03/ 45

BG

Официален вестник на Европейския съюз

32

L 224/23

ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ

(1)

Комисията следва да се заеме с осъществяването, за период от 12 години, на работна програма за постепенното изпитване на активни вещества, които присъстват на пазара две години след датата на нотифициране на Директива 91/414/ЕИО. Първият етап на тази програма е определен с Регламент (ЕИО) № 3600/92 на Комисията от 11 декември 1992 г. за определяне на подробни правила за изпълнението на първия етап на работната програма, посочена в член 8, параграф 2 на Директива 91/414/ЕИО на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита (3), последно изменен с Регламент (ЕО) № 2266/2000 (4). Първият етап продължава и сега.

(2)

Вторият етап на работа беше определен с Регламент (ЕО) № 451/2000 на Комисията от 28 февруари 2000 г. за определяне на подробни правила за прилагане на втория и третия етап на работната програма, посочена в член 8, параграф 2 на Директива 91/414/ЕИО на Съвета (5), и също така продължава и сега.

(3)

Третият етап на работната програма беше определен с Регламент (ЕО) № 451/2000 на Комисията относно допълнителен брой активни вещества, които не са обхванати от първия и втория етап на програмата. Производители, желаещи да си осигурят включването на тези активни вещества в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, са предоставили подробна информация, свързана със сегашния етап на пълнота на техните досиета и с характеристиките, и са се ангажирали да предоставят пълни досиета.

(4)

За третия етап на работната програма член 10, параграф 3 на Регламент (ЕО) № 451/2000 изрично посочва, че подробните разпоредби относно предоставянето на пълни досиета, сроковете за тяхното представяне и режима на такси за въпросните активни вещества, следва да бъдат създадени от Комисията в регламент, който да бъде приет в съответствие с член 8, параграф 2, втора алинея на Директива 91/414/ЕИО.

(5)

С Регламент (ЕО) № 178/2002 на Европейския парламент и на Съвета от 28 януари 2002 г (6) бе създаден Европейският орган за безопасност на храните (ЕОБХ), с цел да се гарантира достъпът на Общността до висококачествена, независима и ефикасна научна и техническа подкрепа, която да позволи достигането на високо равнище на защита на здравето по отношение на законодателството, касаещо безопасността на храните и фуражите. Следователно, целесъобразно е да се позволи на ЕОБХ да играе роля в работната програма, която се отнася до активните вещества, а обхватът на това участие следва да бъде определен възможно най-скоро.

(6)

За да се гарантира, че досиетата се получават от държавите-членки по лесно управляем начин, активните вещества, които ще се оценяват, следва да бъдат разделени на две групи с отделни срокове за предоставяне на досиетата.

(7)

Най-напред, на един първоначален етап ще бъде достатъчно нотификаторите да предоставят на държавите-членки докладчици единствено списък на наличните изпитвания и изследвания, за да се позволи на държавите-членки да установят дали даден пълен пакет с данни е на разположение, за да бъде предоставен в определените срокове. Когато такива данни не са на разположение в определените срокове, то няма да бъде възможно да се завърши повторното оценяване на активното вещество в сроковете, определени в Директива 91/414/ЕИО и, следователно, незабавно следва да се приеме решение, за да не се включи въпросното вещество в приложение I към директивата. Разрешенията, дадени за продукти, съдържащи такова активно вещество, следва да бъдат оттеглени от държавите-членки.

(8)

Целесъобразно е да се уточнят взаимоотношенията между производителите, държавите-членки, Комисията и ЕОБХ и задълженията на всеки един от тях в рамките на осъществяването на практика на програмата, като се вземе предвид опита, натрупан през първия и втория етап на програмата. Необходимо е да се гарантира ефикасността на програмата, да се установи тясно сътрудничество между всички заинтересовани страни и добросъвестно да се спазват сроковете. Стриктни срокове следва да бъдат определени за всички елементи на третия етап на работната програма, за да се гарантира приключване на този етап в приемлив срок. Когато сътрудничеството с нотификаторите се прекратява, то не е възможно да продължи ефикасно по-нататък допълнителното оценяване и, следователно, оценяването следва да бъде прекратено.

