This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22008D0098
Decision of the EEA Joint Committee No 98/2008 of 26 September 2008 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 98/2008 от 26 септември 2008 година за изменение на приложение II (Технически регламенти, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 98/2008 от 26 септември 2008 година за изменение на приложение II (Технически регламенти, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
OB L 309, 20.11.2008, p. 19–20
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(HR)
In force
20.11.2008 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
L 309/19 |
РЕШЕНИЕ НА СЪВМЕСТНИЯ КОМИТЕТ НА ЕИП
№ 98/2008
от 26 септември 2008 година
за изменение на приложение II (Технически регламенти, стандарти, изпитвания и сертифициране) към Споразумението за ЕИП
СЪВМЕСТНИЯТ КОМИТЕТ НА ЕИП,
като взе предвид Споразумението за Европейското икономическо пространство, изменено с Протокола за адаптиране на Споразумението за Европейското икономическо пространство, наричано по-долу „споразумението“, и по-специално член 98 от него,
като има предвид, че:
(1) |
Приложение II към споразумението бе изменено с Решение на Съвместния комитет на ЕИП № 62/2008 от 6 юни 2008 г. (1) |
(2) |
Регламент (ЕО) № 109/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 15 януари 2008 г. за изменение на Регламент (ЕО) № 1924/2006 относно хранителни и здравни претенции за храните (2) следва да бъде включен в споразумението. |
(3) |
Директива 2008/17/ЕО на Комисията от 19 февруари 2008 г. за изменение на някои приложения към директиви 86/362/ЕИО, 86/363/ЕИО и 90/642/ЕИО на Съвета по отношение на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ацефат, ацетамиприд, ацибензолар-S-метил, алдрин, беналаксил, беномил, карбендазим, хлормекат, хлороталонил, хлорпирифос, клофентезин, цифлутрин, циперметрин, циромазин, диелдрин, диметоат, дитиокарбамати, есфенвалерат, фамоксадон, фенхексамид, фенитротион, фенвалерат, глифозат, индоксакарб, ламбда-цихалотрин, мепанипирим, металаксил-М, метидатион, метоксифенозид, пиметрозин, пираклостробин пириметанил, спироксамин, тиаклоприд, тиофанат-метил и трифлоксистробин (3) следва да бъде включена в споразумението. |
(4) |
Настоящото решение не се прилага за Лихтенщайн, |
РЕШИ:
Член 1
Глава XII от приложение II към споразумението се изменя, както следва:
1. |
В точка 38 (Директива 86/362/ЕИО на Съвета), точка 39 (Директива 86/363/ЕИО на Съвета) и точка 54 (Директива 90/642/ЕИО на Съвета) се добавя следното тире:
|
2. |
В точка 54щщщу (Регламент (ЕО) № 1924/2006 на Европейския парламент и Съвета) се добавя следното: „изменен със:
|
Член 2
Текстовете на Регламент (ЕО) № 109/2008 и Директива 2008/17/ЕО на исландски и норвежки език, които следва да се публикуват в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейския съюз, са автентични.
Член 3
Настоящото решение влиза в сила на 27 септември 2008 г., при условие че всички нотификации, предвидени в член 103, параграф 1 от споразумението, са внесени в Съвместния комитет на ЕИП (4).
Член 4
Настоящото решение се публикува в раздела за ЕИП и в притурката за ЕИП към Официален вестник на Европейския съюз.
Съставено в Брюксел на 26 септември 2008 година.
За Съвместния комитет на ЕИП
Председател
Н.С. принц Nikolaus von LIECHTENSTEIN
(1) ОВ L 257, 25.9.2008 г., стр. 23.
(2) ОВ L 39, 13.2.2008 г., стр. 14.
(3) ОВ L 50, 23.2.2008 г., стр. 17.
(4) Без отбелязани конституционни изисквания.