Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22008D0098

    Sklep Skupnega odbora EGP št. 98/2008 z dne 26. septembra 2008 o spremembi Priloge II (Tehnični predpisi, standardi, preskušanje in certificiranje) k Sporazumu EGP

    UL L 309, 20.11.2008, p. 19–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Dokument je bil objavljen v posebni izdaji. (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2008/98/oj

    20.11.2008   

    SL

    Uradni list Evropske unije

    L 309/19


    SKLEP SKUPNEGA ODBORA EGP

    št. 98/2008

    z dne 26. septembra 2008

    o spremembi Priloge II (Tehnični predpisi, standardi, preskušanje in certificiranje) k Sporazumu EGP

    SKUPNI ODBOR EGP JE –

    ob upoštevanju Sporazuma o Evropskem gospodarskem prostoru, kakor je bil spremenjen s Protokolom o prilagoditvi Sporazuma o Evropskem gospodarskem prostoru (v nadaljnjem besedilu: Sporazum), in zlasti člena 98 Sporazuma,

    ob upoštevanju naslednjega:

    (1)

    Priloga II k Sporazumu je bila spremenjena s Sklepom Skupnega odbora EGP št. 62/2008 z dne 6. junija 2008 (1).

    (2)

    Uredbo (ES) št. 109/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 15. januarja 2008 o spremembi Uredbe (ES) št. 1924/2006 o prehranskih in zdravstvenih trditvah na živilih (2) je treba vključiti v Sporazum.

    (3)

    Direktivo Komisije 2008/17/ES z dne 19. februarja 2008 o spremembi nekaterih prilog k direktivam Sveta 86/362/EGS, 86/363/EGS in 90/642/EGS glede mejnih vrednosti ostankov acefata, acetamiprida, acibenzolar-S-metila, aldrina, benalaksila, benomila, karbendazima, klormekvata, klorotalonila, klorpirifosa, klofentezina, ciflutrina, cipermetrina, ciromazina, dieldrina, dimetoata, ditiokarbamatov, esefenvalerata, famoksadona, fenheksamida, fenitrotiona, fenvalerata, glifosata, indoksakarba, lambda-cihalotrina, mepanipirima, metalaksil-M, metidationa, metoksifenozida, pimetrozina, piraklostrobina, pirimetanila, spiroksamina, tiakloprida, tiofanat-metila in trifloksistrobina (3) je treba vključiti v Sporazum.

    (4)

    Ta sklep se ne uporablja za Lihtenštajn –

    SKLENIL:

    Člen 1

    Poglavje XII Priloge II k Sporazumu se spremeni:

    1.

    V točkah 38 (Direktiva Sveta 86/362/EGS), 39 (Direktiva Sveta 86/363/EGS) in 54 (Direktiva Sveta 90/642/EGS) se doda naslednja alinea:

    „—

    32008 L 0017: Direktiva Komisije 2008/17/ES z dne 19. februarja 2008 (UL L 50, 23.2.2008, str. 17).“

    2.

    V točki 54zzzt (Uredba (ES) št. 1924/2006 Evropskega parlamenta in Sveta) se doda naslednje:

    „, kakor jo spreminja:

    32008 R 0109: Uredba (ES) št. 109/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 15. januarja 2008 (UL L 39, 13.2.2008, str. 14).“

    Člen 2

    Besedilo Uredbe (ES) št. 109/2008 in Direktive 2008/17/ES v islandskem in norveškem jeziku, ki se objavi v Dopolnilu EGP k Uradnemu listu Evropske unije, je verodostojno.

    Člen 3

    Ta sklep začne veljati 27. septembra 2008 pod pogojem, da so bila Skupnemu odboru EGP predložena vsa uradna obvestila v skladu s členom 103(1) Sporazuma (4).

    Člen 4

    Ta sklep se objavi v sklopu EGP Uradnega lista Evropske unije in Dopolnilu EGP k Uradnemu listu Evropske unije.

    V Bruslju, 26. septembra 2008

    Za Skupni odbor EGP

    Predsednik

    Njegova presvetla visokost princ Nikolaus von LIECHTENSTEIN


    (1)  UL L 257, 25.9.2008, str. 23.

    (2)  UL L 39, 13.2.2008, str. 14.

    (3)  UL L 50, 23.2.2008, str. 17.

    (4)  Navedena ni nobena ustavna zahteva.


    Top