(1)

I enlighet med artikel 11.1 i Europaparlamentets och rådets direktiv 98/8/EG (2) mottog Förenade kungarikets behöriga myndighet, som den 1 februari 2020 ersattes av Spaniens behöriga myndighet, i januari 2011 en ansökan om godkännande av epsilonmetoflutrin för användning i biocidprodukter i produkttyp 19, avskräckande och tilldragande medel, som beskrivs i bilaga V till det direktivet och som motsvarar produkttyp 19, avskräckande och tilldragande medel, som beskrivs i bilaga V till förordning (EU) nr 528/2012.

(2)

Enligt artikel 90.2 första stycket i förordning (EU) nr 528/2012 ska ansökningar som insänts enligt direktiv 98/8/EG och för vilka medlemsstaternas utvärdering i enlighet med artikel 11.2 i direktiv 98/8/EG inte har avslutats senast den 1 september 2013, utvärderas av de behöriga myndigheterna i enlighet med bestämmelserna i den förordningen.

(3)

Den 24 oktober 2019, under Europeiska kemikaliemyndighetens utarbetande av yttrandet om godkännandet, drog sökanden tillbaka sin ansökan och begärde inte längre att epsilonmetoflutrin skulle godkännas som verksamt ämne för användning i biocidprodukter i produkttyp 19.

(4)

Epsilonmetoflutrin förtecknas inte för produkttyp 19 i bilaga II till kommissionens delegerade förordning (EU) nr 1062/2014 (3), som innehåller en förteckning över de kombinationer av verksamma ämnen och produkttyper som ingår i arbetsprogrammet för granskning av existerande verksamma ämnen i biocidprodukter. Biocidprodukter i produkttyp 19 som innehåller epsilonmetoflutrin omfattas därför inte av övergångsbestämmelserna i artikel 89.2 i förordning (EU) nr 528/2012 och det är därför inte tillåtet att tillhandahålla eller använda dem på marknaden i unionen.

(5)

Enligt övergångsbestämmelsen i artikel 94.1 a i förordning (EU) nr 528/2012 får dock en behandlad vara som behandlats med eller som avsiktligen innehåller en eller flera biocidprodukter som innehåller enbart verksamma ämnen som är under granskning för den relevanta produkttypen enligt det arbetsprogram som avses i artikel 89.1 i den förordningen den 1 september 2016, eller för vilka en ansökan om godkännande för den relevanta produkttypen lämnas in senast den dagen, eller som innehåller enbart en kombination av sådana ämnen och verksamma ämnen som är upptagna i den förteckning som ska upprättas i enlighet med artikel 9.2 i den förordningen för den relevanta produkttypen och användningen, eller upptagna i bilaga I, släppas ut på marknaden till och med den dag som infaller 180 dagar efter ett beslut om att inte godkänna ett av de verksamma ämnena för den relevanta användningen, om detta beslut fattas efter den 1 september 2016.

(6)

Eftersom sökanden har dragit tillbaka ansökan om godkännande av epsilonmetoflutrin för användning i biocidprodukter i produkttyp 19 finns det ingen biocidprodukt att utvärdera. Europeiska kemikaliemyndigheten utarbetade därför inget yttrande. Eftersom det inte finns någon biocidprodukt i produkttyp 19 som innehåller epsilonmetoflutrin som kan förväntas uppfylla kriterierna i artikel 19.1 b i förordning (EU) nr 528/2012 är villkoren i artikel 4.1 i den förordningen inte uppfyllda. Med hänsyn även till behovet att säkerställa att behandlade varor som behandlats med eller som avsiktligen innehåller epsilonmetoflutrin för produkttyp 19 inte längre släpps ut på marknaden i unionen, bör epsilonmetoflutrin inte godkännas för användning i biocidprodukter i produkttyp 19.

(7)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för biocidprodukter.