This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32019R1966
Commission Regulation (EU) 2019/1966 of 27 November 2019 amending and correcting Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (EU) 2019/1966 оd 27. studenoga 2019. o izmjeni i ispravku priloga II., III. i V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o kozmetičkim proizvodima (Tekst značajan za EGP)
Uredba Komisije (EU) 2019/1966 оd 27. studenoga 2019. o izmjeni i ispravku priloga II., III. i V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o kozmetičkim proizvodima (Tekst značajan za EGP)
SL L 307, 28.11.2019, p. 15–26
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1613 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1614 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1615 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1616 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1617 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1618 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1619 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1620 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1621 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1622 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1623 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1624 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1625 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1626 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1627 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1628 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1629 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1630 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1631 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1632 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1633 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1634 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1635 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1636 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1637 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1638 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1639 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1640 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog II točka 1641 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Dodatak | prilog III točka 51 | 11/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Zamjena | prilog II točka 1396 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Zamjena | prilog II točka 1507 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Zamjena | prilog II točka 1612 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Zamjena | prilog II točka 395 | 11/06/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Zamjena | prilog III točka 9 | 18/12/2019 | |
Modifies | 32009R1223 | Zamjena | prilog III točka 98 | 01/05/2020 | |
Modifies | 32009R1223 | Zamjena | prilog V točka 3 | 01/05/2020 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Corrected by | 32019R1966R(01) | ||||
Corrected by | 32019R1966R(02) |
28.11.2019 |
HR |
Službeni list Europske unije |
L 307/15 |
UREDBA KOMISIJE (EU) 2019/1966
оd 27. studenoga 2019.
o izmjeni i ispravku priloga II., III. i V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o kozmetičkim proizvodima
(Tekst značajan za EGP)
EUROPSKA KOMISIJA,
uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,
uzimajući u obzir Uredbu (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća od 30. studenoga 2009. o kozmetičkim proizvodima (1), a posebno njezin članak 15. stavak 1. te članak 15. stavak 2. četvrti podstavak,
budući da:
(1) |
Uredbom (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća (2) omogućuje se usklađeno razvrstavanje tvari kao kancerogenih, mutagenih ili reproduktivno toksičnih na temelju znanstvene procjene Odbora za procjenu rizika Europske agencije za kemikalije. Tvari se razvrstava kao kancerogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari kategorije 1.A, 1.B ili 2. ovisno o razini dokaza njihovih kancerogenih, mutagenih ili reproduktivno toksičnih svojstava. |
