EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32014R0114
Commission Implementing Regulation (EU) No 114/2014 of 4 February 2014 concerning the classification of certain goods in the Combined Nomenclature
Provedbena uredba Komisije (EU) br. 114/2014 оd 4. veljače 2014. o razvrstavanju određene robe u kombiniranu nomenklaturu
Provedbena uredba Komisije (EU) br. 114/2014 оd 4. veljače 2014. o razvrstavanju određene robe u kombiniranu nomenklaturu
SL L 38, 7.2.2014, p. 22–23
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
7.2.2014 |
HR |
Službeni list Europske unije |
L 38/22 |
PROVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) br. 114/2014
оd 4. veljače 2014.
o razvrstavanju određene robe u kombiniranu nomenklaturu
EUROPSKA KOMISIJA,
uzimajući u obzir Ugovor o funkcioniranju Europske unije,
uzimajući u obzir Uredbu Vijeća (EEZ) br. 2658/87 od 23. srpnja 1987. o tarifnoj i statističkoj nomenklaturi i o Zajedničkoj carinskoj tarifi (1), a posebno njezin članak 9. stavak 1. točku (a),
budući da:
(1) |
Radi osiguranja jedinstvene primjene kombinirane nomenklature koja je priložena Uredbi (EEZ) br. 2658/87, potrebno je donijeti mjere za razvrstavanje robe iz Priloga ovoj Uredbi. |
(2) |
Uredbom (EEZ) br. 2658/87 utvrđena su opća pravila za tumačenje kombinirane nomenklature. Ta se pravila primjenjuju i na svaku drugu nomenklaturu koja se u cijelosti ili djelomično temelji na njoj ili kojom se uvode dodatni pododjeljci te koja je utvrđena posebnim odredbama Unije, a s ciljem primjene tarifa i drugih mjera u vezi s trgovinom robom. |
(3) |
U skladu s navedenim općim pravilima, robu opisanu u stupcu 1. tablice iz Priloga potrebno je razvrstati u odgovarajuće oznake KN iz stupca 2. na temelju razloga iz stupca 3. navedene tablice. |
(4) |
Primjereno je odrediti da u skladu s člankom 12. stavkom 6. Uredbe Vijeća (EEZ) br. 2913/92 (2) korisnik može obvezujuće tarifne informacije u vezi s razvrstavanjem robe u kombiniranu nomenklaturu, a koje nisu u skladu s ovom Uredbom, nastaviti navoditi tijekom određenog razdoblja. Trebalo bi odrediti da to razdoblje traje tri mjeseca. |
(5) |
Mjere predviđene u ovoj Uredbi u skladu su s mišljenjem Odbora za Carinski zakonik, |
DONIJELA JE OVU UREDBU:
Članak 1.
Roba iz stupca 1. tablice u Prilogu razvrstava se u kombiniranu nomenklaturu u oznaku KN iz stupca 2. te tablice.
Članak 2.
Obvezujuće tarifne informacije koje nisu u skladu s ovom Uredbom mogu se nastaviti navoditi u skladu s člankom 12. stavkom 6. Uredbe (EEZ) br. 2913/92 tijekom razdoblja od tri mjeseca od datuma stupanja na snagu ove Uredbe.
Članak 3.
Ova Uredba stupa na snagu dvadesetog dana od dana objave u Službenom listu Europske unije.
Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.
Sastavljeno u Bruxellesu 4. veljače 2014.
Za Komisiju, u ime predsjednika,
Algirdas ŠEMETA
Član Komisije
(1) SL L 256, 7.9.1987., str. 1.
(2) Uredba Vijeća (EEZ) br. 2913/92 od 12. listopada 1992. o Carinskom zakoniku Zajednice (SL L 302, 19.10.1992., str. 1.).
PRILOG
Opis robe |
Razvrstavanje (oznaka KN) |
Razlozi |
||||||||||||||||||||||||||
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||||||||||||||||
Monitor u boji sa zaslonom u tehnologiji tekućeg kristala (LCD) s dijagonalom ekrana približno 54 cm (21 inč) i dimenzijama (bez postolja) približno 37 × 47 × 7 cm s:
Opremljen je sljedećim sučeljima:
Monitor se može zakretati za najviše 90°. Ima stalak s mehanizmom za naginjanje i okretanje te površinu otpornu na bliještanje. Može ga se i pričvrstiti na zid. Proizvod je u skladu s normama za digitalne slike i komunikaciju u medicini (Digital Imaging and Communications in Medicine – DICOM), uključujući dio 14., što korisnicima omogućuje određivanje izuzetno preciznih vrijednosti gama, svjetline i vrijednosti temperature boja i zahvaljujući čemu monitor prikazuje stupnjevanje boja i nijansi sive boje s preciznošću potrebnom za medicinsku dijagnostiku. Monitor je namijenjen uporabi u zdravstvenim sustavima za prikaz radiografskih slika pri kliničkoj dijagnostici. |
8528 59 31 |
Razvrstavanje se utvrđuje općim pravilima 1. i 6. za tumačenje kombinirane nomenklature i tekstom oznaka KN 8528, 8528 59 i 8528 59 31. S obzirom na njegova objektivna svojstva, primjerice sukladnost s normama DICOM, što korisnicima omogućuje određivanje izuzetno preciznih vrijednosti gama, svjetline i vrijednosti temperature boja i zahvaljujući čemu monitor prikazuje stupnjevanje boja i nijansi sive boje s preciznošću potrebnom za medicinsku dijagnostiku, namjena je monitora da se kao medicinski zaslon rabi u medicinskim sustavima za prikaz radiografskih slika za kliničku dijagnostiku. Monitor se ne ubraja u monitore vrsta koje se rabi isključivo ili uglavnom u sustavima za automatsku obradu podataka iz tarifnog broja 8471. Razvrstavanje proizvoda u tarifni podbroj 8528 51 00 stoga je isključeno. Budući da može prikazivati signale strojeva za automatsku obradu podataka na razini dostatnoj za praktičnu uporabu sa strojevima za automatsku obradu podataka, smatra se da monitor može prikazivati signale strojeva za automatsku obradu s prihvatljivom razinom funkcionalnosti. Monitor se stoga razvrstava u oznaku KN 8528 59 31 kao ravni zasloni koji mogu prikazivati signale strojeva za automatsku obradu podataka s prihvatljivom razinom funkcionalnosti sa zaslonom u tehnologiji tekućeg kristala (LCD). |