1.

Vloga se lahko vloži za uporabo generičnega deskriptorja v eni ali več državah članicah. Ta vloga se predloži pristojnemu nacionalnemu organu ene same države članice (v nadaljnjem besedilu: država članica prejemnica). Nosilci dejavnosti lahko državo članico, v kateri vložijo vlogo, izberejo med državami članicami, v katerih se generični deskriptor uporablja.

2.

Vloga se vloži elektronsko in vključuje vse elemente, ki so navedeni v delu B te priloge. Države članice lahko po potrebi zahtevajo tiskan izvod vloge. Za podatke iz točk 1.5 in 2 dela B te priloge samo seznam referenc ne zadošča.

3.

Ob prejemu vloge pristojni nacionalni organ države članice prejemnice:

4.

Država članica prejemnica brez odlašanja in ob upoštevanju informacij, ki so jih predložile zadevne države članice, preveri, ali vloga vsebuje vse zahtevane informacije iz dela B te priloge. Kadar vloga ne vsebuje vseh elementov, zahtevanih v delu B te priloge, država članica prejemnica od vlagatelja zahteva potrebne dodatne informacije in ga obvesti o roku za predložitev navedenih informacij.

5.

Šteje se, da vloga ni veljavna, kadar vlagatelj ne zagotovi dodatnih informacije, ki jih je zahtevala država članica prejemnica. V takšnem primeru država članica prejemnica obvesti vlagatelja, Komisijo in morebitne druge zadevne države članice ter navede razloge, zakaj se šteje, da vloga ni veljavna. Vlagatelj ima možnost, da ponovno vloži isto vlogo in izključi države članice, za katere podatki niso predloženi.

6.

Država članica prejemnica veljavno vlogo nemudoma posreduje Komisiji in vsem državam članicam ter o tem obvesti vlagatelja. Komisija prejem veljavne vloge v 14 dneh po prejemu pisno potrdi državi članici prejemnici.

7.

Država članica prejemnica in zadevne države članice svoje mnenje sporočijo Komisiji v šestih tednih od datuma posredovanja veljavne vloge. V mnenju se navede, ali generični deskriptor izpolnjuje pogoje za pridobitev izjeme v skladu s členom 1(4) Uredbe (ES) št. 1924/2006 ter ali ga podpirajo elementi iz točk 1.3, 1.4, 1.5 in po potrebi točke 2 dela B te priloge, in se navedejo razlogi za navedeno mnenje. Mnenja se predložijo pisno. Druge države članice lahko do istega roka in pod istimi pogoji pripravijo mnenje o vlogi in ga posredujejo Komisiji.

8.

Po prejemu veljavne vloge iz države članice ter mnenj iz točke 7 tega dela Priloge lahko Komisija v razumnem roku sproži postopek za odobritev generičnega deskriptorja v skladu s členom 1(4) Uredbe (ES) št. 1924/2006.

—

ime in naslov vlagatelja,

—

generični deskriptor, ki je predmet vloge,

—

kratek opis posebnosti vrste hrane ali pijače, ki jo generični deskriptor zajema, in

—

države članice, za katere je vlagatelj vložil vlogo za uporabo generičnega deskriptorja.

1.

Generični deskriptor, kakor se uporablja v jezikih, v katerih se običajno uporablja. Opis generičnega deskriptorja v angleščini, če je primerno.

2.

Države članice, v katerih se generični deskriptor uporablja.

1.

Navedba vrste hrane ali pijače, ki se trži pod generičnim deskriptorjem, za katerega je vložena vloga.

2.

Natančen opis, ki poudarja posebnosti in elemente, po katerih se vrsta hrane ali pijače, ki se trži pod generičnim deskriptorjem, za katerega je bila vložena vloga, razlikujejo od drugih proizvodov iz iste vrste hrane ali pijače.

—

ustreznih dokazilih ali informacijah, povezanih z razumevanjem potrošnikov in dojemanjem učinkov, ki bi jih lahko nakazoval generični deskriptor. Takšni podatki zajemajo države članice, v katerih se generični deskriptor uporablja,

—

ustreznih dokazilih ali informacijah, ki dokazujejo, da potrošnik generični deskriptor povezuje s posebnimi vrstami hrane ali pijače, navedenimi v točki 1.4 tega dela Priloge.