(2) |
Člankom 15. Uredbe (EZ) br. 1223/2009 u kozmetičkim se proizvodima zabranjuje uporaba tvari koje su razvrstane kao kancerogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari kategorije 1.A, 1.B ili 2. na temelju dijela 3. Priloga VI. Uredbi (EZ) br. 1272/2008 (CMR tvari). Kancerogenu, mutagenu ili reproduktivno toksičnu tvar može se, međutim, upotrebljavati u kozmetičkim proizvodima ako su ispunjeni uvjeti utvrđeni u članku 15. stavku 1. drugoj rečenici ili u članku 15. stavku 2. drugom podstavku Uredbe (EZ) br. 1223/2009. |
(3) |
Kako bi se na jedinstven način provodila zabrana kancerogenih, mutagenih ili reproduktivno toksičnih tvari na unutarnjem tržištu, osigurala pravna sigurnost, posebno za gospodarske subjekte i nacionalna nadležna tijela, te osigurala visoka razina zaštite zdravlja ljudi, sve bi kancerogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari trebalo uvrstiti na popis zabranjenih tvari u Prilogu II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 te ih, prema potrebi, izbrisati s popisa ograničenih ili odobrenih tvari u prilozima III. i V. toj uredbi. Ako su ispunjeni uvjeti utvrđeni u članku 15. stavku 1. drugoj rečenici ili u članku 15. stavku 2. drugom podstavku Uredbe (EZ) br. 1223/2009, popise ograničenih ili odobrenih tvari u prilozima III. i V. toj uredbi trebalo bi na odgovarajući način izmijeniti. |
(4) |
Sve tvari koje su bile razvrstane kao karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari u skladu s Uredbom (EZ) br. 1272/2008 na dan 1. prosinca 2018., kada se Uredba Komisije (EU) 2017/776 (3) počela primjenjivati, trebale su biti obuhvaćene Uredbom Komisije (EU) 2019/831 (4). Ova Uredba obuhvaća tvari razvrstane kao karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari u skladu s Uredbom Komisije (EU) 2018/1480 (5), koja će se primjenjivati od 1. svibnja 2020. |
(5) |
Kad je riječ o tvari 2-hidroksi-benzojeva kiselina, poznatoj pod nazivom Salicylic acid u Međunarodnom nazivlju kozmetičkih sastojaka (INCI), koja je razvrstana kao karcinogena, mutagena ili reproduktivno toksična tvar kategorije 2., podnesen je zahtjev za primjenu članka 15. stavka 1. druge rečenice Uredbe (EZ) br. 1223/2009 i utvrđeno je da je uvjet propisan tom odredbom ispunjen. |
(6) |
Salicilna kiselina i njezine soli trenutačno su navedeni pod unosom 3 u Prilogu V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 kao konzervansi dopušteni u kozmetičkim proizvodima u koncentraciji do najviše 0,5 % (kiselina). |
(7) |
Salicilna kiselina navedena je i pod unosom 98 u Prilogu III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 kao ograničena tvar koja je dopuštena samo ako se upotrebljava za potrebe koje nisu konzervans, u proizvodima za kosu koji se ispiru u koncentraciji do 3,0 % i u drugim proizvodima u koncentraciji do 2,0 %. |
(8) |
U skladu s člankom 15. stavkom 1. drugom rečenicom Uredbe (EZ) br. 1223/2009, tvar razvrstana kao kancerogena, mutagena ili reproduktivno toksična tvar kategorije 2. može se upotrebljavati u kozmetičkim proizvodima ako ju je ocijenio Znanstveni odbor za sigurnost potrošača (SCCS) i utvrdio da je sigurna za upotrebu u takvim proizvodima. |
(9) |
SCCS je 21. prosinca 2018. objavio znanstveno mišljenje o salicilnoj kiselini (6) („Mišljenje SCCS-a”) u kojem je zaključeno da je tvar, na temelju dostupnih podataka, sigurna za potrošače kada se upotrebljava kao konzervans u kozmetičkim proizvodima u koncentraciji do 0,5 % (kiselina) uzimajući u obzir postojeća ograničenja koja su na snazi. Mišljenje SCCS-a ne primjenjuje se na oralne proizvode niti na proizvode koji se mogu raspršivati, a koji bi udisanjem mogli dovesti do izloženosti pluća potrošača. |
(10) |
SCCS je također zaključio da je salicilna kiselina sigurna kada se upotrebljava za potrebe koje nisu konzervans u koncentraciji do 3,0 % za proizvode za kosu koji se ispiru i do 2,0 % za druge proizvode, uzimajući u obzir postojeća ograničenja koja su na snazi, uz iznimku primjena kao losion za tijelo, sjenilo za oči, maskara, tuš za oči, ruž za usne i roll-on dezodorans. Mišljenje SCCS-a ne primjenjuje se na oralne proizvode niti na proizvode koji se mogu raspršivati, a koji bi udisanjem mogli dovesti do izloženosti pluća potrošača. |
