

    120-80-9

    Carc. 1Β

    Muta. 2

    Acute Tox. 3

    Acute Tox. 3

    Skin Irrit. 2

    Eye Irrit. 2

    H350

    H341

    H311

    H301

    H315

    H319

    GHS08

    GHS06

    Dgr

    H350

    H341

    H311

    H301

    H315

    H319

     

     

    orálna:

    ATE = 300 mg/kg bw

     

    dermálna:

    ATE = 600 mg/kg bw“

     

    „604-090-00-8

    4-terc-butylfenol

    202-679-0

    98-54-4

    Repr. 2

    Skin Irrit. 2

    Eye Dam. 1

    Aquatic Chronic 1

    H361f

    H315

    H318

    H410

    GHS08

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H361f

    H315

    H318

    H410

     

    M = 1“

     

    „605-003-00-6

    acetaldehyd;

    etanal

    200-836-8

    75-07-0

    Flam. Liq. 1

    Carc. 1B

    Muta. 2

    STOT SE 3

    Eye Irrit. 2

    H224

    H350

    H341

    H335

    H319

    GHS02

    GHS08

    GHS07

    Dgr

    H224

    H350

    H341

    H335

    H319“

     

     

     

    „606-047-00-9

    2-benzyl-2-dimetylamino-1-(4′-morfolinofenyl)bután-1-ón

    404-360-3

    119313-12-1

    Repr. 1B

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H360D

    H400

    H410

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H360D

    H410“

     

     

     

    „607-096-00-9

    anhydrid kyseliny maleínovej

    203-571-6

    108-31-6

    Acute Tox. 4

    STOT RE 1

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Resp. Sens. 1

    Skin Sens. 1A

    H302

    H372 (dýchacia sústava) (inhalácia)

    H314

    H318

    H334

    H317

    GHS07

    GHS08

    GHS05

    Dgr

    H302

    H372 (dýchacia sústava) (inhalácia)

    H314

    H334

    H317

    EUH071

    Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %“

     

    „607-103-00-5

    anhydrid kyseliny jantárovej

    203-570-0

    108-30-5

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1

    Eye Dam. 1

    Resp. Sens. 1

    Skin Sens. 1

    H302

    H314

    H318

    H334

    H317

    GHS07

    GHS05

    GHS08

    Dgr

    H302

    H314

    H334

    H317

    EUH071“

     

     

    „607-113-00-X

    izobutyl-metakrylát

    202-613-0

    97-86-9

    Flam. Liq. 3

    STOT SE 3

    Skin Irrit. 2

    Skin Sens. 1B

    H226

    H335

    H315

    H317

    GHS02

    GHS07

    Wng

    H226

    H335

    H315

    H317

     

     

    D“

    „607-373-00-4

    chizalofop-P-tefuryl (ISO); (+/–)-tetrahydrofurfuryl-(R)-2-[4-(6-chlórchinoxalín-2-yloxy)fenyloxy]propanoát

    414-200-4

    200509-41-7

    Carc. 2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H361fd

    H302

    H373

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H361fd

    H302

    H373

    H410

     

    M = 1

    M = 1“

     

    „613-167-00-5

    reakčná zmes 5-chlór-2-metyl-2H-izotiazol-3-ónu a 2-metyl-2H-izotiazol-3-ónu (3:1)

    55965-84-9

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 3

    Skin Corr. 1C

    Eye Dam. 1

    Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H330

    H310

    H301

    H314

    H318

    H317

    H400

    H410

    GHS06

    GHS05

    GHS09

    Dgr

    H330

    H310

    H301

    H314

    H317

    H410

    EUH071

    Skin Corr. 1C; H314: C ≥ 0,6 %

    Skin Irrit. 2; H315: 0,06 % ≤ C < 0,6 %

    Eye Dam. 1; H318: C ≥ 0,6 %

    Eye Irrit. 2; H319: 0,06 % ≤ C < 0,6 %

    Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 %

    M = 100

    M = 100

    B“

    „613-205-00-0

    propikonazol (ISO); 1-[[2-(2,4-dichlórfenyl)-4-propyl-1,3-dioxolán-2-yl]metyl]-1H-1,2,4-triazol

