(1)

A Diretiva 2006/88/CE do Conselho (2) estabelece, nomeadamente, os requisitos zoossanitários a aplicar para a colocação no mercado, a importação e o trânsito de animais de aquicultura e produtos derivados, as medidas preventivas mínimas destinadas a aumentar a sensibilização para as doenças dos animais de aquicultura e as medidas mínimas de controlo a aplicar em caso de suspeita ou de surto de certas doenças dos animais aquáticos. A referida diretiva é revogada pelo Regulamento (UE) 2016/429 com efeitos a partir de 21 de abril de 2021.

(2)

O artigo 9.o, n.o 1, alínea d), do Regulamento (UE) 2016/429 diz respeito às regras de controlo aplicáveis às doenças listadas que requerem medidas para prevenir a sua propagação, quer ao entrarem na União quer em resultado da circulação entre Estados-Membros.

(3)

A aquicultura da União é extremamente diversificada no que diz respeito às espécies criadas e aos sistemas de produção utilizados nos Estados-Membros, sendo provável que esta diversidade aumente ao longo do tempo. Por conseguinte, certas doenças não listadas no artigo 9.o, n.o 1, alínea d), do Regulamento (UE) 2016/429 podem, não obstante, ser pertinentes para certos Estados-Membros, quer porque a espécie está presente nesses Estados-Membros, quer devido ao tipo de métodos de produção aquícola utilizados nesses Estados-Membros. Sempre que uma doença não incluída nas doenças listadas, tal como referidas no artigo 9.o, n.o 1, alínea d), do Regulamento (UE) 2016/429, constitua um risco significativo para a saúde dos animais aquáticos nesses Estados-Membros, os Estados-Membros podem, a fim de controlar a propagação da doença, adotar medidas nacionais nos termos do artigo 226.o, n.o 1, do referido regulamento, desde que essas medidas sejam adequadas e necessárias para atingir os objetivos a alcançar.

(4)

A fim de assegurar que as medidas nacionais propostas por um Estado-Membro são adequadas e necessárias, a Comissão deve ser previamente notificada de quaisquer medidas que possam afetar a circulação de animais aquáticos entre Estados-Membros, de modo a que essas medidas possam ser aprovadas ou, se necessário, alteradas.

(5)

Certos Estados-Membros receberam aprovação para adotarem medidas nacionais destinadas a limitar o impacto de certas doenças nos animais de aquicultura, nos termos do artigo 43.o da Diretiva 2006/88/CE. A Decisão 2010/221/UE da Comissão (3) estabelece em pormenor os Estados-Membros e as doenças relativamente às quais estes instituíram medidas nacionais.

(6)

Determinados Estados-Membros obtiveram o estatuto de indemnidade no que se refere à herpesvirose da carpa-koi ou estão a aplicar um programa de erradicação ou de vigilância aprovado para essa doença ao abrigo da Diretiva 2006/88/CE. No entanto, a herpesvirose da carpa-koi está agora listada como doença de categoria E nos termos do Regulamento de Execução (UE) 2018/1882 da Comissão (4), o que significa que se trata de uma doença listada que requer vigilância no interior da União. Pode, por conseguinte, ser considerada para efeitos de medidas nacionais nos termos do artigo 226.o do Regulamento (UE) 2016/429.

(7)

A fim de assegurar uma transição harmoniosa para o novo regime ao abrigo do Regulamento (UE) 2016/429, os Estados-Membros em causa devem solicitar a aprovação das medidas nacionais ao abrigo do artigo 226.o, n.o 2, do Regulamento (UE) 2016/429 a partir de 21 de abril de 2021.

(8)

A Comissão avaliou as medidas propostas pelos Estados-Membros em causa, tendo em conta as normas da Organização Mundial da Saúde Animal (OIE) (5) e o impacto global das doenças em questão e das medidas propostas na União. A Comissão considera que os Estados-Membros em causa demonstraram a adequação e a necessidade dessas medidas, justificando a sua aprovação para prevenir a introdução das doenças em causa nos seus territórios ou para controlar a sua propagação entre Estados-Membros. Os Estados-Membros em causa devem ser incluídos nos anexos da presente decisão, conforme adequado.