(11) |
Naposljetku, SCCS je zaključio da salicilna kiselina nadražuje oči i može dovesti do teške ozljede oka te istaknuo da su trenutačno u tijeku određena ispitivanja kako bi se ocijenilo ima li salicilna kiselina svojstva endokrine disrupcije i da se, ovisno o ishodu tih ispitivanja, možda trebaju uzeti u obzir potencijalna svojstva endokrine disrupcije salicilne kiseline u kozmetičkim proizvodima. |
(12) |
S obzirom na razvrstavanje salicilne kiseline kao karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari kategorije 2. i kao tvari koja nadražuje oko i može izazvati tešku ozljedu oka te na mišljenje SCCS-a, tvar bi trebalo odobriti kao konzervans u kozmetičkim proizvodima u koncentraciji do 0,5 % (kiselina), uzimajući u obzir njezina trenutačna ograničenja, uz iznimku oralnih proizvoda i primjena koje udisanjem mogu dovesti do izloženosti pluća krajnjeg korisnika. Tvar bi, u pogledu uporabe koja nije kao konzervans, trebalo odobriti i u proizvodima za kosu koji se ispiru u koncentraciji do 3,0 % i u drugim proizvodima, uz iznimku primjena kao losion za tijelo, sjenilo za oči, maskara, tuš za oči, ruž za usne i roll-on dezodorans, u koncentraciji do 2,0 %. Tvar ni u kojem slučaju ne bi trebalo odobriti u primjenama koje udisanjem mogu dovesti do izloženosti pluća krajnjeg korisnika. Uzimajući u obzir zaključak SCCS-a da salicilna kiselina nadražuje oči, trenutačno bi ograničenje i uvjet u kojima se navodi da tvar nije namijenjena za uporabu u proizvodima za djecu mlađu od 3 godine, uz iznimku šampona, trebalo izmijeniti tako da obuhvaćaju sve proizvode za djecu mlađu od tri godine. Ograničenja utvrđena u Prilogu III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 i uvjete utvrđene u Prilogu V. toj uredbi trebalo bi na odgovarajući način prilagoditi. |
(13) |
U pogledu svih drugih tvari osim salicilne kiseline koje su Uredbom (EU) 2018/1480 razvrstane kao karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari na temelju Uredbe (EZ) br. 1272/2008, nije podnesen nijedan zahtjev za iznimnu uporabu u kozmetičkim proizvodima. Nijedna od tih tvari trenutačno nije ograničena ni odobrena u Prilogu III. ili V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009. Od tih su tvari četiri trenutačno navedene u Prilogu II. toj uredbi. Tvari koje već nisu navedene u Prilogu II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 trebalo bi dodati na popis tvari zabranjenih u kozmetičkim proizvodima u tom prilogu. |
(14) |
Tvar 8-hidroksikinolin; kinolin-8-ol, poznata pod INCI nazivom Oxyquinoline, razvrstana je kao karcinogena, mutagena ili reproduktivno toksična tvar kategorije 1.B Uredbom (EU) 2017/776, dok njezin sulfatni oblik, tvar bis(8-hidroksikinolinijev) sulfat, poznata pod INCI nazivom Oxquinoline sulphate, nije razvrstan kao karcinogena, mutagena ili reproduktivno toksična tvar. Obje su tvari navedene pod unosom 395 u Prilogu II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 u trenutku kada se počelo primjenjivati razvrstavanje tvari Oxyquinoline kao karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari te su zabranjene za uporabu u kozmetičkim proizvodima osim pod uvjetima utvrđenima pod unosom 51 u Prilogu III. toj uredbi. Budući da je razvrstana kao karcinogena, mutagena ili reproduktivno toksična tvar, tvar Oxyquinoline trebalo bi ukloniti iz unosa 51 u Prilogu III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009. Međutim, Uredbom (EU) 2019/831 unos 51 greškom je u cijelosti izbrisan, uključujući upućivanje na taj unos pod unosom 395 Priloga II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009. Kako bi se na ispravan način odrazila zabrana tvari Oxyquinoline u kozmetičkim proizvodima na temelju njezina razvrstavanja kao karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari, unos 51 trebalo bi za tvar Oxyquinoline sulphate ponovno unijeti u Prilog III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009, a unos 395 u Prilogu II. toj uredbi trebalo bi na odgovarajući način prilagoditi. |