(9)

За да се гарантира, че цялата подходяща информация относно потенциално опасните въздействия на дадено активно вещество или неговите остатъци е взета под внимание, техническата или научната информация, предоставена в съответните срокове от всяко заинтересовано лице, също следва да бъде взета под внимание при оценяването.

(10)

Необходимо е да се определят задълженията на нотификаторите по отношение на формата, сроковете и органите, получатели на информацията, която подлежи на предоставяне.

(11)

Задачата за оценяване следва да бъде разпределена между компетентните власти на държавите-членки. Следователно, за всяко активно вещество следва да бъде определена държава-членка, която да докладва. Държавата-членка докладчик следва да оценява контрола за съответствие, извършван от нотификатора, и да изследва и оценява предоставената информация. Тя следва да представи на ЕОБХ резултатите от оценяването и да направи препоръка към Комисията относно решението, което да бъде взето по отношение на въпросното активно вещество.

(12)

Държавите-членки следва да изпратят на ЕОБХ своите проекти на докладите за оценка. Проектите на докладите, изготвени от държавите-членки, които са докладчици, следва да бъдат разгледани на равнопоставена основа от ЕОБХ преди да бъдат предоставени на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните.

(13)

За да се избегне дублирането на работата, и по-специално на опитите, включващи гръбначни животни, производителите следва да бъдат насърчавани да предоставят колективни досиета.

(14)

Нотификацията и предоставянето на дадено досие не следва да бъдат предпоставка за възможността, след включването на активното вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, да се пускат на пазара продукти за растителна защита, които са обект на разпоредбите на член 13 от същата директива. Следователно, операторите, които не са предоставили нотификации, следва да могат да бъдат информирани, на всичките етапи на процеса на оценяване, за възможните допълнителни изисквания, които се прилагат при продажбата на продуктите за растителна защита, съдържащи активно вещество, което е в процес на оценяване.

(15)

Процедурите, установени в настоящия регламент, не следва да засягат процедурите, които се следват и на действията, които се предприемат в рамките на други разпоредби на общностното право, по-специално, по силата на Директива 79/117/ЕИО на Съвета относно забраната за пускането на пазара и употребата на продукти за растителна защита, съдържащи някои активни вещества (7), последно изменена с Акта за присъединяване на Австрия, Финландия и Швеция, когато информацията е доведена до знанието на Комисията, показвайки, че нейните изисквания могат да бъдат изпълнени.

(16)

Употребата на антимикробни вещества, принадлежащи към класове, които са или могат да бъдат използвани в хуманитарната и ветеринарната медицина, следва да се избягва за целите на защитата на растенията. Две от веществата, посочени в настоящия регламент — касугамицин и стрептомицин — попадат в тази категория (8). В очакване на евентуални решения относно тяхното включване в приложение I, техните употреби следва да продължат да бъдат ограничавани и да бъдат разрешавани само при крайна необходимост. За целите на тяхното оценяване ще се изисква информация относно антимикробната устойчивост.

(17)

Настоящият регламент се прилага без да засяга изискванията на Общността по отношение на метилбромида, предвидени с Протокола от Монреал.

(18)

В случай на явна неравнопоставеност на отговорностите, които носят държавите-членки докладчици по време на изследването или оценяването, следва да бъде възможно да се замени държавата-членка, първоначално посочена като докладчик за специално активно вещество с друга държава-членка.

(19)

За да се гарантира адекватно финансиране на този етап на работната програма, на държавите-членки следва да се заплаща такса за обработката и оценяването на досиетата като допълнение към таксата, която вече се заплаща за оценяването на нотификациите, в съответствие с член 13 на Регламент (ЕО) № 451/2000.

(20)

Регламент (ЕО) № 451/2000 определя, че за активните вещества, които са предмет на третия етап на работната програма, срокът за предоставяне на пълния пакет с данни е най-късно до 25 май 2003 г. Същият регламент предвижда също така на по-късен етап да бъдат създадени подробни правила относно предоставянето на пълни досиета. За да се организира ефикасно работната програма не е необходимо да се предоставят пълни пакети с данни малко преди да изтече срокът за предоставянето на посочените пълни досиета. За да се гарантира обаче, че активните вещества, за които няма пълни пакети с данни, не остават на пазара, следва да бъде предоставен списък на наличните данни, докато пълните пакети с данни следва да бъдат предоставени само в изключителни случаи и при поискване.

