Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32017D0802

    Komisijas Īstenošanas lēmums (ES) 2017/802 (2017. gada 10. maijs), ar ko PHMB (1600; 1.8) neapstiprina par 5. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu (Dokuments attiecas uz EEZ. )

    C/2017/2932

    OV L 120, 11.5.2017, p. 29–30 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2017/802/oj

    11.5.2017   

    LV

    Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

    L 120/29

    KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS LĒMUMS (ES) 2017/802

    (2017. gada 10. maijs),

    ar ko PHMB (1600; 1.8) neapstiprina par 5. produkta veida biocīdos lietojamu esošo aktīvo vielu

    (Dokuments attiecas uz EEZ)

    EIROPAS KOMISIJA,

    ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

    ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2012. gada 22. maija Regulu (ES) Nr. 528/2012 par biocīdu piedāvāšanu tirgū un lietošanu (1) un jo īpaši tās 89. panta 1. punkta trešo daļu,

    tā kā:

    (1)

    Ar Komisijas Deleģēto regulu (ES) Nr. 1062/2014 (2) ir izveidots to esošo aktīvo vielu saraksts, kuras jānovērtē, lai lemtu par to apstiprināšanu lietošanai biocīdos. Minētajā sarakstā ir iekļauts PHMB (1600; 1.8).

    (2)

    PHMB (1600; 1.8) ir novērtēts lietošanai biocīdos, kuri pieder pie 5. produkta veida “Dzeramais ūdens”, kas definēts Regulas (ES) Nr. 528/2012 V pielikumā.

    (3)

    Par kompetento novērtētājiestādi tika izraudzīta Francija, un tā 2015. gada 23. novembrī iesniedza novērtējuma ziņojumu kopā ar saviem ieteikumiem.

    (4)

    Saskaņā ar Deleģētās regulas (ES) Nr. 1062/2014 7. panta 2. punktu, ņemot vērā kompetentās novērtētājiestādes secinājumus, Biocīdu komiteja 2016. gada 12. oktobrī formulēja Eiropas Ķimikāliju aģentūras atzinumu.

    (5)

    Saskaņā ar minēto atzinumu nav paredzams, ka biocīdi, kurus lieto 5. produkta veida līdzekļos un kuri satur PHMB (1600; 1.8), atbildīs Regulas (ES) Nr. 528/2012 19. panta 1. punkta b) apakšpunktā izvirzītajām prasībām. Vides riska novērtēšanā izvērtētajos scenārijos attiecībā uz minēto produkta veidu tika konstatēti nepieņemami riski.

    (6)

    Tāpēc nav lietderīgi apstiprināt PHMB (1600; 1.8) lietošanai 5. produkta veida biocīdos.

    (7)

    Šajā lēmumā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Biocīdu pastāvīgās komitejas atzinumu,

    IR PIEŅĒMUSI ŠO LĒMUMU.

    1. pants

    PHMB (1600; 1.8) (EK Nr.: nav norādīts, CAS Nr. 27083-27-8 un 32289-58-0) netiek apstiprināts par 5. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu.

    2. pants

    Šis lēmums stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tā publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

    Briselē, 2017. gada 10. maijā

    Komisijas vārdā –

    priekšsēdētājs

    Jean-Claude JUNCKER

    (1)  OV L 167, 27.6.2012., 1. lpp.

    (2)  Komisijas 2014. gada 4. augusta Deleģētā regula (ES) Nr. 1062/2014 par darba programmu visu to esošo aktīvo vielu sistemātiskai pārbaudei, kuras satur Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (ES) Nr. 528/2012 minētie biocīdi (OV L 294, 10.10.2014., 1. lpp.).

    Top