(1)

Yhdistyneen kuningaskunnan toimivaltaiselle viranomaiselle, jonka Espanjan toimivaltainen viranomainen korvasi 1 päivästä helmikuuta 2020, toimitettiin tammikuussa 2011 Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/8/EY (2) 11 artiklan 1 kohdan mukaisesti hakemus, joka koski epsilon-metoflutriinin hyväksymistä käytettäväksi tehoaineena kyseisen direktiivin liitteessä V kuvatussa tuotetyypissä 19 (karkotteet ja houkutteet), joka vastaa asetuksen (EU) N:o 528/2012 liitteessä V kuvattua valmisteryhmää 19 (karkotteet ja houkutteet).

(2)

Asetuksen (EU) N:o 528/2012 90 artiklan 2 kohdan ensimmäisen alakohdan nojalla toimivaltaiset viranomaiset arvioivat direktiivin 98/8/EY soveltamiseksi toimitettuja hakemuksia, joiden osalta direktiivin 98/8/EY 11 artiklan 2 kohdan mukaista jäsenvaltioiden arviointia ei ole saatettu päätökseen viimeistään 1 päivänä syyskuuta 2013, kyseisen asetuksen säännösten mukaisesti.

(3)

Euroopan kemikaaliviraston valmistellessa hyväksymistä koskevaa lausuntoaan hakija peruutti hakemuksensa 24 päivänä lokakuuta 2019 eikä enää pyydä epsilon-metoflutriinin hyväksymistä tehoaineena käytettäväksi valmisteryhmään 19 kuuluvissa biosidivalmisteissa.

(4)

Epsilon-metoflutriini ei sisälly valmisteryhmän 19 osalta komission delegoidun asetuksen (EU) N:o 1062/2014 (3) liitteeseen II, jossa luetellaan biosidivalmisteissa käytettyjen vanhojen tehoaineiden arviointia koskevaan työohjelmaan kuuluvat tehoaineen ja valmisteryhmän yhdistelmät. Näin ollen valmisteryhmään 19 kuuluvat epsilon-metoflutriinia sisältävät biosidivalmisteet eivät kuulu asetuksen (EU) N:o 528/2012 89 artiklan 2 kohdassa säädettyjen siirtymäsäännösten soveltamisalan piiriin, eikä niitä sen vuoksi saa asettaa saataville tai käyttää unionin markkinoilla.

(5)

Asetuksen (EU) N:o 528/2012 94 artiklan 1 kohdan a alakohdassa säädetyn siirtymäsäännöksen mukaisesti sellaisia käsiteltyjä esineitä, jotka on käsitelty yhdellä tai useammalla biosidivalmisteella tai jotka tarkoituksellisesti sisältävät yhtä tai useampaa biosidivalmistetta, joka sisältää ainoastaan sellaisia tehoaineita, jotka 1 päivänä syyskuuta 2016 ovat tarkasteltavina kyseisen valmisteryhmän osalta 89 artiklan 1 kohdassa tarkoitetussa työohjelmassa, tai jonka osalta kyseisen valmisteryhmän hyväksymistä koskeva hakemus toimitetaan viimeistään mainittuna päivänä tai joka sisältää ainoastaan sekä tällaisia aineita että tehoaineita, jotka sisältyvät kyseisen valmisteryhmän ja käytön osalta 9 artiklan 2 kohdan mukaisesti laadittuun luetteloon tai liitteeseen I, voidaan kuitenkin saattaa markkinoille 180 päivän ajan siitä, kun 1 päivän syyskuuta 2016 jälkeen on päätetty olla hyväksymättä yhtä tehoaineista kyseistä käyttöä varten.

(6)

Koska hakija on peruuttanut hakemuksen, joka koskee epsilon-metoflutriinin hyväksymistä käytettäväksi valmisteryhmään 19 kuuluvissa biosidivalmisteissa, yhtään arvioitavaa biosidivalmistetta ei ole. Näin ollen Euroopan kemikaalivirasto ei laatinut lausuntoa. Lisäksi asetuksen (EU) N:o 528/2012 4 artiklan 1 kohdassa säädetyt edellytykset eivät täyty, koska ei ole yhtäkään epsilon-metoflutriinia sisältävää valmisteryhmään 19 kuuluvaa biosidivalmistetta, jonka voidaan odottaa täyttävän mainitun asetuksen 19 artiklan 1 kohdan b alakohdassa säädetyt kriteerit. Kun otetaan huomioon myös tarve varmistaa, että epsilon-metoflutriinilla käsiteltyjä tai sitä tarkoituksellisesti sisältäviä valmisteryhmään 19 kuuluvia esineitä ei enää saateta unionin markkinoille, on aiheellista jättää epsilon-metoflutriini hyväksymättä käytettäväksi valmisteryhmään 19 kuuluvissa biosidivalmisteissa.

(7)

Tässä päätöksessä säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän biosidivalmistekomitean lausunnon mukaiset,