14.2.2006   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 42/22

(1)

Enligt artikel 13.3 i förordning (EG) nr 1831/2003 kan villkoren för godkännande av en tillsats ändras till följd av en ansökan från innehavaren av godkännandet.

(2)

Genom kommissionens förordning (EG) nr 2430/1999 godkändes användningen av tillsatsen halofuginonhydrobromid 6 g/kg (”Stenorol”) (2) som tillhör gruppen ”Koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser” för tio års tid avseende kycklingar för uppfödning till värphöns. Godkännandet knöts till den som ansvarade för avyttringen av tillsatsen.

(3)

Genom kommissionens förordning (EG) nr 937/2001 (3) godkändes användningen av tillsatsen salinomycinnatrium 120 g/kg (”Sacox 120”) som tillhör gruppen ”Koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser” för tio års tid avseende slaktkaniner. Godkännandet knöts till den som ansvarade för avyttringen av tillsatsen.

(4)

Genom kommissionens förordning (EG) nr 1852/2003 (4) godkändes användningen av tillsatsen salinomycinnatrium 120 g/kg (”Sacox 120 microGranulate”) som tillhör gruppen ”Koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser” för tio års tid avseende kycklingar för uppfödning till värphöns. Godkännandet knöts till den som ansvarade för avyttringen av tillsatsen.

(5)

Genom kommissionens förordning (EG) nr 1463/2004 (5) godkändes användningen av tillsatsen salinomycinnatrium 120 g/kg (”Sacox 120 microGranulate”) som tillhör gruppen ”Koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser” för tio års tid avseende slaktkycklingar. Godkännandet knöts till den som ansvarade för avyttringen av tillsatsen och ersatte det tidigare godkännandet av denna tillsats som inte var knutet till någon specifik ansvarig.

(6)

Innehavarna av godkännandena, Hoechst Roussel Vet GmbH och Intervet International bv, har i enlighet med artikel 13.3 i förordning (EG) nr 1831/2003 lämnat in en ansökan där de föreslår att namnet på den ansvarige för avyttringen av de tillsatser som avses i skälen 2–5 skall ändras. Till ansökan har de fogat uppgifter som visar att rätten att marknadsföra dessa tillsatser överförts till Huvepharma nv med verkan från den 1 augusti 2005.

(7)

Att överföra godkännandet av en tillsats som knyts till den som ansvarar för avyttringen av den till någon annan grundas på ett rent administrativt förfarande, och kräver ingen ny bedömning av tillsatserna. Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet underrättades om ansökan.

(8)

För att Huvepharma nv skall kunna utnyttja sin äganderätt måste namnet på den som ansvarar för avyttringen av tillsatserna ändras.

(9)

Förordningarna (EG) nr 2430/1999, (EG) nr 937/2001, (EG) nr 1852/2003 och (EG) nr 1463/2004 bör därför ändras i enlighet med detta.

(10)

En övergångsperiod under vilken befintliga lager kan användas bör föreskrivas.

(11)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.