    262-104-4

    60207-90-1

    Repr. 1B

    Acute Tox. 4

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H360D

    H302

    H317

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H360D

    H302

    H317

    H410

     

    M = 1

    M = 1“

     

    „614-001-00-4

    nikotín (ISO);

    3-[(2S)-1-metylpyrrolidín-2-yl]pyridín

    200-193-3

    54-11-5

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 2

    Aquatic Chronic 2

    H330

    H310

    H300

    H411

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H330

    H310

    H300

    H411

     

     

    inhalačná:

    ATE = 0,19 mg/l (prach alebo hmla)

     

    dermálna:

    ATE = 70 mg/kg bw

     

    orálna:

    ATE = 5 mg/kg bw“

     

    e)

    tieto položky sa vkladajú na príslušné miesta v súlade s poradím položiek uvedeným v tabuľke 3.1:

    Číslo indexu

    Chemický názov

    Číslo ES

    Číslo CAS

    Klasifikácia

    Označovanie

    Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE

    Poznámky

    Kód(-y) tried a kategórií nebezpečnosti

    Kód(-y) výstražných upozornení

    Kód(-y) piktogramov a výstražných slov

    Kód(-y) výstražných upozornení

    Kód(-y) ďalších výstražných upozornení

    „604-094-00-X

    izoeugenol; [1]

    (E)-2-metoxy-4-(prop-1-én- 1-yl)fenol; [2]

    (Z)-2-metoxy-4-(prop-1-én-1-yl)fenol [3]

    202-590-7 [1]

    227-678-2 [2]

    227-633-7 [3]

    97-54-1 [1]

    5932-68-3 [2]

    5912-86-7 [3]

    Skin Sens. 1A

    H317

    GHS07

    Wng

    H317

     

    Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,01 %“

     

    „607-724-00-1

    2,3,5,6-tetrafluór-4-(metoxymetyl)benzyl (1R,3R)-2,2-dimetyl-3-(Z)-(prop-1-enyl]cyklopropánkarboxylát; epsilon-metoflutrín

    240494-71-7

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 3

    STOT SE 1

    STOT RE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H332

    H301

    H370 (nervová sústava)

    H373

    H400

    H410

    GHS06

    GHS08

    GHS09

    Dgr

    H332

    H301

    H370 (nervová sústava)

    H373

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „607-725-00-7

    izopropyl (2E,4E,7S)-11-metoxy-3,7,11-trimetyldodeka-2,4-dienoát; S-metoprén

    65733-16-6

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 1

    M = 1“

     

    „607-726-00-2

    pinoxaden (ISO);

    8-(2,6-dietyl-4-metylfenyl)-7-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-7H-pyrazolo[1,2-d][1,4,5]oxadiazepín-9-yl 2,2-dimetylpropanoát

    243973-20-8

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Acute Tox. 4

    Eye Irrit. 2

    STOT SE 3

    Skin Sens. 1A

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 3

    H361d

    H332

    H302

    H319

    H335

    H317

    H400

    H412

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H361d

    H332

    H302

    H319

    H335

    H317

    H410

     

     

    inhalačná:

    ATE = 4,63 mg/l (prach alebo hmla)

     

    orálna:

    ATE = 500 mg/kg bw

    M = 1“

     

    „607-727-00-8

    tetrametrín (ISO);

    (1,3-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-izoindol-2-yl)metyl-2,2-dimetyl-3-(2-metyl-1-propenyl)cyklopropánkarboxylát

    231-711-6

    7696-12-0

    Carc. 2

    Acute Tox. 4

    STOT SE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H302

    H371 (nervová sústava) (inhalácia)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H302

    H371 (nervová sústava) (inhalácia)

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „607-728-00-3

    (1,3-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-izoindol-2-yl)metyl (1R-trans)-2,2-dimetyl-3-(2-metyl-1-propenyl)cyklopropánkarboxylát

