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Documento 32004R1646
Commission Regulation (EC) No 1646/2004 of 20 September 2004 amending Annex I to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin(Text with EEA relevance)
Reglamento (CE) n° 1646/2004 de la Comisión, de 20 de septiembre de 2004, que modifica el anexo I del Reglamento (CEE) n° 2377/90 del Consejo, por el que se establece un procedimiento comunitario de fijación de los límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal(Texto pertinente a efectos del EEE)
Reglamento (CE) n° 1646/2004 de la Comisión, de 20 de septiembre de 2004, que modifica el anexo I del Reglamento (CEE) n° 2377/90 del Consejo, por el que se establece un procedimiento comunitario de fijación de los límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal(Texto pertinente a efectos del EEE)
IO L 296, 21.9.2004, p. 5/9
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Foilsíodh an doiciméad seo in eagrán speisialta
(BG, RO)
IO L 338M, 17.12.2008, p. 41/46
(MT)
Ya no está vigente, Fecha de fin de validez: 05/07/2009; Arna aisghairm go hintuigthe ag 32009R0470
Idioma
HTML
PDF
Diario Oficial
|
21.9.2004 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
L 296/5 |
REGLAMENTO (CE) N o 1646/2004 DE LA COMISIÓN
de 20 de septiembre de 2004
que modifica el anexo I del Reglamento (CEE) no 2377/90 del Consejo, por el que se establece un procedimiento comunitario de fijación de los límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal
(Texto pertinente a efectos del EEE)
LA COMISIÓN DE LAS COMUNIDADES EUROPEAS,
Visto el Tratado constitutivo de la Comunidad Europea,
Visto el Reglamento (CEE) no 2377/90 del Consejo, de 26 de junio de 1990, por el que se establece un procedimiento comunitario de fijación de los límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal (1), y, en particular, sus artículos 6, 7 y 8,
Considerando lo siguiente:
|
(1) |
De conformidad con el Reglamento (CEE) no 2377/90, deben establecerse progresivamente límites máximos de residuos para todas las sustancias farmacológicamente activas que se usan en la Comunidad en medicamentos veterinarios destinados a ser administrados a animales productores de alimentos. |
|
(2) |
Los límites máximos de residuos deben establecerse solamente tras examinar en el Comité de medicamentos veterinarios toda la información pertinente que se refiera a la inocuidad de los residuos de la sustancia en cuestión para el consumidor de productos alimenticios de origen animal y la repercusión de los residuos en el tratamiento industrial de productos alimenticios. |
|
(3) |
Al fijar límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos de origen animal, es necesario especificar la especie animal en la que pueden estar presentes los residuos, los niveles de tal posible presencia en cada uno de los tejidos pertinentes obtenidos del animal tratado (tejido diana) y la naturaleza del residuo que sea pertinente para la vigilancia de los residuos (residuo marcador). |
|
(4) |
En vista de la reducida disponibilidad de medicamentos veterinarios destinados a determinadas especies productoras de alimentos (2), pueden establecerse límites máximos de residuos mediante métodos de extrapolación a partir de los límites máximos de residuos fijados para otras especies sobre una base estrictamente científica. |
|
(5) |
Para facilitar el control de los residuos, previsto en la legislación comunitaria pertinente, deben fijarse normalmente límites máximos de residuos en los tejidos diana de hígado o riñón. No obstante, el hígado y el riñón se eliminan frecuentemente de las reses muertas sometidas a comercio internacional y, por lo tanto, deben fijarse también límites máximos de residuos para los tejidos de músculo o grasa. |
|
(6) |
En el caso de medicamentos veterinarios destinados a ser usados en aves de puesta, animales lactantes o abejas productoras de miel, deben también fijarse límites máximos de residuos para los huevos, la leche o la miel. |
|
(7) |
Deben incluirse en el anexo I del Reglamento (CEE) no 2377/90 el albendazol, el febantel, el fenbendazol, el oxfendazol, el tiabendazol, la oxiclozanida, el amitraz, la cipermetrina, la deltametrina y la dexametasona. |
|
(8) |
Debe preverse un período adecuado antes de la entrada en vigor del presente Reglamento a fin de que los Estados miembros puedan hacer cualquier tipo de ajuste que sea necesario en las autorizaciones de comercialización de los medicamentos veterinarios de que se trate otorgadas con arreglo a la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (3), con el fin de tener en cuenta lo dispuesto en el presente Reglamento. |
|
(9) |
Las medidas previstas en el presente Reglamento se ajustan al dictamen del Comité permanente de medicamentos veterinarios. |
HA ADOPTADO EL PRESENTE REGLAMENTO:
Artículo 1
El anexo I del Reglamento (CEE) no 2377/90 quedará modificado de conformidad con lo dispuesto en el anexo del presente Reglamento.
Artículo 2
El presente Reglamento entrará en vigor el tercer día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.
Será aplicable a partir del sexagésimo día siguiente al de su publicación.
El presente Reglamento será obligatorio en todos sus elementos y directamente aplicable en cada Estado miembro.
Hecho en Bruselas, el 20 de septiembre de 2004.
Por la Comisión
Olli REHN
Miembro de la Comisión
(1) DO L 224 de 18.8.1990, p. 1; Reglamento cuya última modificación la constituye el Reglamento (CE) no 1101/2004 de la Comisión (DO L 211 de 12.6.2004, p. 3).
