This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32019R1966R(01)
Corrigendum to Commission Regulation (EU) 2019/1966 of 27 November 2019 amending and correcting Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (Official Journal of the European Union L 307 of 28 November 2019)
Sprostowanie do rozporządzenia Komisji (UE) 2019/1966 z dnia 27 listopada 2019 r. w sprawie zmiany i sprostowania załączników II, III i V do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 307 z dnia 28 listopada 2019 r.)
Sprostowanie do rozporządzenia Komisji (UE) 2019/1966 z dnia 27 listopada 2019 r. w sprawie zmiany i sprostowania załączników II, III i V do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 307 z dnia 28 listopada 2019 r.)
Dz.U. L 324 z 13.12.2019, p. 81–89
(ES, EL, HR, IT, HU, NL, PL, SK)
Dz.U. L 324 z 13.12.2019, p. 80–88
(BG, CS, DA, DE, ET, EN, FR, LV, LT, MT, PT, RO, SL, FI, SV)
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2019/1966/corrigendum/2019-12-13/oj
13.12.2019 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
L 324/81 |
Sprostowanie do rozporządzenia Komisji (UE) 2019/1966 z dnia 27 listopada 2019 r. w sprawie zmiany i sprostowania załączników II, III i V do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów kosmetycznych
(Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 307 z dnia 28 listopada 2019 r.)
Strona 19, załącznik I i załącznik II powinny mieć brzmienie:
„ZAŁĄCZNIK I
1)
W załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 wprowadza się następujące zmiany:dodaje się pozycje w brzmieniu:
Numer porządkowy |
Dane substancji |
||
Nazwa chemiczna/INN |
Numer CAS |
Numer WE |
|
a |
b |
c |
d |
»1612 |
Fosmet (ISO); fosforoditionian S-[(1,3-diokso-1,3-dihydro-2H-izoindol-2-ilo)metylo]-O,O-dimetylu; ditiofosforan S-ftalimidometylu-O,O-dimetylu |
732-11-6 |
211-987-4 |
1613 |
Nadmanganian potasu |
7722-64-7 |
231-760-3 |
1614 |
2-benzylo-2-dimetyloamino-4′-morfolinobutyrofenon |
119313-12-1 |
404-360-3 |
1615 |
Chizalofop-p-tefurylowy (ISO); (R)-2-[4-(6-chlorochinoksalin-2-yloksy)fenyloksy]propionian (+/–) tetrahydrofurfurylu |
200509-41-7 |
414-200-4 |
1616 |
Propikonazol (ISO); (2RS,4RS;2RS,4SR)-1-{[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylo]metylo}-1H-1,2,4-triazol |
60207-90-1 |
262-104-4 |
1617 |
Pinoksaden (ISO); 2,2-dimetylopropionian 8-(2,6-dietylo-4-metylofenylo)-7-okso-1,2,4,5-tetrahydro-7H-pirazolo[1,2-d][1,4,5]oksadiazepin-9-ylu |
243973-20-8 |
635-361-9 |
1618 |
Tetrametryna (ISO); 2,2-dimetylo-3-(2-metyloprop-1-en-1-ylo)cyklopropanokarboksylan (1,3-diokso-1,3,4,5,6,7-heksahydro-2H-izoindol-2-ilo)metylu |
7696-12-0 |
231-711-6 |
1619 |
(1R-trans)-2,2-dimetylo-3-(2-metyloprop-1-enylo)cyklopropanokarboksylan (1,3,4,5,6,7-heksahydro-1,3-diokso-2H-izoindol-2-ilo)metylu |
1166-46-7 |
214-619-0 |
1620 |
Spirodiklofen (ISO); 2,2-dimetylobutanian 3-(2,4-dichlorofenylo)-2-okso-1-oksaspiro[4,5]dec-3-en-4-ylu |
148477-71-8 |
604-636-5 |
1621 |
Masa poreakcyjna 1-[2-(2-aminobutoksy)etoksy]but-2-yloaminy i 1-({[2-(2-aminobutoksy)etoksy]metylo}propoksy)but-2-yloaminy |
897393-42-9 |
