Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22008D0098

    Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 98/2008 от 26 септември 2008 година за изменение на приложение II (Технически регламенти, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП

    OB L 309, 20.11.2008, p. 19–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Този документ е публикуван в специално издание (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2008/98/oj

    20.11.2008   

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    L 309/19


    РЕШЕНИЕ НА СЪВМЕСТНИЯ КОМИТЕТ НА ЕИП

    № 98/2008

    от 26 септември 2008 година

    за изменение на приложение II (Технически регламенти, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП

    СЪВМЕСТНИЯТ КОМИТЕТ НА ЕИП,

    като взе предвид Споразумението за Европейското икономическо пространство, изменено с Протокола за адаптиране на Споразумението за Европейското икономическо пространство, наричано по-долу „споразумението“, и по-специално член 98 от него,

    като има предвид, че:

    (1)

    Приложение II към споразумението бе изменено с Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 62/2008 от 6 юни 2008 г. (1)

    (2)

    Регламент (ЕО) № 109/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 15 януари 2008 г. за изменение на Регламент (ЕО) № 1924/2006 относно хранителни и здравни претенции за храните (2) следва да бъде включен в споразумението.

    (3)

    Директива 2008/17/ЕО на Комисията от 19 февруари 2008 г. за изменение на някои приложения към директиви 86/362/ЕИО, 86/363/ЕИО и 90/642/ЕИО на Съвета по отношение на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ацефат, ацетамиприд, ацибензолар-S-метил, алдрин, беналаксил, беномил, карбендазим, хлормекат, хлороталонил, хлорпирифос, клофентезин, цифлутрин, циперметрин, циромазин, диелдрин, диметоат, дитиокарбамати, есфенвалерат, фамоксадон, фенхексамид, фенитротион, фенвалерат, глифозат, индоксакарб, ламбда-цихалотрин, мепанипирим, металаксил-М, метидатион, метоксифенозид, пиметрозин, пираклостробин пириметанил, спироксамин, тиаклоприд, тиофанат-метил и трифлоксистробин (3) следва да бъде включена в споразумението.

    (4)

    Настоящото решение не се прилага за Лихтенщайн,

    РЕШИ:

    Член 1

    Глава XII от приложение II към споразумението се изменя, както следва:

    1.

    В точка 38 (Директива 86/362/ЕИО на Съвета), точка 39 (Директива 86/363/ЕИО на Съвета) и точка 54 (Директива 90/642/ЕИО на Съвета) се добавя следното тире:

    „—

    32008 L 0017: Директива 2008/17/ЕО на Комисията от 19 февруари 2008 г. (ОВ L 50, 23.2.2008 г., стр. 17).“

    2.

    В точка 54щщщу (Регламент (ЕО) № 1924/2006 на Европейския парламент и Съвета) се добавя следното:

    „изменен със:

    32008 R 0109: Регламент (ЕО) № 109/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 15 януари 2008 г. (ОВ L 39, 13.2.2008 г., стр. 14).“

    Член 2

    Текстовете на Регламент (ЕО) № 109/2008 и Директива 2008/17/ЕО на исландски и норвежки език, които следва да се публикуват в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейския съюз, са автентични.

    Член 3

    Настоящото решение влиза в сила на 27 септември 2008 г., при условие че всички нотификации, предвидени в член 103, параграф 1 от споразумението, са внесени в Съвместния комитет на ЕИП (4).

    Член 4

    Настоящото решение се публикува в раздела за ЕИП и в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейския съюз.

    Съставено в Брюксел на 26 септември 2008 година.

    За Съвместния комитет на ЕИП

    Председател

    Н.С. принц Nikolaus von LIECHTENSTEIN


    (1)  ОВ L 257, 25.9.2008 г., стр. 23.

    (2)  ОВ L 39, 13.2.2008 г., стр. 14.

    (3)  ОВ L 50, 23.2.2008 г., стр. 17.

    (4)  Без отбелязани конституционни изисквания.


    Top