(15) |
Tvar metil-fenilendiamin, poznata pod INCI nazivom Diaminotoluene, dodana je Uredbom (EU) 2019/831 na popis zabranjenih tvari u Prilogu II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 kao unos 1507. Međutim, taj unos ne odgovara određenoj tvari, nego skupini tvari među kojima su samo 4-metil-m-fenilendiamin i 2-metil-m-fenilendiamin, smjesa i reakcijska smjesa tih dviju tvari razvrstani kao karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari na temelju Uredbe (EZ) br. 1272/2008. Od tih su karcinogenih, mutagenih ili reproduktivno toksičnih tvari 4-metil-m-fenilendiamin, 2-metil-m-fenilendiamin i smjesa tih dviju tvari već navedeni u Prilogu II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 kao unosi 364, 413 i 1144, a reakcijska smjesa tvari 4-metil-m-fenilendiamina i 2-metil-m-fenilendiamina još nije zabranjena za uporabu u kozmetičkim proizvodima. Stoga bi unos 1507 u Prilogu II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 trebalo izmijeniti tako da obuhvaća samo tu tvar. Budući da su karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari 4-metil-m-fenilendiamin i 2-metil-m-fenilendiamin te smjesa i reakcijska smjesa tih tvari i dio šire skupine ograničenih tvari navedenih kao unos 9 u Prilogu III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009, odgovarajuće unose u Prilogu II., uključujući unos 1507 kako je izmijenjen, trebalo je izuzeti iz unosa 9. Stoga bi unos 9 u Prilogu III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 trebalo na odgovarajući način prilagoditi. |
(16) |
Nadalje, 19 tvari ili skupina tvari koje su razvrstane kao karcinogene, mutagene ili reproduktivno toksične tvari Uredbom Komisije (EU) 2016/1179 (7), koja se počela primjenjivati 1. ožujka 2018., greškom nisu uvrštene u Uredbu (EU) 2019/831 unatoč tome što za te tvari ili skupine tvari nije podnesen zahtjev za uporabu u kozmetičkim proizvodima. Nijedna od tih tvari ili skupina tvari trenutačno nije ograničena ni odobrena u prilozima III. ili V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009. Od tih tvari ili skupina tvari njih 18 trenutačno nije navedeno u Prilogu II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 te bi ih stoga trebalo uvrstiti na popis tvari zabranjenih u kozmetičkim proizvodima u Prilogu II. Jedna od tih tvari, bezvodni dinatrijev oktaborat, pripada skupini tvari koje su već navedene kao unos 1396 u Prilogu II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 te bi je trebalo uvrstiti pod tim unosom. Unos 1396 trebalo bi stoga na odgovarajući način prilagoditi. |
(17) |
Uredbu (EZ) br. 1223/2009 trebalo bi stoga na odgovarajući način izmijeniti i ispraviti. |
(18) |
Izmjene Uredbe (EZ) br. 1223/2009 temelje se na razvrstavanju predmetnih tvari kao karcinogenih, mutagenih ili reproduktivno toksičnih tvari Uredbom (EU) 2018/1480 te bi ih stoga trebalo primjenjivati od istog datuma kao ta razvrstavanja. |
(19) |
Kako bi se izbjegli diskontinuitet i pravna nesigurnost za gospodarske subjekte, ispravak pogreške uvedene Uredbom (EU) 2019/831 u pogledu tvari Oxyquinoline sulphate trebalo bi primjenjivati retroaktivno od datuma stupanja na snagu te uredbe. |
(20) |
Mjere predviđene ovom Uredbom u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za kozmetičke proizvode, |
DONIJELA JE OVU UREDBU:
Članak 1.
Prilozi II., III. i V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 mijenjaju se u skladu s Prilogom I. ovoj Uredbi.
Članak 2.
Prilozi II. i III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 ispravljaju se u skladu s Prilogom II. ovoj Uredbi.
Članak 3.
Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.
Članak 1. primjenjuje se od 1. svibnja 2020.
Točka 1. podtočka (a) i točka 2. podtočka (b) Priloga II. primjenjuju se od 11. lipnja 2019.
Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 27. studenoga 2019.
