(1)

A 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv (2) 11. cikke (1) bekezdésének megfelelően 2011 januárjában kérelmet nyújtottak be az Egyesült Királyság illetékes hatóságához – amelyet 2020. február 1-jén Spanyolország illetékes hatósága váltott fel – az epszilon-metoflutrinnak az említett irányelv V. melléklete szerinti 19. terméktípusba (riasztó- és csalogatószerek) tartozó, az 528/2012/EU rendelet V. melléklete szerinti 19. terméktípusnak (riasztó- és csalogatószerek) megfelelő biocid termékekben történő felhasználása jóváhagyására vonatkozóan.

(2)

Az 528/2012/EU rendelet 90. cikke (2) bekezdése első albekezdésének megfelelően a 98/8/EK irányelv értelmében benyújtott azon kérelmeket, amelyeknek a 98/8/EK irányelv 11. cikke (2) bekezdésével összhangban a tagállamok által végzett értékelése 2013. szeptember 1-jéig nem zárul le, az említett rendelet rendelkezéseivel összhangban az illetékes hatóságoknak kell értékelniük.

(3)

2019. október 24-én – a jóváhagyásra vonatkozó véleménynek az Európai Vegyianyag-ügynökség általi előkészítése alatt – a kérelmező visszavonta kérelmét, és már nem kéri az epszilon-metoflutrin 19. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható hatóanyagként történő jóváhagyását.

(4)

Az 1062/2014/EU felhatalmazáson alapuló bizottsági rendeletnek (3) a biocid termékekben található létező biocid hatóanyagok vizsgálati programjában szereplő hatóanyag-/terméktípus-kombinációk listáját tartalmazó II. mellékletében az epszilon-metoflutrin nincs feltüntetve a 19. terméktípus tekintetében. A 19. terméktípusba tartozó, epszilon-metoflutrint tartalmazó biocid termékek ezért nem tartoznak az 528/2012/EU rendelet 89. cikkének (2) bekezdésében megállapított átmeneti rendelkezések hatálya alá, és így nem forgalmazhatók vagy nem használhatók fel az Unió piacán.

(5)

Azonban az 528/2012/EU rendelet 94. cikke (1) bekezdésének a) pontjában foglalt átmeneti rendelkezéssel összhangban az a kezelt termék, amelyet kizárólag az említett rendelet 89. cikkének (1) bekezdésében említett munkaprogram keretében a vonatkozó terméktípus tekintetében 2016. szeptember 1-jén vizsgálat alatt álló hatóanyagokat tartalmazó egy vagy több biocid termékkel kezeltek, vagy amelyben szándékosan egy vagy több ilyen biocid termék található, vagy amely esetében az adott terméktípus jóváhagyása iránti kérelmet az említett időpontig benyújtották, illetőleg amely kizárólag a vonatkozó terméktípus és felhasználási cél tekintetében az említett rendelet 9. cikkének (2) bekezdésével összhangban összeállított jegyzékben vagy az I. mellékletben szereplő ilyen anyagok és hatóanyagok keverékét tartalmazza, forgalomba hozható a hatóanyagok egyikének a vonatkozó felhasználási cél tekintetében történő jóváhagyása iránti kérelem elutasításáról szóló határozattól számított 180. napra eső időpontig, amennyiben az említett határozatot 2016. szeptember 1. után fogadják el.

(6)

mivel a kérelmező visszavonta az epszilon-metoflutrin 19. terméktípusba tartozó biocid termékekben felhasználható anyagként történő jóváhagyására irányuló kérelmet, nem szükséges biocid termék értékelését elvégezni. Következésképpen az Európai Vegyianyag-ügynökség nem dolgozott ki véleményt. Végezetül, mivel nem létezik a 19. terméktípusba tartozó, epszilon-metoflutrint tartalmazó olyan biocid termék, amely várhatóan megfelelne az 528/2012/EU rendelet 19. cikke (1) bekezdésének b) pontjában meghatározott feltételeknek, az említett rendelet 4. cikkének (1) bekezdésében meghatározott feltételek nem teljesülnek. Figyelembe véve továbbá, hogy biztosítani kell, hogy a 19. terméktípus esetében epszilon-metoflutrinnal kezelt vagy azt szándékosan tartalmazó kezelt árucikkek többé ne kerüljenek forgalomba az Unióban, nem indokolt jóváhagyni az epszilon-metoflutrinnak a 19. terméktípusba tartozó biocid termékekben történő felhasználását.

(7)

Az e határozatban előírt intézkedések összhangban vannak a biocid termékekkel foglalkozó állandó bizottság véleményével,