(21)

Регламент (ЕО) № 451/2000 следва да бъде съответно изменен.

(22)

Мерките, определени в настоящия регламент са в съответствие със становището на Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните,

а)

повторните изпитвания, извършвани от държавите-членки, на активни вещества, включени в приложение I, и по-специално във връзка с подновяванията на разрешенията, предвидени в член 4, параграф 4 на Директива 91/414/ЕИО;

б)

повторните изпитвания, които се извършват от Комисията в съответствие с член 5, параграф 5 на Директива 91/414/ЕИО;

в)

оценките, извършени по силата на Директива 79/117/ЕИО.

а)

„нотификатор“ означава физическото или юридическото лице, което е предоставило нотификация в съответствие с разпоредбите на Регламент (ЕО) № 451/2000, така както са изброени в приложение II;

б)

„Комитет“ означава Постоянния комитет по хранителната верига и здравето на животните, посочен в член 19 на Директива 91/414/ЕИО;

в)

„списък с данни“ означава списък на всички данни, които са на разположение, за да бъдат предоставени в пълния пакет с данни;

г)

„пълно досие“ означава цялата информация и всички резултати от изследванията, които са необходими, за да се изпълнят изискванията на приложения II и III към Директива 91/414/ЕИО, отнасящи се до ограничения кръг на представителни употреби на въпросното активно вещество.

а)

копие на нотификацията; в случай на колективна заявка, направена от няколко производители — копие от нотификациите, направени в съответствие с член 10 на Регламент (ЕО) № 451/2000 и името на лицето, посочено от производителите, което отговаря за колективното досие и за неговото последващо развитие, в съответствие с посочения регламент;

б)

ограничен кръг на представителните употреби на активното вещество, по отношение на което данните, предоставени от нотификатора в досието, показват, че за един или повече препарати изискванията, посочени в член 5 на Директива 91/414/ЕИО за включване на активното вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, могат да бъдат удовлетворени;

в)

г)

контролен списък, който да бъде попълнен от нотификатора, удостоверяващ, че досието е пълно.

—

или да включи активното вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, посочвайки условията за включване,

—

или да не включи активното вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, посочвайки причините за това невключване.

а)

информацията, посочена в последната алинея на член 10, параграф 1, с изключение на елементите от нея, които са били признати за поверителни в съответствие с член 14 на Директива 91/414/ЕИО;

б)

наименованието на активното вещество;

в)

съдържанието на чистото активно вещество в произведения продукт;

г)

списъка на всякакви данни, които е необходимо, имайки предвид изпитването, да бъдат взети под внимание за евентуалното включване на активното вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, на първо място, такъв какъвто фигурира в доклада на докладващата държава-членка, и на второ място, такъв какъвто е бил финализиран от ЕОБХ;

д)

проекта на доклада за оценка, с изключение на елементите от него, които са били признати за поверителни в съответствие с член 14 от Директива 91/414/ЕИО.

а)

проект на директива за включване на активното вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, посочвайки при необходимост условията, включително срока за такова включване;

б)

проект на решение, адресирано до държавите-членки за оттегляне на разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи активно вещество, в съответствие с член 8, параграф 2, четвърта алинея на Директива 91/414/ЕИО, и следователно, невключването на същото активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, посочвайки причините за това невключване.

а)

изискват плащането на вноски или такси за всяко представяне на досие;

б)

гарантират, че размерът на вноската или таксата се установява по прозрачен начин, за да съответства на действителния разход за изпитването и административната обработка на досието; това, обаче, не изключва възможността държавите-членки да установят таблица с фиксирани такси, основаващи се на средните разходи с цел изчисляването на общата такса;

в)

гарантират, че вноската или таксата е получена, в съответствие с дадените инструкции, от организацията на всяка държава-членка, изброена в приложение IV, и че приходът от вноската или таксата ще бъде използван, за да се финансират изключително разходите, които в действителност са направени от държавата-членка в рамките на оценяването и административната обработка на досиетата, за които същата държава-членка е докладваща, или да се финансират общи действия, свързани с изпълнението на техните задължения като държави-членки, произтичащи от членове 9 или 10;

г)

изисква първата част на вноската или таксата, покриваща разходите по задълженията на държавата-членка, докладчик произтичащи от член 6 и член 9, да бъде направена при предоставянето на списъците с данните, посочени в член 6; тази част няма да бъде възстановима при никакви обстоятелства.