Za Komisiju
Predsjednik
Jean-Claude JUNCKER
(1) SL L 342, 22.12.2009., str. 59.
(2) Uredba (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća od 16. prosinca 2008. o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa, o izmjeni i stavljanju izvan snage Direktive 67/548/EEZ i Direktive 1999/45/EZ i o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1907/2006. (SL L 353, 31.12.2008., str. 1.).
(3) Uredba Komisije (EU) 2017/776 оd 4. svibnja 2017. o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa za potrebe njezine prilagodbe tehničkom i znanstvenom napretku (SL L 116, 5.5.2017., str. 1.).
(4) Uredba Komisije (EU) 2019/831 оd 22. svibnja 2019. o izmjeni priloga II., III. i V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 Europskog parlamenta i Vijeća o kozmetičkim proizvodima (SL L 137, 23.5.2019., str. 29.).
(5) Uredba Komisije (EU) 2018/1480 оd 4. listopada 2018. o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa za potrebe njezine prilagodbe tehničkom i znanstvenom napretku te o ispravku Uredbe Komisije (EU) 2017/776 (SL L 251, 5.10.2018., str. 1.).
(6) SCCS/1601/18, http://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_223.pdf
(7) Uredba Komisije (EU) 2016/1179 оd 19. srpnja 2016. o izmjeni Uredbe (EZ) br. 1272/2008 Europskog parlamenta i Vijeća o razvrstavanju, označivanju i pakiranju tvari i smjesa za potrebe njezine prilagodbe tehničkom i znanstvenom napretku (SL L 195, 20.7.2016., str. 11.).
PRILOG I.
(1)
Prilog II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 mijenja se kako slijedi:dodaju se sljedeći unosi:
Referentni broj |
Identifikacija tvari |
||
Kemijski naziv/INN |
CAS broj |
EZ broj |
|
a |
b |
c |
d |
„1612 |
Fosmet (ISO); S-[(1,3-diokso-1,3-dihidro-2H-izoindol-2-il)metil]-O,O-dimetil-fosforoditioat; O,O-dimetil-S-ftalimidometil-fosforoditioat |
732-11-6 |
211-987-4 |
1613 |
Kalijev permanganat |
7722-64-7 |
231-760-3 |
1614 |
2-benzil-2-dimetilamino-4′-morfolinobutirofenon |
119313-12-1 |
404-360-3 |
1615 |
Kizalofop-p-tefuril (ISO); (+/–) tetrahidrofurfuril-(R)-2-[4-(6-klorkinoksalin-2- iloksi)feniloksi]propionat |
200509-41-7 |
414-200-4 |
1616 |
Propikonazol (ISO); (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-{[2-(2,4-diklorfenil)-4-propil-1,3-dioksolan-2-il]metil}-1H-1,2,4-triazol |
60207-90-1 |
262-104-4 |
1617 |
Pinoksaden (ISO); 8-(2,6-dietil-4-metilfenil)-7-okso-1,2,4,5-tetrahidro-7H-pirazolo[1,2-d][1,4,5]oksadiazepin-9-il-2,2-dimetilpropanoat |
243973-20-8 |
635-361-9 |
1618 |
Tetrametrin (ISO); (1,3-diokso-1,3,4,5,6,7-heksahidro-2H-izoindol-2-il)metil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-en-1-il)ciklopropan-karboksilat |
7696-12-0 |
231-711-6 |
1619 |
(1,3,4,5,6,7-heksahidro-1,3-diokso-2H-izoindol-2-il)metil-(1R-trans)-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropan-karboksilat |
1166-46-7 |
214-619-0 |
1620 |
Spirodiklofen (ISO); 3-(2,4-diklorfenil)-2-okso-1-oksaspiro[4.5]dec-3-en-4-il-2,2-dimetilbutirat |
148477-71-8 |
604-636-5 |
1621 |
Reakcijska smjesa 1-[2-(2-aminobutoksi)etoksi]but-2-ilamina i 1-({[2-(2-aminobutoksi)etoksi]metil}propoksi)but-2-ilamina |
