Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32006R1750

    Kommissionens förordning (EG) nr 1750/2006 av den 27 november 2006 om godkännande av selenometionin som fodertillsats (Text av betydelse för EES)

    EUT L 330, 28.11.2006, p. 9–11 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    EUT L 314M, 1.12.2007, p. 355–357 (MT)

    ⏵Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (BG, RO, HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 08/06/2019; upphävd genom 32019R0804

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1750/oj

    Date of document:
    27/11/2006
    Date of effect:
    18/12/2006; ikraftträdande off.gör.dag + 20 se art. 2
    Date of end of validity:
    08/06/2019; upphävd genom 32019R0804
    Author:
    Europeiska kommissionen
    Form:
    Förordning
    Additional information:
    av betydelse för EES
    Treaty:
    Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modified by 32013R0427 ändring bilaga 29/05/2013
    Repealed by 32019R0804 09/06/2019
    Instruments cited:
    Link
    Link

    28.11.2006   

    SV

    Europeiska unionens officiella tidning

    L 330/9

    KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 1750/2006

    av den 27 november 2006

    om godkännande av selenometionin som fodertillsats

    (Text av betydelse för EES)

    EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

    med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

    med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser (1), särskilt artikel 9.2, och

    av följande skäl:

    (1)

    Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser och de skäl och förfaranden som gäller för ett sådant godkännande.

    (2)

    I enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003 har en ansökan om godkännande av det preparat som anges i bilagan lämnats in. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i den förordningen.

    (3)

    Ansökan gäller godkännande i kategorin ”näringstillsatser” av preparatet selenometionin som fodertillsats för alla arter.

    (4)

    Den analysmetod som anges i ansökan om godkännande i enlighet med artikel 7.3 c i förordning (EG) nr 1831/2003 gäller bestämning av det verksamma ämnet i fodertillsatsen. Den analysmetod som avses i bilagan till denna förordning bör därför inte betraktas som gemenskapens analysmetod enligt artikel 11 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 882/2004 av den 29 april 2004 om offentlig kontroll för att säkerställa kontrollen av efterlevnaden av foder- och livsmedelslagstiftningen samt bestämmelserna om djurhälsa och djurskydd (2).

    (5)

    Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA) konstaterar i sitt yttrande av den 19 april 2006 att selenometionin inte inverkar negativt på djurs och människors hälsa eller på miljön (3). Den konstaterar vidare att selenometionin inte medför några andra risker som enligt artikel 5.2 i förordning (EG) nr 1831/2003 skulle förhindra ett godkännande. Enligt yttrandet kan användningen av preparatet betraktas som en källa till biotillgängligt selen, och det uppfyller kraven på näringstillsats för alla arter. EFSA rekommenderar i sitt yttrande att det vidtas lämpliga åtgärder för användarsäkerhet men anser inte att det finns behov av särskilda krav på tillsyn efter utsläppandet på marknaden. I yttrandet bekräftas även slutsatserna från den rapport om analysmetoder för tillsatser i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats på gemenskapsnivå i enlighet med förordning (EG) nr 1831/2003. Utvärderingen av preparatet visar att det uppfyller villkoren för godkännande i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Preparatet bör därför godkännas för användning i enlighet med bilagan till denna förordning.

    (6)

    De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    Det preparat i kategorin ”näringstillsatser” och i den funktionella gruppen ”blandningar av spårämnen” som anges i bilagan skall godkännas som fodertillsats enligt villkoren i den bilagan.

    Artikel 2

    Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

    Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

    Utfärdad i Bryssel den 27 november 2006.

    På kommissionens vägnar

    Markos KYPRIANOU

    Ledamot av kommissionen

    (1)  EUT L 268, 18.10.2003, s. 29. Förordningen ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 378/2005 (EUT L 59, 5.3.2005, s. 8).

    (2)  EUT L 165, 30.4.2004, s. 1. Rättad i EUT L 191, 28.5.2004, s. 1. Förordningen ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 776/2006 (EUT L 136, 24.5.2006, s. 3).

    (3)  Yttrande från vetenskapliga panelen för tillsatser och produkter eller ämnen som används i foder om säkerheten och effekten av produkten Sel-Plex® som fodertillsats i enlighet med förordning (EG) nr 1831/2003. Antaget den 19 april 2006. EFSA Journal (2006) 348, s. 1–40.

    BILAGA

    Tillsatsens identifikationsnummer

    Namn på innehavaren av godkännandet

    Tillsats (handelsnamn)

    Sammansättning, kemisk formel, beskrivning, analysmetod

    Djurart eller djurkategori

    Högsta ålder

    Lägsta halt

    Högsta halt

    Övriga bestämmelser

    Godkännandet gäller till och med

    Högsta halt av ämnet (Se) i mg/kg helfoder med 12 % vattenhalt

    Kategori: näringstillsatser. Funktionell grupp: blandningar av spårämnen

    3b8.10

    —

    Selen i organisk form framställt av Saccharomyces cerevisiae

    CNCM I-3060

    (Selenberikad jäst, inaktiverad)

    Beskrivning av tillsatsen:

    Organiskt selen, huvudsakligen selenometionin (63 %) och selenbeståndsdelar med låg molekylvikt (34–36 %) med ett innehåll av 2 000-2 400 mg Se/kg (97–99 % organiskt selen)

    Analysmetod (1):

    Atomabsorptionsspektrometri (AAS) i grafitugn med Zeeman eller hydrid teknik

    Alla arter

    —

     

    0,50 (totat)

    Tillsatsen skall användas i foderblandningar som förblandning.

    Användarsäkerhet: andningsskydd, skyddsglasögon och handskar skall användas vid hanteringen

    Tio år från och med den dag då denna förordning träder i kraft

    (1)  Närmare information om analysmetoderna finns hos gemenskapens referenslaboratorium på följande webbadress: www.irmm.jrc.be/html/crlfaa/

    Top