1.

Член 8 се заменя със следния текст:

„Член 8

Оценяване на досиетата от държавите-членки докладчици и от ЕОБХ

1.   Държавата-членка докладчик извършва оценка и изготвя доклад само за тези активни вещества, за които поне едно досие е било определено като пълно в съответствие с член 6, параграфи 2 и 3. За такива активни вещества тя извършва оценка и изготвя доклад само за пълните досиета, а за другите досиета проверява идентичността и съдържанието на примесите в активното вещество. Държавата-членка докладчик взима под внимание наличната информация за потенциално опасните последици, съдържаща се в другите досиета, предоставени от друг нотификатор или друга трета страна в съответствие с разпоредбите на член 5, параграф 4, буква г). Тя изпраща на ЕОБХ проект на доклада за своите оценки на досиетата във възможно най-кратък срок и не по-късно от 12 месеца след като досието е било определено като пълно. Проектът на доклада за оценка се предоставя във формата, препоръчан в съответствие с процедурата, посочена в член 19 на директивата.

В същото време държавата-членка докладчик препоръчва на Комисията:

Държавата-членка докладчик включва, по-специално, в проекта на доклада за оценка, справка за всеки доклад за дадено изпитване и за изследване, отнасящо се за всяка точка на приложение II и приложение III към директивата, който е използван за извършване на оценката. Тази справка се изготвя под формата на списък на докладите за изпитванията и проучванията, включващ заглавието, автора или авторите, датата на доклада за проучването или изследването и датата на публикацията, стандарта, въз основа на който е извършено изпитването или изследването, името на притежателя и, ако е необходимо, всякакво искане за защита на данните, направено от притежателя или нотификатора. Той също така посочва, що се отнася до другите нотифицирани източници на активните вещества, за които се счита, че досието не е било пълно, дали може да се направи заключение, че такива активни вещества са сравними по смисъла на член 13, параграф 5 на директивата.

2.   Без да се засягат разпоредбите на член 7 на директивата, предоставянето на нови изследвания няма да се приема, с изключение на изследванията, посочени в член 6, параграф 2, буква в), трето тире. Държавата-членка докладчик може, въпреки това, да покани нотификаторите да предоставят допълнителни данни, които са необходими за изясняването на досието. Държавата-членка докладчик определя срок, в който информацията следва да бъде предоставена; този срок няма да засегне срока за предоставяне на доклада, посочен в параграф 1.

Държавата-членка докладчик може, от началото на проучването на досието, да се консултира с други експерти от ЕОБХ и може да поиска допълнителна техническа или научна информация от други държави-членки, за да облекчи и подпомогне оценяването. Държавата-членка докладчик може да извърши оценяването заедно с държавата-членка, която е съдокладчик.

Държавата-членка докладчик може да покани нотификаторите да предоставят на ЕОБХ, другите държави-членки и, при поискване, на Комисията, актуализирано кратко досие по същото време, когато проектът на доклада за оценка, изготвен от докладващата държава, е изпратен на ЕОБХ.

Държавите-членки, ЕОБХ или Комисията могат да поискат чрез посредничеството на държавата-членка докладчик нотификаторите също да им изпратят актуализирано пълно досие или части от него.

3.   Веднага след като дадена държава-членка докладчик констатира, че няма да бъде в състояние да спази срока, посочен в параграф 1 за предоставянето на проектодоклада на ЕОБХ, тя информира Комисията и ЕОБХ и обяснява причините за закъснението. Всички държави-членки предоставят на Комисията и ЕОБХ доклад за техния напредък по оценяването на активните вещества, за които те са докладващи държави. Такъв доклад следва да бъде изготвен до 30 април 2003 г.

