This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32012D0726
2012/726/EU: Commission Implementing Decision of 22 November 2012 authorising the placing on the market of dihydrocapsiate as a novel food ingredient under Regulation (EC) No 258/97 of the European Parliament and of the Council (notified under document C(2012) 8391)
2012/726/EU: Komission täytäntöönpanopäätös, annettu 22 päivänä marraskuuta 2012 , luvan antamisesta dihydrokapsiaatin saattamiseksi markkinoille elintarvikkeiden uutena ainesosana Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 258/97 mukaisesti (tiedoksiannettu numerolla C(2012) 8391)
2012/726/EU: Komission täytäntöönpanopäätös, annettu 22 päivänä marraskuuta 2012 , luvan antamisesta dihydrokapsiaatin saattamiseksi markkinoille elintarvikkeiden uutena ainesosana Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 258/97 mukaisesti (tiedoksiannettu numerolla C(2012) 8391)
EUVL L 327, 27.11.2012, pp. 49–51
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
27.11.2012 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
L 327/49 |
KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOPÄÄTÖS,
annettu 22 päivänä marraskuuta 2012,
luvan antamisesta dihydrokapsiaatin saattamiseksi markkinoille elintarvikkeiden uutena ainesosana Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 258/97 mukaisesti
(tiedoksiannettu numerolla C(2012) 8391)
(Ainoastaan englanninkielinen teksti on todistusvoimainen)
(2012/726/EU)
EUROOPAN KOMISSIO, joka
ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,
ottaa huomioon uuselintarvikkeista ja elintarvikkeiden uusista ainesosista 27 päivänä tammikuuta 1997 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 258/97 (1) ja erityisesti sen 7 artiklan,
sekä katsoo seuraavaa:
|
(1) |
Ajinomoto Co. Inc., Japani, esitti 6 päivänä elokuuta 2010 Yhdistyneen kuningaskunnan toimivaltaisille viranomaisille hakemuksen dihydrokapsiaatin saattamisesta markkinoille elintarvikkeiden uutena ainesosana. |
|
(2) |
Yhdistyneen kuningaskunnan toimivaltainen elintarvikkeiden arviointielin antoi 10 päivänä maaliskuuta 2011 ensiarvioraporttinsa. Raportissa todettiin, että dihydrokapsiaatti ei aiheuta vaaraa kuluttajien terveydelle. |
|
(3) |
Komissio toimitti ensiarvioraportin kaikille jäsenvaltioille 13 päivänä huhtikuuta 2011. |
|
(4) |
Asetuksen (EY) N:o 258/97 6 artiklan 4 kohdassa säädetyssä 60 päivän määräajassa esitettiin kyseisen kohdan mukaisia perusteltuja muistutuksia. |
|
(5) |
Sen vuoksi kuultiin Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaista (EFSA) 9 päivänä marraskuuta 2011. |
|
(6) |
EFSA totesi 28 päivänä kesäkuuta 2012 antamassaan lausunnossa ”Scientific opinion on Dihydrocapsiate” (2), että dihydrokapsiaatti on ehdotetuissa käyttötarkoituksissa ja ehdotetuilla käyttömäärillä turvallinen. |
|
(7) |
Dihydrokapsiaatti täyttää asetuksen (EY) N:o 258/97 3 artiklan 1 kohdassa asetetut vaatimukset. |
|
(8) |
Tässä päätöksessä säädetyt toimenpiteet ovat elintarvikeketjua ja eläinten terveyttä käsittelevän pysyvän komitean lausunnon mukaiset, |
ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN PÄÄTÖKSEN:
1 artikla
Dihydrokapsiaatti, sellaisena kuin se on määritelty liitteessä I, voidaan saattaa markkinoille elintarvikkeiden uutena ainesosana liitteessä II mainittujen käyttötarkoitusten ja enimmäismäärien mukaisesti, sanotun kuitenkaan rajoittamatta Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1925/2006 (3), Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2009/39/EY (4) ja Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2009/54/EY (5) säännösten soveltamista.
2 artikla
Tällä päätöksellä sallitun dihydrokapsiaatin nimitys sitä sisältävien elintarvikkeiden pakkausmerkinnöissä on ”dihydrokapsiaatti”.
3 artikla
Tämä päätös on osoitettu yritykselle Ajinomoto Co. Inc., 15–1, Kyobashi, Chuo-ku, 1-choume, 104–8315, Tokio, Japani.
Tehty Brysselissä 22 päivänä marraskuuta 2012.
Komission puolesta
Maroš ŠEFČOVIČ
Varapuheenjohtaja
(1) EYVL L 43, 14.2.1997, s. 1.
(2) EFSA Journal 2012; 10(7):2812.
(3) EUVL L 404, 30.12.2006, s. 26.
LIITE I
DIHYDROKAPSIAATIN OMINAISUUDET
Määritelmä
Dihydrokapsiaatti valmistetaan synteettisesti vanillyylialkoholin ja 8-metyylinonaanihapon entsyymikatalysoidun esteröintireaktion avulla. Esteröinnin jälkeen dihydrokapsiaatti uutetaan n-heksaanilla.
Tanskan eläinlääkintä- ja elintarvikehallinto on hyväksynyt Lipozyme 435 -entsyymin.
Kuvaus: Viskoosi neste, väritön tai keltainen
Kemiallinen kaava: C18H28O4
Rakennekaava:
CAS-numero: 205687-03-2
Dihydrokapsiaatin fysikaalis-kemialliset ominaisuudet
|
Dihydrokapsiaatti |
yli 94 % |
|
8-metyylinonaanihappo |
alle 6 % |
|
Vanillyylialkoholi |
alle 1 % |
|
Synteesiin liittyvät aineet |
alle 2 % |
LIITE II
DIHYDROKAPSIAATIN KÄYTTÖTARKOITUKSET
|
Elintarvikeryhmä |
Enimmäiskäyttömäärät |
|
Viljapatukat |
9 mg/100 g |
|
Keksit ja pikkuleivät |
9 mg/100 g |
|
Riisipohjaiset välipalaelintarvikkeet |
12 mg/100 g |
|
Hiilihapolliset juomat, juomatiivisteet, hedelmämehuista valmistetut juomat |
1,5 mg/100 ml |
|
Vihannesjuomat |
2 mg/100 ml |
|
Kahvipohjaiset juomat, teepohjaiset juomat |
1,5 mg/100 ml |
|
Maustettu hiilihapoton juomavesi |
1 mg/100 ml |
|
Esikeitetty kaurapuuroaines |
2,5 mg/100 g |
|
Muut viljat |
4,5 mg/100 g |
|
Jäätelöt, maitotuotteista valmistetut jälkiruoat |
4 mg/100 g |
|
Vanukasjauheet (nautintavalmiit) |
2 mg/100 g |
|
Jogurttipohjaiset tuotteet |
2 mg/100 g |
|
Suklaamakeiset |
7,5 mg/100 g |
|
Kovat makeiset |
27 mg/100 g |
|
Sokeriton purukumi |
115 mg/100 g |
|
Kahvikerma (whitener/creamer) |
40 mg/100 g |
|
Makeutusaineet |
200 mg/100 g |
|
Keitot (nautintavalmiit) |
1,1 mg/100 g |
|
Salaattikastikkeet |
16 mg/100 g |
|
Kasviproteiinit |
5 mg/100 g |
|
Valmisateriat Aterian korvikkeet |
3 mg/ateria |
|
Aterioita korvaamaan käytettävät juomat |
1 mg/100 ml |