(1)

I henhold til artikel 11, stk. 1, i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 98/8/EF (2) blev der i januar 2011 indgivet en ansøgning til Det Forenede Kongeriges kompetente myndighed, erstattet af Spaniens kompetente myndighed pr. 1. februar 2020, om godkendelse af epsilon-metofluthrin til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 19, afskræknings- og tiltrækningsmidler, som beskrevet i bilag V til nævnte direktiv, der svarer til produkttype 19, afskræknings- og tiltrækningsmidler, som beskrevet i bilag V til forordning (EU) nr. 528/2012.

(2)

I henhold til artikel 90, stk. 2, første afsnit, i forordning (EU) nr. 528/2012, skal ansøgninger, der indgives med henblik på direktiv 98/8/EF, for hvilke medlemsstaternes vurdering ikke er afsluttet pr. 1. september 2013, jf. artikel 11, stk. 2, i direktiv 98/8/EF, evalueres af de kompetente myndigheder jf. bestemmelserne i nævnte forordning.

(3)

Den 24. oktober 2019, under Det Europæiske Kemikalieagenturs udarbejdelse af udtalelsen om godkendelse, trak ansøgeren sin ansøgning tilbage og anmoder ikke længere om godkendelse af epsilon-metofluthrin som et aktivstof til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 19.

(4)

Epsilon-metofluthrin er ikke opført for produkttype 19 i bilag II til Kommissionens delegerede forordning (EU) nr. 1062/2014 (3), som indeholder lister over kombinationerne af aktivstof og produkttype omfattet i arbejdsprogrammet for undersøgelse af eksisterende biocidaktivstoffer i biocidholdige produkter. Biocidholdige produkter af produkttype 19, der indeholder epsilon-metofluthrin, er derfor ikke omfattet af overgangsbestemmelserne i artikel 89, stk. 2, i forordning (EU) nr. 528/2012 og kan derfor ikke tilgængeliggøres eller anvendes på EU-markedet.

(5)

En behandlet artikel, der er behandlet med eller tilsigtet er tilført et eller flere biocidholdige produkter, der kun indeholder aktivstoffer, der undersøges med hensyn til den relevante produkttype i arbejdsprogrammet omhandlet i artikel 89, stk. 1, i nævnte forordning pr. 1. september 2016, eller for hvilket der er indgivet en ansøgning om godkendelse for den relevante produkttype inden nævnte dato eller indeholdende en kombination af de stoffer og aktivstoffer, der er opført på den liste, der er udarbejdet i overensstemmelse med artikel 9, stk. 2, i nævnte forordning for den relevante produkttype og anvendelse eller opført i bilag I, kan bringes i omsætning, jf. overgangsbestemmelserne, der er fastsat i artikel 94, stk. 1, litra a), i forordning (EU) nr. 528/2012, indtil den dato, der ligger 180 dage efter afgørelse om ikke at godkende et af aktivstofferne til den relevante anvendelse, hvis sådan en afgørelse er vedtaget efter den 1. september 2016.

(6)

Der er intet biocidholdigt produkt at vurdere, da ansøgeren har trukket sin ansøgning om godkendelse af epsilon-metofluthrin til anvendelse i biocidholdige produkter for produkttype 19 tilbage. Det Europæiske Kemikalieagentur udarbejdede derfor ikke en udtalelse. Endelig, da der ikke er et biocidholdigt produkt af produkttype 19, der indeholder epsilon-metofluthrin, som kan forventes at opfylde kriterierne i artikel 19, stk. 1, litra b), i forordning (EU) nr. 528/2012, er betingelserne i artikel 4, stk. 1, i nævnte forordning ikke opfyldt. Eftersom der også er behov for at sikre, at de behandlede artikler, der er behandlet med eller tilsigtet er tilført epsilon-metofluthrin til produkttype 19, ikke længere bringes i omsætning på EU-markedet, bør epsilon-metofluthrin til anvendelse i biocidholdige produkter af produkttype 19 ikke godkendes.

(7)

Foranstaltningerne i denne afgørelse er i overensstemmelse med udtalelse fra Det Stående Udvalg for Biocidholdige Produkter —