4.   След като получи актуализираното кратко досие и проекта на доклада за оценка, посочен в параграф 1, ЕОБХ в срок от 30 дни съобщава, че е получила доклада на държавата-членка докладчик. В изключителни случаи, когато проектът на доклада за оценка видимо не изпълнява изискванията относно формата, препоръчан от Комисията, Комисията се споразумява заедно с ЕОБХ и държавата-членка докладчик за друг период за повторно представяне на нов поправен доклад. Този срок не може да превишава четири месеца.

5.   ЕОБХ представя проекта на доклада за оценка, изготвен от докладващата държава, на държавите-членки и може да организира експертна консултация, на която присъстват и експерти от държавата-членка докладчик. ЕОБХ може да се консултира с някои или с всички нотификатори на активни вещества, посочени в приложение I, по доклада или части от този доклад, отнасящи се до съответното активно вещество.

Без да се засягат разпоредбите на член 7 на директивата, предоставянето на нови изследвания няма да се приема. Държавата-членка докладчик може, в съгласие с ЕОБХ, да покани нотификаторите да предоставят в определени срокове допълнителни данни, които държавата-членка докладчик или ЕОБХ смятат, че са необходими за изясняването на досието.

6.   ЕОБХ предоставя на разположение на заинтересованите лица, при тяхно изрично искане, или пази на тяхно разположение за консултация следното:

7.   ЕОБХ оценява проекта на доклада за оценка, изготвен от докладчика и предоставя на Комисията своето становище дали може да се очаква активното вещество да отговори на изискванията за безопасност на директивата не по-късно от една година след получаването на проекта на доклада за оценка на държавата-членка докладчик. При необходимост ЕОБХ дава своето становище за възможните опции, които се считат за задоволителни по отношение на изискванията за безопасност. Комисията и ЕОБХ се споразумяват за график за предоставяне на становищата, за да се облекчи планирането на работата. Комисията и ЕОБХ се споразумяват за формата, в който се предоставя становището на ЕОБХ.

8.   Най- късно шест месеца след получаването на становището на ЕОБХ, посочено в параграф 7, Комисията предоставя проекта на доклад за прегледа. Без да засяга всякакво предложение, което тя би могла да предостави с оглед на изменението на приложението към Директива 79/117/ЕИО и въз основа на финализирания доклад за прегледа, тя предоставя на Комитета:

Директивата или решението се одобряват в съответствие с процедурата, посочена в член 19 на директивата.

9.   Когато Комисията предоставя проект на директива или проект на решение в съответствие с параграф 8, тя едновременно с това предоставя на Комитета заключенията от изпитванията под формата на финализиран доклад за прегледа, за да бъдат отбелязани в краткия протокол на срещата.

Този доклад за прегледа, с изключение на всякакви части от него, които се позовават на поверителна информация, съдържаща се в досиетата и определена като такава в съответствие с член 14 на директивата, се предоставя на разположение на заинтересованите от консултация страни.“

2.

В член 10, параграф 4, първото изречение се заменя със следния текст:

„Срокът за предоставяне на списък с наличните изследвания е 23 май 2003 г. Пълен пакет с данни следва да бъде в наличност най-късно до 23 май 2003 г.“

3.

В член 11, параграф 2, второто изречение се заменя със следния текст:

„Държавите-членки оттеглят до 25 юли 2003 г. разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи активни вещества, за които не е била предоставена никаква приемлива информация. Разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи активни вещества, за които не е бил предоставен никакъв списък с наличните изследвания или за които няма в наличност никакъв пълен пакет с данни, следва да бъдат оттеглени до крайния срок, посочен в решението за невключването на съответното активно вещество“.

4.

В приложение I, част А, по отношение на активното вещество толклофос-метил (Tolclofos-methyl) „Нидерландия“ се заменя с „Швеция“.