(2) Comunicación de la Comisión al Consejo y al Parlamento Europeo titulada «Disponibilidad de medicamentos veterinarios», COM(2000) 806 final.
(3) DO L 311 de 28.11.2001, p. 1; Directiva cuya última modificación la constituye la Directiva 2004/28/CE (DO L 136 de 30.4.2004, p. 58).
ANEXO
Se insertarán las siguientes sustancias en el anexo I del Reglamento (CEE) no 2377/90:
|
2. |
Agentes antiparasitarios |
|
2.1. |
Sustancias activas frente a endoparásitos |
|
2.1.3. |
Benzimidazoles y probenzimidazoles |
|
Sustancia farmacológicamente activa |
Residuo marcador |
Especie animal |
LMR |
Tejidos diana |
|
«Albendazol |
Suma de sulfóxido de albendazol, sulfona de albendazol y sulfona 2-amino de albendazol, expresado como albendazol |
Todos los rumiantes |
100 μg/kg |
Músculo |
|
100 μg/kg |
Grasa |
|||
|
1 000 μg/kg |
Hígado |
|||
|
500 μg/kg |
Riñón |
|||
|
100 μg/kg |
Leche |
|||
|
Febantel |
Suma de residuos extraíbles que por oxidación se convierten en sulfona de oxfendazol |
Todos los rumiantes |
50 μg/kg |
Músculo |
|
50 μg/kg |
Grasa |
|||
|
500 μg/kg |
Hígado |
|||
|
50 μg/kg |
Riñón |
|||
|
10 μg/kg |
Leche |
|||
|
Fenbendazol |
Suma de residuos extraíbles que por oxidación se convierten en sulfona de oxfendazol |
Todos los rumiantes |
50 μg/kg |
Músculo |
|
50 μg/kg |
Grasa |
|||
|
500 μg/kg |
Hígado |
|||
|
50 μg/kg |
Riñón |
|||
|
10 μg/kg |
Leche |
|||
|
Oxfendazol |
Suma de residuos extraíbles que por oxidación se convierten en sulfona de oxfendazol |
Todos los rumiantes |
50 μg/kg |
Músculo |
|
50 μg/kg |
Grasa |
|||
|
500 μg/kg |
Hígado |
|||
|
50 μg/kg |
Riñón |
|||
|
10 μg/kg |
Leche |
|||
|
Tiabendazol |
Suma del tiabendazol y 5-hidroxythiabendazol |
Caprinos |
100 μg/kg |
Músculo |
|
100 μg/kg |
Grasa |
|||
|
100 μg/kg |
Hígado |
|||
|
100 μg/kg |
Riñón |
|||
|
100 μg/kg |
Leche» |
|
2.1.4. |
Derivados fenólicos, incluidas salicilanílidas |
|
Sustancia farmacológicamente activa |
Residuo marcador |
Especie animal |
LMR |
Tejidos diana |
|
«Oxiclozanida |
Oxiclozanida |
Todos los rumiantes |
20 μg/kg |
Músculo |
|
20 μg/kg |
Grasa |
|||
|
500 μg/kg |
Hígado |
|||
|
100 μg/kg |
Riñón |
|||
|
10 μg/kg |
Leche» |
|
2.2. |
Sustancias activas frente a ectoparásitos |
|
2.2.2. |
Formamidinas |
|
Sustancia farmacológicamente activa |
Residuo marcador |
Especie animal |
LMR |
Tejidos diana |
|
«Amitraz |
Suma de amitraz y todos sus metabolitos con la fracción 2,4-DMA, expresados en amitraz |
Caprinos |
200 μg/kg |
Grasa |
|
100 μg/kg |
Hígado |
|||
|
200 μg/kg |
Riñón |
|||
|
10 μg/kg |
Leche» |
|
2.2.3. |
Piretroides |
|
Sustancia farmacológicamente activa |
Residuo marcador |
Especie animal |
LMR |
Tejidos diana |
|
«Cipermetrina |
Cipermetrina (suma de los isómeros) |
Todos los rumiantes |
20 μg/kg |
Músculo |
|
200 μg/kg |
Grasa |
|||
|
20 μg/kg |
Hígado |
|||
|
20 μg/kg |
Riñón |
|||
|
20 μg/kg |
Leche (1) |
|||
|
Deltametrina |
Deltametrina |
Todos los rumiantes |
10 μg/kg |
Músculo |
|
50 μg/kg |
Grasa |
|||
|
10 μg/kg |
Hígado |
|||
|
10 μg/kg |
Riñón |
|||
|
20 μg/kg |
Leche |
|
5. |
Corticoides |
|
5.1. |
Glucocorticoides |
|
Sustancia farmacológicamente activa |
Residuo marcador |
Especie animal |
LMR |
Tejidos diana |
|
«Dexametasona |
Dexametasona |
Caprinos |
0,75 μg/kg |
Músculo |
|
2 μg/kg |
Hígado |
|||
|
0,75 μg/kg |
Riñón |
|||
|
0,3 μg/kg |
Leche» |
(1) Se observarán las disposiciones adicionales presentes en la Directiva 98/82/CE de la Comisión (DO L 290 de 29.10.1998, p. 25).»