This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62021CA0702
Case C-702/21 P: Judgment of the Court (Eighth Chamber) of 10 November 2022 — Laboratoire Pareva v Biotech3D Ltd & Co. KG, European Commission, French Republic, European Chemicals Agency (Appeal — Biocidal products — Regulation (EU) No 528/2012 — Delegated Regulation (EU) No 1062/2014 — Active substance PHMB (1415; 4.7) — Refusal of approval as an existing active substance for use in biocidal products of product-types 1, 5 and 6 — Approval as an existing active substance for use in biocidal products of product-types 2 and 4 — Teratogenic effect — Human health risk assessment)
Lieta C-702/21 P: Tiesas (astotā palāta) 2022. gada 10. novembra spriedums – Laboratoire Pareva/Biotech3D Ltd & Co. KG, Eiropas Komisija, Francijas Republika, Eiropas Ķimikāliju aģentūra (Apelācija – Biocīdi – Regula (ES) Nr. 528/2012 – Deleģētā regula (ES) Nr. 1062/2014 – Aktīvā viela PHMB (1415; 4.7) – Atteikums apstiprināt par 1., 5. un 6. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu – Apstiprinājums par 2. un 4. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu – Teratogēniskā iedarbība – Cilvēku veselībai radīto risku novērtējums)
Lieta C-702/21 P: Tiesas (astotā palāta) 2022. gada 10. novembra spriedums – Laboratoire Pareva/Biotech3D Ltd & Co. KG, Eiropas Komisija, Francijas Republika, Eiropas Ķimikāliju aģentūra (Apelācija – Biocīdi – Regula (ES) Nr. 528/2012 – Deleģētā regula (ES) Nr. 1062/2014 – Aktīvā viela PHMB (1415; 4.7) – Atteikums apstiprināt par 1., 5. un 6. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu – Apstiprinājums par 2. un 4. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu – Teratogēniskā iedarbība – Cilvēku veselībai radīto risku novērtējums)
OV C 7, 9.1.2023, p. 13–13
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
9.1.2023 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 7/13 |
Tiesas (astotā palāta) 2022. gada 10. novembra spriedums – Laboratoire Pareva/Biotech3D Ltd & Co. KG, Eiropas Komisija, Francijas Republika, Eiropas Ķimikāliju aģentūra
(Lieta C-702/21 P) (1)
(Apelācija - Biocīdi - Regula (ES) Nr. 528/2012 - Deleģētā regula (ES) Nr. 1062/2014 - Aktīvā viela PHMB (1415; 4.7) - Atteikums apstiprināt par 1., 5. un 6. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu - Apstiprinājums par 2. un 4. produkta veida biocīdos lietojamu esošu aktīvo vielu - Teratogēniskā iedarbība - Cilvēku veselībai radīto risku novērtējums)
(2023/C 7/15)
Tiesvedības valoda – angļu
Lietas dalībnieki
Apelācijas sūdzības iesniedzēja: Laboratoire Pareva (pārstāvji: S. Englebert, M. Grunchard un M. Ombredane, avocats, P. Sellar, advocaat, un K. Van Maldegem, avocat)
Pārējās lietas dalībnieces: Biotech3D Ltd & Co. KG, Eiropas Komisija (pārstāvji: R. Lindenthal un K. Mifsud-Bonnici), Francijas Republika (pārstāvji: G. Bain un J.-L. Carré), Eiropas Ķimikāliju aģentūra (ECHA) (pārstāvji: C. Buchanan, M. Heikkilä un T. Zbihlej)
Rezolutīvā daļa
1) |
Apelācijas sūdzību noraidīt. |
2) |
Laboratoire Pareva atlīdzina tiesāšanās izdevumus. |
3) |
Francijas Republika sedz savus tiesāšanās izdevumus pati. |