Bundesamt für Ernährungssicherheit

Landwirtschaftliche Untersuchungen und Forschung Wein Spargelfeldstraße 191

A-1220 Wien

Ministère des classes moyennes et de l'agriculture

Service Qualité des matières premières et analyses WTC 3, 8e étage

Boulevard S. Bolivar 30

B-1000 Bruxelles

Ministry of Environment and Energy

Danish Environmental Protection Agency

Pesticide Division Strandgade 29

DK-1401 Copenhagen K

Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft (BBA)

Abteilung für Pflanzenschutzmittel und Anwendungstechnik (AP) Messeweg 11-12

D-38104 Braunschweig

Hellenic RepublicMinistry of Agriculture

General Directorate of Plant Produce

Directorate of Plant Produce Protection

Department of Pesticides 3-4 Hippokratous Street

GR-10164 Athens

Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación

Dirección General de Agricultura

Subdirección General de Medios de Producción Agrícolas Ciudad de Barcelona, 118-120

E-28007 Madrid

Kasvintuotannon tarkastuskeskus

Torjunta-aineet

PL 42

FIN-00501 Helsinki

Ministère de l'agriculture, de l'alimentation, de la pêche et des affaires rurales

Sous-direction de la qualité et de la protection des végétaux

Bureau de la réglementation et de la mise sur le marché des intrants 251, rue de Vaugirard

F-75732 Paris Cedex 15

Pesticide Control Service

Department of Agriculture and Food

Abbotstown Laboratory Complex

Abbotstown, Castleknock Dublin 15

Ireland

Ministero della Salute

Direzione generale della Sanità pubblica veterinaria degli alimenti e della nutrizione Piazza G. Marconi, 25

I-00144 Roma

Administration des services techniques de l'agriculture

Service de la protection des végétaux

Boîte postale 1904

16, route d'Esch

L-1019 Luxembourg

College voor de Toelating van Bestrijdingsmiddelen

Postbus 217

6700 AE Wageningen

Nederland

Direcção-Geral de Protecção das Culturas

Quinta do Marquês

P-2780 Oeiras

Kemikalieinspektionen

Box 1384

S-17127 Solna

Pesticides Safety Directorate

Department for Environment, Food and Rural Affairs

Mallard House

Kings Pool

3 Peasholme Green York YO1 7PX

United Kingdom

Bundesamt für Ernährungssicherheit

Landwirtschaftliche Untersuchungen und Forschung Wein Spargelfeldstraße 191

A-1220 Wien

Fonds budgétaire des matières premières

Ministère des classes moyennes et de l'agriculture

Inspection générale des matières premières et produits transformés, WTC 3 Boulevard S. Bolivar 30

B-1000 Bruxelles

Account number 679-2005985-25 (Banque de la Poste)

Ministry of Environment and Energy

Danish Environmental Protection Agency Strandgade 29

DK-1401 Copenhagen K

Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft

Abteilung für Pflanzenschutzmittel und Anwendungstechnik Messeweg 11-12

D-38104 Braunschweig

Hellenic RepublicMinistry of Agriculture

General Directorate of Plant Produce

Directorate of Plant Produce Protection

Department of Pesticides 3-4 Hippokratous Street

GR-10164 Athens

Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación

Dirección General de Agricultura

Subdirección General de Medios de Producción Agrícolas Ciudad de Barcelona, 118-120

E-28007 Madrid

Kasvintuotannon tarkastuskeskus

Torjunta-aineet

PL 42

FIN-00501 Helsinki

Bank and account:

LEONIA BANK PLC

PSP BFIHH

800015-18982

Ministère de l'agriculture et de la pêche

Bureau de la réglementation des produits antiparasitaires 251, rue de Vaugirard

F-75732 Paris Cedex 15

Pesticide Control Service

Department of Agriculture, Food and Rural Development

Abbotstown Laboratory Complex

Abbotstown, Castleknock Dublin 15

Ireland

Tesoreria provinciale dello Stato di Viterbo

Post current account number: 11281011

Administration des services techniques de l'agriculture

Boîte postale 1904

L-1019 Luxembourg

College voor de Toelating van Bestrijdingsmiddelen

Postbus 217

6700 AE Wageningen

Nederland

Direcção-Geral de Protecção das Culturas

Quinta do Marquês

P-2780 Oeiras

Account number: 003505840003800793097

Bank: Caixa Geral de Depósitos

Kemikalieinspektionen

Box 1384

S-17127 Solna

National Giro Account: 4465054-7

Pesticides Safety Directorate

Department for Environment, Food and Rural Affairs

Mallard House

Kings Pool

3 Peasholme Green York YO1 7PX

United Kingdom