Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32001R1274

Регламент (ЕО) № 1274/2001 на Комисията от 27 юни 2001 година за изменение на приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.

OB L 175, 28.6.2001, p. 14–15 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

⏵Този документ е публикуван в специално издание (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/1274/oj

03/ 38

BG

Официален вестник на Европейския съюз

80

32001R1274

L 175/14

ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 1274/2001 НА КОМИСИЯТА

от 27 юни 2001 година

за изменение на приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход

(текст от значение за ЕИП)

КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,

като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определянето на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (ЕО) № 807/2001 на Комисията (2), и по-специално членове 6, 7 и 8 от него,

като има предвид, че:

(1)

Съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90 постепенно трябва да се определят максимално допустимите граници на остатъчни вещества за всички използвани в Общността фармакологично активни субстанции, употребявани във ветеринарномедицински продукти, предназначени за животни, отглеждани за производство на храна.

(2)

Максимално допустими граници на остатъчни вещества могат да се установят едва след като Комитетът за ветеринарномедицинските продукти прегледа всички данни, свързани с безопасността на остатъците от съответното вещество по отношение на потребителите на хранителни продукти от животински произход и влиянието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните.

(3)

При определянето на максимално допустими граници за остатъчните вещества от ветеринарномедицински продукти в храни от животински произход трябва да се уточнят животинските видове, в които могат да се открият остатъчни вещества, допустимите нива на остатъчни вещества за всяка от съответните месни тъкани, получени от обработеното животно (прицелна тъкан), както и естеството на остатъчното вещество, необходимо за контрола на остатъчното вещество (маркерно остатъчно вещество).

(4)

За контрола на остатъчните вещества, съобразно съответното законодателство на Общността, трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества главно за прицелните тъкани от черен дроб или бъбреци. Черният дроб и бъбреците обаче често се отстраняват от кланични трупове, които са предмет на международна търговия и следователно трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества и за мускулните или мастните тъкани.

(5)

В случая на ветеринарномедицински продукти, предназначени за птици носачки, за животни в лактационен период или за медоносни пчели, трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества и за яйца, мляко или мед.

(6)

В приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 трябва да се включат мелоксикам и тилмикозин.

(7)

Следва да се отпусне достатъчен период от време, преди влизането в сила на настоящия регламент, за да се позволи на държавите-членки да направят необходимото адаптиране в съответствие с настоящия регламент на разрешенията за пускане на пазара на съответните ветеринарномедицински продукти, издадени съгласно Директива 81/851/ЕИО на Съвета (3), последно изменена с Директива 2000/37/EО на Комисията (4).

(8)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са съответствие със становището на Постоянния комитет за ветеринарномедицинските продукти,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Приложениe I към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменя, както е посочено в приложението към настоящия регламент.

Член 2

Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.

Той се прилага от шейсетия ден след публикуването му.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.

Съставено в Брюксел на 27 юни 2001 година.

За Комисията

Erkki LIIKANEN

Член на Комисията

(1)  ОВ L 224, 18.8.1990 г, стр. 1.

(2)  ОВ L 118, 27.4.2001 г., стр. 6.

(3)  ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 1.

(4)  ОВ L 139, 10.6.2000 г., стр. 25.

ПРИЛОЖЕНИЕ

A.   Приложение I към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменя, както следва:

1.   Антиинфекциозни средства

1.2.   Aнтибиотици

1.2.4.   Макролиди

Фармакологично активна/и субстанция/и

Маркерно остатъчно вещество

Животински видове

МДГОВ

Прицелни тъкани

Други разпоредби

„Тилмикозин

Тилмикозин

Пуйки

75 μg/kg

Мускул

 

75 μg/kg

Кожа и мазнина

 

1 000 μg/kg

Черен дроб

 

250 μg/kg

Бъбреци“

 

4.   Противовъзпалителни средства

4.1.   Нестероидни противовъзпалителни средства

4.1.4.   Оксикамови деривати

Фармакологично активна/и субстанция/и

Маркерно остатъчно вещество

Животински видове

МДГОВ

Прицелни тъкани

Други разпоредби

„Мелоксикам

Мелоксикам

Свине

20 μg/kg

Мускул

 

65 μg/kg

Черен дроб

 

65 μg/kg

Бъбреци“

 
Top