(1)

Съгласно член 17 от Регламент (ЕО) № 470/2009 максимално допустимите стойности на остатъчните количества (МДСОК) от фармакологичноактивни субстанции, предназначени за употреба в Съюза във ветеринарномедицински продукти за животни, отглеждани за производство на храни, или в биоцидни продукти, използвани в животновъдството, се установяват с регламент.

(2)

Фармакологичноактивните субстанции и тяхната класификация по отношение на МДСОК в храни от животински произход са посочени в таблица 1 от приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията (2).

(3)

Субстанцията имидаклоприд не е включена в посочената таблица.

(4)

В Европейската агенция по лекарствата („Агенцията“) бе подадено заявление за установяване на МДСОК за имидаклоприд при риби от семейство Salmonidae.

(5)

Въз основа на становището на Комитета по лекарствените продукти за ветеринарна употреба Агенцията препоръча установяването на МДСОК за имидаклоприд при риби от семейство Salmonidae, приложими за мускул и кожа в естествени пропорции.

(6)

В съответствие с член 5 от Регламент (ЕО) № 470/2009 Агенцията трябва да разгледа възможността МДСОК, установени за дадена фармакологичноактивна субстанция в определен хранителен продукт, да бъдат използвани по отношение на друг хранителен продукт, получен от същия вид животни, или МДСОК, установени за дадена фармакологичноактивна субстанция при един или повече видове, да бъдат използвани и за други видове животни.

(7)

Агенцията счете за целесъобразно МДСОК за имидаклоприд при риби от семейство Salmonidae да се екстраполират за всички риби.

(8)

С оглед на становището на Агенцията е целесъобразно да се установи препоръчителната МДСОК за риби.

(9)

Поради това Регламент (ЕС) № 37/2010 следва да бъде съответно изменен.

(10)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по ветеринарните лекарствени продукти,