    214-619-0

    1166-46-7

    Carc. 2

    Acute Tox. 4

    STOT SE 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H302

    H371 (nervová sústava) (inhalácia)

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H302

    H371 (nervová sústava) (inhalácia)

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „607-729-00-9

    mezosulfurón-metyl (ISO);

    2-[3-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)ureido]sulfonyl-4-[(metánsulfonamid)metyl]-p-toluát;

    208465-21-8

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H400

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „607-730-00-4

    spirodiklofén (ISO);

    3-(2,4-dichlórfenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl 2,2-dimetylbutyrát

    148477-71-8

    Carc. 1B

    Repr. 2

    STOT RE 2

    Skin Sens. 1B

    Aquatic Chronic 1

    H350

    H361f

    H373

    H317

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Dgr

    H350

    H361f

    H373

    H317

    H410

     

    M = 10“

     

    „607-731-00-X

    metyl-N-(4-aminofenyl)sulfonylkarbamát sodný; metyl-(EZ)-sulfanilylkarbonimidát sodný; asulam-nátrium

    218-953-8

    2302-17-2

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H400

    H410

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H317

    H410

     

    M = 1

    M = 1“

     

    „607-732-00-5

    kyselina salicylová

    200-712-3

    69-72-7

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Eye Dam. 1

    H361d

    H302

    H318

    GHS08

    GHS07

    GHS05

    Dgr

    H361d

    H302

    H318“

     

     

     

    „608-068-00-9

    flutianil (ISO);

    (2Z)-{[2-fluór-5-(trifluórmetyl)fenyl]tio}[3-(2-metoxyfenyl)-1,3-tiazolidín-2-ylidén]acetonitril

    958647-10-4

    Aquatic Chronic 1

    H410

    GHS09

    Wng

    H410

     

    M = 100“

     

    „612-293-00-8

    reakčná zmes 1-[2-(2-aminobutoxy)etoxy]but-2-ylamínu a 1-({[2-(2-aminobutoxy)etoxy]metyl}propoxy)but-2-ylamínu

    447-920-2

    Repr. 2

    Acute Tox. 4

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    H361f

    H302

    H314

    H318

    GHS08

    GHS07

    GHS05

    Dgr

    H361f

    H302

    H314

    EUH071“

     

     

    „613-326-00-9

    2-metyl-2H-izotiazol-3-ón

    220-239-6

    2682-20-4

    Acute Tox. 2

    Acute Tox. 3

    Acute Tox. 3

    Skin Corr. 1B

    Eye Dam. 1

    Skin Sens. 1A

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H330

    H311

    H301

    H314

    H318

    H317

    H400

    H410

    GHS05

    GHS06

    GHS09

    Dgr

    H330

    H311

    H301

    H314

    H317

    H410

    EUH071

    Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 %

    M = 10

    M = 1“

     

    „613-327-00-4

    pyroxsulám (ISO);

    N-(5,7-dimetoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidín-2-yl)-2-metoxy-4-(trifluórmetyl)pyridín-3-sulfonamid

    422556-08-9

    Skin Sens. 1

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H317

    H400

    H410

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H317

    H410

     

    M = 100

    M = 100“

     

    „613-328-00-X

    1-vinylimidazol

    214-012-0

    1072-63-5

    Repr. 1B

    H360D

    GHS08

    Dgr

    H360D

     

    Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,03 %“

     

    „616-224-00-2

    amisulbróm (ISO);

    3-(3-bróm-6-fluór-2-metylindol-1-ylsulfonyl)-N,N-dimetyl-1,2,4-triazol-1-sulfónamid

    348635-87-0

    Carc. 2

    Eye Irrit. 2

    Aquatic Acute 1

    Aquatic Chronic 1

    H351

    H319

    H400

    H410

    GHS08

    GHS07

    GHS09

    Wng

    H351

    H319

    H410

     

    M = 10

    M = 10“

     


    Top