(1)

pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 98/8/EB (2) 11 straipsnio 1 dalį 2011 m. sausio mėn. Jungtinės Karalystės kompetentingai institucijai (kurią nuo 2020 m. vasario 1 d. pakeitė Ispanijos kompetentinga institucija) buvo pateikta paraiška dėl epsilon metoflutrino patvirtinimo naudoti tos direktyvos V priede aprašytiems 19-o tipo biocidiniams produktams (repelentams ir atraktantams), atitinkantiems Reglamento (ES) Nr. 528/2012 V priede aprašytus 19-o tipo produktus (repelentus ir atraktantus), gaminti;

(2)

remiantis Reglamento (ES) Nr. 528/2012 90 straipsnio 2 dalies pirma pastraipa, pagal Direktyvą 98/8/EB pateiktas paraiškas, kurių vertinimo valstybės narės, laikydamosi Direktyvos 98/8/EB 11 straipsnio 2 dalies, 2013 m. rugsėjo 1 d. dar nebuvo baigusios, kompetentingos institucijos turi įvertinti pagal to reglamento nuostatas;

(3)

2019 m. spalio 24 d., Europos cheminių medžiagų agentūrai rengiant nuomonę dėl patvirtinimo, pareiškėjas atsiėmė savo paraišką ir nebeprašo patvirtinti epsilon metoflutrino kaip veikliosios medžiagos, skirtos 19-o tipo biocidiniams produktams gaminti;

(4)

epsilon metoflutrinas kaip medžiaga, skirta 19-o tipo produktams gaminti, nėra įtrauktas į Komisijos deleguotojo reglamento (ES) Nr. 1062/2014 (3) II priedą, kuriame išvardyti veikliųjų medžiagų ir produktų tipų deriniai, įtraukti į esamų biocidinių produktų veikliųjų medžiagų, kurių yra biocidiniuose produktuose, tyrimo darbo programą. Taigi 19-o tipo biocidiniams produktams, kurių sudėtyje yra epsilon metoflutrino, netaikomos Reglamento (ES) Nr. 528/2012 89 straipsnio 2 dalyje nustatytos pereinamojo laikotarpio nuostatos, todėl jie negali būti tiekiami Sąjungos rinkai arba joje naudojami;

(5)

tačiau pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 94 straipsnio 1 dalies a punkte nustatytą pereinamojo laikotarpio nuostatą gaminys, kuris yra apdorotas vienu arba daugiau biocidinių produktų arba į kurį sąmoningai įdėta vieno arba daugiau biocidinių produktų, kurių sudėtyje yra tik veikliųjų medžiagų, kurios 2016 m. rugsėjo 1 d. pagal to reglamento 89 straipsnio 1 dalyje nurodytą darbo programą tikrinamos kaip priklausančios tam tikram produktų tipui, arba kurio patvirtinimo priskiriant atitinkamam produktų tipui paraiška pateikta ne vėliau kaip tą dieną, arba kurio sudėtyje yra tik tokių medžiagų ir veikliųjų medžiagų, kurios įtrauktos į pagal to reglamento 9 straipsnio 2 dalį parengtą atitinkamų produktų tipų ir naudojimo paskirčių sąrašą arba įtrauktos į I priedą, derinys, gali būti pateiktas rinkai iki šios datos – 180 dienų po sprendimo nepatvirtinti vienos iš veikliųjų medžiagų naudojimo pagal atitinkamą paskirtį priėmimo dienos, kai toks sprendimas yra priimtas po 2016 m. rugsėjo 1 d.;

(6)

kadangi pareiškėjas atsiėmė paraišką dėl epsilon metoflutrino patvirtinimo naudoti 19-o tipo biocidiniams produktams gaminti, vertintino biocidinio produkto nėra. Todėl Europos cheminių medžiagų agentūra neparengė nuomonės. Pagaliau, kadangi nėra 19-o tipo biocidinio produkto, kurio sudėtyje yra epsilon metoflutrino ir kuris, tikėtina, atitinka Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 straipsnio 1 dalies b punkte nustatytus kriterijus, to reglamento 4 straipsnio 1 dalyje nustatytos sąlygos nėra įvykdytos. Be to, atsižvelgiant į poreikį užtikrinti, kad gaminiai, kurie yra apdoroti epsilon metoflutrinu arba į kuriuos sąmoningai įdėta epsilon metoflutrino, skirto 19-o tipo produktams gaminti, nebebūtų pateikiami Sąjungos rinkai, tikslinga nepatvirtinti epsilon metoflutrino 19-o kaip skirto tipo biocidiniams produktams gaminti;

(7)

šiame sprendime nustatytos priemonės atitinka Biocidinių produktų nuolatinio komiteto nuomonę,