(1)

Saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 98/8/EK (2) 11. panta 1. punktu 2011. gada janvārī Apvienotās Karalistes kompetentajai iestādei, ko no 2020. gada 1. februāra aizstāj Spānijas kompetentā iestāde, tika iesniegts pieteikums uz epsilon-metoflutrīna apstiprināšanu lietošanai minētās direktīvas V pielikumā aprakstītā 19. produkta veida biocīdos “repelenti un atraktanti”, kas atbilst Regulas (ES) Nr. 528/2012 V pielikumā aprakstītajam 19. produkta veidam “repelenti un atraktanti”.

(2)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 90. panta 2. punkta pirmo daļu Direktīvas 98/8/EK piemērošanas vajadzībām iesniegti pieteikumi, par kuriem līdz 2013. gada 1. septembrim nav pabeigts dalībvalstu novērtējums saskaņā ar Direktīvas 98/8/EK 11. panta 2. punktu, kompetentajām iestādēm jānovērtē saskaņā ar minētās regulas noteikumiem.

(3)

2019. gada 24. oktobrī, kamēr Eiropas Ķimikāliju aģentūra gatavoja atzinumu par apstiprināšanu, pieteikuma iesniedzējs savu pieteikumu atsauca un epsilon-metoflutrīnu apstiprināt par 19. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu vairs neprasa.

(4)

Epsilon-metoflutrīns attiecībā uz 19. produkta veidu nav iekļauts Komisijas Deleģētās regulas (ES) Nr. 1062/2014 (3) II pielikumā, kurā ir norādītas aktīvās vielas/produkta veida kombinācijas, kas ir iekļautas esošo biocīdo aktīvo vielu, kuras satur biocīdi, pārbaudes darba programmā. Tāpēc uz 19. produkta veida biocīdiem, kas satur epsilon-metoflutrīnu, Regulas (ES) Nr. 528/2012 89. panta 2. punkta pārejas noteikumi neattiecas, tātad Savienības tirgū tos ne piedāvāt, ne lietot nedrīkst.

(5)

Tomēr, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 94. panta 1. punkta a) apakšpunktā noteikto pārejas noteikumu, apstrādātus izstrādājumus, kuri apstrādāti ar vienu vai vairākiem biocīdiem, kas satur tikai tādas aktīvās vielas, kurām uz 2016. gada 1. septembri vēl tika veikta pārbaude attiecībā uz konkrēto produkta veidu attiecīgajā darba programmā, kas minēta minētās regulas 89. panta 1. punktā, vai tādas aktīvās vielas, par kurām līdz minētajam datumam ir iesniegts pieteikums uz apstiprinājumu par relevanto produkta veidu, vai kuri satur tikai tādu vielu un aktīvo vielu kombināciju, kas attiecībā uz relevanto produkta veidu un lietošanu ir norādītas sagatavotajā sarakstā saskaņā ar minētās regulas 9. panta 2. punktu vai iekļautas I pielikumā, un izstrādājumus, kur šādi biocīdi ir ar nolūku iestrādāti, var laist tirgū līdz 180 dienām pēc lēmuma neapstiprināt kādu no aktīvajām vielām attiecīgajam lietojumam, ja šāds lēmums tiek pieņemts pēc 2016. gada 1. septembra.

(6)

Tā kā pieteikuma iesniedzējs ir atsaucis pieteikumu, kurā lūgts epsilon-metoflutrīnu apstiprināt lietošanai 19. produkta veida biocīdos, neviens biocīds nav jāvērtē. Līdz ar to Eiropas Ķimikāliju aģentūra atzinumu nesagatavoja. Visbeidzot, tā kā nav tāda 19. produkta veida biocīda, kas satur epsilon-metoflutrīnu un varētu atbilst Regulas (ES) Nr. 528/2012 19. panta 1. punkta b) apakšpunktā noteiktajiem kritērijiem, minētās regulas 4. panta 1. punkta nosacījumi nav izpildīti. Ņemot vērā arī nepieciešamību nodrošināt, ka apstrādāti izstrādājumi, kuri ir apstrādāti ar epsilon-metoflutrīnu 19. produkta veida biocīdos vai kuros šāda veida epsilon-metoflutrīns ir ar nolūku iestrādāts, Savienības tirgū vairs netiek laisti, ir lietderīgi epsilon-metoflutrīnu lietošanai 19. produkta veida biocīdos neapstiprināt.

(7)

Šajā lēmumā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Biocīdu pastāvīgās komitejas atzinumu,