(9)

Em conformidade com o Acordo sobre a Saída do Reino Unido da Grã-Bretanha e da Irlanda do Norte da União Europeia e da Comunidade Europeia da Energia Atómica (Acordo de Saída), nomeadamente o artigo 5.o, n.o 4, do Protocolo relativo à Irlanda/Irlanda do Norte, em conjugação com o seu anexo 2, o Regulamento (UE) 2016/429 bem como os atos da Comissão com base no mesmo são aplicáveis ao Reino Unido e no seu território no que diz respeito à Irlanda do Norte após o termo do período de transição previsto no Acordo de Saída. Por esse motivo, o Reino Unido (Irlanda do Norte) deve ser incluído nos anexos da presente decisão, conforme adequado.

(10)

A fim de proteger o estatuto sanitário dos Estados-Membros com medidas nacionais aprovadas para uma determinada doença nos termos do artigo 226.o, n.o 3, do Regulamento (UE) 2016/429, as remessas de espécies de animais aquáticos sensíveis às doenças em questão devem ser originárias de um Estado-Membro, ou de uma parte deste, indemne da mesma doença. Essas remessas devem ser acompanhadas de um certificado oficial que ateste este estatuto de indemnidade.

(11)

Os certificados sanitários que atestam o local de origem de uma remessa destinada a um Estado-Membro, ou uma parte deste, que tenha medidas nacionais aprovadas nos termos do artigo 226.o, n.o 3, do Regulamento (UE) 2016/429, estão incluídos nos modelos de certificados oficiais pertinentes para a circulação de animais aquáticos entre Estados-Membros estabelecidos no Regulamento de Execução (UE) 2020/2236 da Comissão (6). Estes certificados sanitários devem ser utilizados quando os animais aquáticos das espécies listadas se destinam a um Estado-Membro, ou parte deste, relativamente ao qual a Comissão aprovou medidas nacionais em conformidade com o artigo 226.o, n.o 3, do Regulamento (UE) 2016/429.

(12)

As medidas nacionais aprovadas pela presente decisão só devem ser aplicáveis enquanto continuarem a ser adequadas e necessárias para prevenir a introdução das doenças nos Estados-Membros em causa ou para controlar a sua propagação entre Estados-Membros. Para que a Comissão possa proceder a uma avaliação periódica da adequação e da necessidade de tais medidas e proporcionar a oportunidade de as alterar, se necessário, os Estados-Membros devem enviar à Comissão um relatório anual sobre o funcionamento das medidas no ano precedente. Esses relatórios anuais e outros relatórios pertinentes devem incluir determinadas informações previstas no Regulamento de Execução (UE) 2020/2002 da Comissão (7).

(13)

Os programas de erradicação aprovados em conformidade com o artigo 226.o, n.o 3, do Regulamento (UE) 2016/429 devem conduzir a uma melhoria da situação da doença num período razoável. Por razões de coerência, este período não deve ser mais longo do que o período durante o qual um programa de erradicação para uma doença de categoria C deve ser concluído. O período de aplicação de um programa de erradicação aprovado em conformidade com o artigo 226.o, n.o 3, do Regulamento (UE) 2016/429 não deve, por conseguinte, exceder seis anos a contar da data da sua aprovação inicial pela Comissão. Em casos devidamente justificados, e a pedido do Estado-Membro em causa, a Comissão deve ter a possibilidade de prorrogar o período de aplicação do programa de erradicação por um período adicional de seis anos. Este período máximo de aplicação é estabelecido a fim de conceder um período adequado para a conclusão de um programa de erradicação e, ao mesmo tempo, evitar a perturbação desproporcionada e duradoura da circulação de animais aquáticos na União.

(14)

Por razões de clareza da legislação da União, deve ser revogada a Decisão 2010/221/UE.

(15)

Uma vez que a data de aplicação do Regulamento (UE) 2016/429 é 21 de abril de 2021, a presente decisão deve também aplicar-se a partir dessa data.

(16)

As medidas previstas na presente decisão estão em conformidade com o parecer do Comité Permanente dos Vegetais, Animais e Alimentos para Consumo Humano e Animal,

a)

condições para a aprovação inicial e contínua dessas medidas;

b)

restrições à circulação de animais aquáticos entre Estados-Membros;

c)

obrigações dos Estados-Membros em matéria de apresentação de relatórios.

a)

forem originários de um Estado-Membro ou parte deste enumerados na segunda e quarta colunas do quadro do anexo I como indemnes da doença em questão; e

b)

forem acompanhados de um certificado oficial emitido pela autoridade competente do Estado-Membro de origem, elaborado em conformidade com um modelo de certificado sanitário adequado estabelecido no anexo I, capítulos 1, 2, 3 ou 5, do Regulamento de Execução (UE) 2020/2236, especificando as garantias pertinentes para as medidas nacionais específicas em causa.