447-920-2 |
1622 |
1-winyloimidazol |
1072-63-5 |
214-012-0 |
1623 |
Amisulbrom (ISO); 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metyloindol-1-ilosulfonylo)-N,N-dimetylo-1H-1,2,4-triazolo-1-sulfonamid |
348635-87-0 |
672-776-4« |
2)
w załączniku III do rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 wprowadza się następujące zmiany:pozycja 98 otrzymuje brzmienie:
»98 |
Kwas 2-hydroksybenzoesowy (*1) |
Salicylic acid |
69-72-7 |
200-712-3 |
|
|
Nie stosować w preparatach dla dzieci poniżej 3 lat. |
Nie stosować dla dzieci poniżej 3 lat (*2) |
||||
|
|
Nie do zastosowań, które mogą prowadzić do narażenia płuc użytkownika końcowego na kontakt poprzez wdychanie. |
|
|||||||||
Nie stosować w produktach do jamy ustnej. |
||||||||||||
Do celów innych niż zahamowanie rozwoju drobnoustrojów w produkcie. Cel musi wynikać z prezentacji produktu. |
3)
w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 wprowadza się następujące zmiany:pozycja 3 otrzymuje brzmienie:
Numer porządkowy |
Określenie substancji |
Warunki |
Określenie warunków stosowania i ostrzeżeń |
|||||
Nazwa chemiczna/INN |
Nazwa w glosariuszu wspólnych nazw składników |
Nr CAS |
Nr WE |
Rodzaj produktu, części ciała |
Maksymalne stężenie w preparacie gotowym do użycia |
Inne |
|
|
a |
b |
c |
d |
e |
f |
g |
h |
i |
»3 |
Kwas salicylowy (*3) i jego sole |
Salicylic acid |
69-72-7 |
200-712-3 |
|
0,5 % (kwas) |
Nie stosować w produktach dla dzieci poniżej 3 lat. |
Nie stosować dla dzieci poniżej 3 lat (*4) |
Nie stosować w produktach do jamy ustnej. |
||||||||
Nie do zastosowań, które mogą prowadzić do narażenia płuc użytkownika końcowego na kontakt poprzez wdychanie. |
||||||||
Calcium salicylate, magnesium salicylate, MEA- salicylate, sodium salicylate, potassium salicylate, TEA- salicylate |
824-35-1, 18917-89-0, 59866- 70-5, 54-21-7, 578-36-9, 2174-16-5 |
212-525-4, 242-669-3, 261-963-2, 200-198-0, 209-421-6, 218-531-3 |
|
0,5 % (kwas) |
Nie stosować w produktach dla dzieci poniżej 3 lat, z wyjątkiem szamponów. |
Nie stosować dla dzieci poniżej 3 lat (*5) |
„ZAŁĄCZNIK II
1)
W załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 wprowadza się następujące sprostowania:
a) |
pozycja 395 otrzymuje brzmienie:
|
b) |
pozycja 1396 otrzymuje brzmienie:
|
c) |
pozycja 1507 otrzymuje brzmienie:
|
d) |
dodaje się pozycje w brzmieniu:
|
2)
w załączniku III do rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 wprowadza się sprostowania w brzmieniu:
a) |
pozycja 9 otrzymuje brzmienie:
|
b) |
dodaje się pozycję w brzmieniu:
|
(*1) W przypadku stosowania jako środka konserwującego, zob. załącznik V, nr 3.
(*2) Wyłącznie w odniesieniu do produktów, które mogłyby być stosowane u dzieci w wieku poniżej trzech lat.«;
(*3) W przypadku zastosowań innych niż jako środek konserwujący, zob. załącznik III, nr 98.
(*4) Wyłącznie w odniesieniu do produktów, które mogłyby być stosowane u dzieci w wieku poniżej trzech lat.
(*5) Wyłącznie w odniesieniu do produktów, które mogłyby być stosowane u dzieci w wieku poniżej trzech lat i które pozostają w dłuższym kontakcie ze skórą.«.