Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32001R1274

    Nariadenie Komisie (ES) č. 1274/2001 z 27. júna 2001, ktoré mení a dopĺňa prílohu I nariadenia Rady (EHS) č. 2377/90 ustanovujúceho postup spoločenstva pri určení maximálnych hraníc rezíduí veterinárnych liečiv v potravinách živočíšneho pôvoduText s významom pre EHP

    Ú. v. ES L 175, 28.6.2001, p. 14–15 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Tento dokument bol uverejnený v osobitnom vydaní (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Nepriamo zrušil 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/1274/oj

    32001R1274



    Úradný vestník L 175 , 28/06/2001 S. 0014 - 0015


    Nariadenie Komisie (ES) č. 1274/2001

    z 27. júna 2001,

    ktoré mení a dopĺňa prílohu I nariadenia Rady (EHS) č. 2377/90 ustanovujúceho postup spoločenstva pri určení maximálnych hraníc rezíduí veterinárnych liečiv v potravinách živočíšneho pôvodu

    (Text s významom pre EHP)

    KOMISIA EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV,

    so zreteľom na Zmluvu o založení Európskeho spoločenstva,

    so zreteľom na nariadenie Rady (EHS) č. 2377/90 z 26. júna 1990 ustanovujúce postup spoločenstva pri určení maximálnych hraníc rezíduí veterinárnych liečiv v potravinách živočíšneho pôvodu [1], naposledy zmenené a doplnené nariadením Komisie (ES) č. 807/2001 [2], a najmä články 6, 7 a 8,

    keďže:

    (1) V súlade s nariadením (EHS) č. 2377/90 maximálne hranice rezíduí musia byť stanovené progresívne pre všetky farmakologicky aktívne látky používané v rámci spoločenstva vo veterinárnych liečivách určených na použitie pre zvieratá, z ktorých produkty sú určené na výživu ľudí.

    (2) Maximálne hranice rezíduí by mali byť stanovené až potom, ako výbor pre veterinárne liečivá preverí všetky dostupné informácie týkajúce sa bezpečnosti rezíduí v predmetných látkach pre spotrebiteľa potravín živočíšneho pôvodu a vplyvu rezíduí na priemyselný proces výroby potravín.

    (3) Pri stanovovaní maximálnych hraníc rezíduí veterinárnych liečiv v potravinách živočíšneho pôvodu je potrebné určiť druh zvierat, v ktorých by mohli byť rezíduá prítomné, hladiny týchto rezíduí v každom príslušnom tkanive mäsa získanom z liečeného zvieraťa (cieľové tkanivo) a pôvod rezídua, ktorý je významný pre monitorovanie rezíduí (povaha rezídua).

    (4) Na účely kontroly rezíduí, ako je ustanovené v príslušnej legislatíve spoločenstva, maximálne hranice rezíduí by mali byť zvyčajne stanovené podľa cieľového tkaniva pečene alebo obličky. Pečeň a obličky sú však často odobraté z tiel zvierat určených na medzinárodnéobchodovanie, a preto maximálne hranice rezíduí môžu byť tiež vždy stanovené podľa svaloviny alebo tukového tkaniva.

    (5) V prípade veterinárnych liečiv určených pre vtáky znášajúce vajcia, dojčiace zvieratá a medonosné včely, maximálne hranice rezíduí sa musia stanoviť tiež na vajcia, mlieko a med.

    (6) Meloxikam a tilmikozín by sa mali doplniť do prílohy I k nariadeniu (EHS) č. 2377/90.

    (7) Mala by sa stanoviť primeraná lehota pred nadobudnutím účinnosti tohto nariadenia s cieľom umožniť členským štátom vykonať všetky potrebné úpravy týkajúce sa povolenia uvádzať veterinárne liečivá na ich trh, ktoré sa udeľuje v súlade so smernicou Rady 81/851/EHS [3], naposledy zmenenou a doplnenou smernicou Komisie 2000/37/ES [4], s prihliadnutím na ustanovenia tohto nariadenia.

    (8) Opatrenia ustanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre veterinárne liečivá,

    PRIJALA TOTO NARIADENIE:

    Článok 1

    Príloha I k nariadeniu (EHS) č. 2377/90 sa týmto mení a dopĺňa tak, ako je ustanovené v prílohe k tomuto nariadeniu.

    Článok 2

    Toto nariadenie nadobúda účinnosť tretí deň odo dňa jeho uverejnenia v Úradnom vestníku Európskych spoločenstiev.

    Uplatní sa od šesťdesiateho dňa po dni jeho uverejnenia.

    Toto nariadenie je záväzné vo svojej celistvosti a je priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

    V Bruseli 27. júna 2001

    Za Komisiu

    Erkki Liikanen

    člen Komisie

    [1] Ú. v. ES L 224, 18.8.1990, s. 1.

    [2] Ú. v. ES L 118, 27.4.2001, s. 6.

    [3] Ú. v. ES L 317, 6.11.1981, s. 1.

    [4] Ú. v. ES L 139, 10.6.2000, s. 25.

    --------------------------------------------------

    PRÍLOHA

    A. Príloha I k nariadeniu (EHS) č. 2377/90 sa mení a dopĺňa takto:

    1. Protiinfekčné látky

    1.2. Antibiotiká

    1.2.4. Makrolidy

    "Farmakologicky aktívne látky | Ukazovateľ rezídua | Druh zvieraťa | MHR | Cieľové tkanivo | Iné ustanovenia |

    Tilmikozín | Tilmikozín | Moriak | 75 μg/kg | Svalovina | |

    75 μg/kg | Koža a tuk | |

    1000 μg/kg | Pečeň | |

    250 μg/kg | Obličky" | |

    4. Protizápalové látky

    4.1. Nesteroidné protizápalové látky

    4.1.4. Oxikámové deriváty

    "Farmakologicky aktívne látky | Ukazovateľ rezídua | Druh zvieraťa | MHR | Cieľové tkanivo | Iné ustanovenia |

    Meloxikam | Meloxikam | Ošípané | 20 μg/kg | Svalovina | |

    65 μg/kg | Pečeň | |

    65 μg/kg | Obličky" | |

    --------------------------------------------------

    Top