897393-42-9 |
447-920–2 |
1622 |
1-vinilimidazol |
1072-63-5 |
214-012-0 |
1623 |
Amisulbrom (ISO); 3-(3-brom-6-fluor-2-metilindol-1-ilsulfonil)-N,N-dimetil-1H-1,2,4-triazol-1-sulfonamid |
348635-87-0 |
672-776-4” |
(2)
Prilog III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 mijenja se kako slijedi:unos 98 zamjenjuje se sljedećim:
„98 |
Benzojeva kiselina, 2-hidroksi-(*) |
Salicylic acid |
69-72-7 |
200-712-3 |
(a) proizvodi za kosu koji se ispiru (b) drugi proizvodi, uz iznimku losiona za tijelo, sjenila za oči, maskare, tuša za oči, ruža za usne i roll-on dezodoransa |
(a) 3,0 % (b) 2,0 % |
Ne upotrebljavati u pripravcima za djecu mlađu od tri godine. Ne upotrebljavati u primjenama koje udisanjem mogu dovesti do izloženosti pluća krajnjeg korisnika. Ne upotrebljavati u oralnim proizvodima. Za namjene različite od sprečavanja razvoja mikroorganizama u proizvodu. Ta namjena mora biti jasna iz načina prezentiranja proizvoda. |
Ne upotrebljavati za djecu mlađu od tri godine.(**) |
(3)
Prilog V. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 mijenja se kako slijedi:unos 3 zamjenjuje se sljedećim:
Referentni broj |
Identifikacija tvari |
Uvjeti |
Tekst uvjeta primjene i upozorenja |
|||||
Kemijski naziv/INN |
Naziv iz glosara uobičajenih sastojaka |
CAS broj |
EZ broj |
Vrsta proizvoda, dijelovi tijela |
Najveća koncentracija u gotovom pripravku |
Ostalo |
|
|
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
i |
„3 |
Salicilna kiselina (*) i njezine soli |
Salicylic acid Calcium salicylate, magnesium salicylate, MEA-salicylate, sodium salicylate, potassium salicylate, TEA-salicylate |
69-72-7 824-35-1, 18917-89-0, 59866-70-5, 54-21-7, 578-36-9, 2174-16-5 |
200-712-3 212-525-4, 242-669-3, 261-963-2, 200-198-0, 209-421-6, 218-531-3 |
|
0,5 % (kiselina) 0,5 % (kiselina) |
Ne upotrebljavati u proizvodima za djecu mlađu od tri godine. Ne upotrebljavati u oralnim proizvodima. Ne upotrebljavati u primjenama koje udisanjem mogu dovesti do izloženosti pluća krajnjeg korisnika. Ne upotrebljavati u proizvodima za djecu mlađu od 3 godine, uz iznimku šampona. |
Ne upotrebljavati za djecu mlađu od tri godine.(**) Ne upotrebljavati za djecu mlađu od tri godine.(***) |
(1) Za uporabu kao konzervans vidjeti Prilog V., br. 3.
(2) Samo za proizvode koji se mogu upotrebljavati za djecu mlađu od tri godine.”
(3) Za uporabu koja nije konzervans vidjeti Prilog III., br. 98.
(4) Samo za proizvode koji se mogu upotrebljavati za djecu mlađu od tri godine.
(5) Samo za proizvode koji se mogu upotrebljavati za djecu mlađu od tri godine i koji ostaju u duljem dodiru s kožom.”
PRILOG II.
(1)
Prilog II. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 ispravlja se kako slijedi:
(a) |
unos 395 zamjenjuje se sljedećim:
|
(b) |
unos 1396 zamjenjuje se sljedećim:
|
(c) |
unos 1507 zamjenjuje se sljedećim:
|
(d) |
dodaju se sljedeći unosi:
|
(2)
Prilog III. Uredbi (EZ) br. 1223/2009 ispravlja se kako slijedi:
(a) |
unos 9 zamjenjuje se sljedećim:
|
(b) |
dodaje se sljedeći unos:
|