(1)

Na temelju članka 11. stavka 1. Direktive 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća (2), zahtjev za odobrenje epsilon-metoflutrina za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 19 „Repelenti (odbojna sredstva) i mamci”, kako je utvrđena u Prilogu V. toj direktivi, što odgovara vrsti proizvoda 19 „Repelenti (odbojna sredstva) i mamci”, kako je utvrđena u Prilogu V. Uredbi (EU) br. 528/2012, podnesen je u siječnju 2011. nadležnom tijelu Ujedinjene Kraljevine, koje je 1. veljače 2020. zamijenjeno nadležnim tijelom Španjolske.

(2)

U skladu s člankom 90. stavkom 2. prvim podstavkom Uredbe (EU) br. 528/2012, zahtjeve podnesene na temelju Direktive 98/8/EZ za koje ocjenjivanje država članica u skladu s člankom 11. stavkom 2. Direktive 98/8/EZ nije dovršeno do 1. rujna 2013. ocjenjuju nadležna tijela u skladu s odredbama te uredbe.

(3)

Podnositelj zahtjeva povukao je zahtjev 24. listopada 2019., dok je Europska agencija za kemikalije pripremala mišljenje o odobrenju, te više ne traži odobrenje epsilon-metoflutrina kao aktivne tvari za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 19.

(4)

Epsilon-metoflutrin nije naveden kao vrsta proizvoda 19 u Prilogu II. Delegiranoj uredbi Komisije (EU) br. 1062/2014 (3), u kojem su navedene kombinacije aktivne tvari/vrste proizvoda uvrštene u program rada za ispitivanje postojećih biocidnih aktivnih tvari u biocidnim proizvodima. Biocidni proizvodi vrste 19 koji sadržavaju epsilon-metoflutrin stoga nisu obuhvaćeni prijelaznim odredbama iz članka 89. stavka 2. Uredbe (EU) br. 528/2012 te se ne smiju stavljati na raspolaganje ni upotrebljavati na tržištu Unije.

(5)

Međutim, u skladu s prijelaznom odredbom iz članka 94. stavka 1. točke (a) Uredbe (EU) br. 528/2012, tretirani proizvod koji je obrađen biocidnim proizvodom ili namjerno uključuje jedan biocidni proizvod ili više njih koji sadržavaju samo aktivne tvari koje se 1. rujna 2016. pregledavaju za relevantnu vrstu proizvoda u programu rada iz članka 89. stavka 1. te uredbe ili za koji je zahtjev za odobrenje za relevantnu vrstu proizvoda podnesen do tog datuma ili sadržava samo kombinaciju takvih tvari i aktivnih tvari koje su na popisu izrađenom u skladu s člankom 9. stavkom 2. za relevantnu vrstu proizvoda i korištenje ili su uključene u Prilog I. može se staviti na tržište do datuma u razdoblju od 180 dana nakon odluke o neodobravanju jedne od aktivnih tvari za odgovarajuću uporabu, ako se takva odluka donese nakon 1. rujna 2016.

(6)

Budući da je podnositelj zahtjeva povukao zahtjev za odobrenje epsilon-metoflutrina za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 19, ne postoji biocidni proizvod koji treba ocijeniti. Stoga Europska agencija za kemikalije nije pripremila mišljenje. Naposljetku, budući da ne postoji biocidni proizvod vrste 19 koji sadržava epsilon-metoflutrin za koji se može očekivati da će ispuniti kriterije iz članka 19. stavka 1. točke (b) Uredbe (EU) br. 528/2012, uvjeti iz članka 4. stavka 1. te uredbe nisu ispunjeni. Uzimajući u obzir i potrebu da se osigura da se tretirani proizvodi koji su obrađeni epsilon-metoflutrinom ili namjerno sadržavaju epsilon-metoflutrin za vrstu proizvoda 19 više ne stavljaju na tržište Unije, primjereno je ne odobriti epsilon-metoflutrin za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 19.

(7)

Mjere predviđene u ovoj Odluci u skladu su s mišljenjem Stalnog odbora za biocidne proizvode,