(1)

V časti B prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (2) sa uvádzajú účinné látky, ktoré boli schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009.

(2)

Platnosť schválenia účinnej látky glyfozát uplynie 15. decembra 2022. Žiadosť o obnovenie schválenia uvedenej látky bola 12. decembra 2019 predložená podľa článku 1 vykonávacieho nariadenia Komisie (EÚ) č. 844/2012 (3).

(3)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2019/724 (4) sa Francúzsko, Maďarsko, Holandsko a Švédsko vymenovali za členské štáty, ktoré majú konať spoločne ako spravodajský členský štát, pokiaľ ide o obnovenie postupu schvaľovania glyfozátu. Tieto štyri členské štáty vytvorili skupinu pre posudzovanie glyfozátu (Assessment Group on Glyphosate, ďalej len „AGG“). AGG 18. augusta 2020 potvrdila prípustnosť žiadosti o obnovenie a 15. júna 2021 predložila Európskemu úradu pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“) svoj pôvodný návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia.

(4)

Počas verejnej konzultácie o pôvodnom návrhu hodnotiacej správy o obnovení schválenia glyfozátu bol úradu predložený veľmi veľký počet pripomienok. Úrad okrem toho 14. marca 2022 požiadal žiadateľa o značné množstvo dodatočných informácií, ktoré boli predložené včas. Okrem toho AGG a úrad identifikovali veľmi veľký počet bodov, o ktorých majú odborníci diskutovať počas partnerského preskúmania. Hodnotenie dodatočných informácií zo strany AGG a partnerské preskúmanie, ktoré úrad vykonal podľa článku 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 844/2012, si vyžaduje podstatne viac času na dokončenie.

(5)

Úrad a Európska chemická agentúra (ďalej len „ECHA“) preto 10. mája 2022 informovali Komisiu, že prijatie záveru z partnerského preskúmania posúdenia rizika glyfozátu úradom sa oneskorí, pričom sa nepredpokladá, že k prijatiu dôjde skôr ako v júli 2023. Preto do 15. decembra 2022 nemožno prijať žiadne rozhodnutie o obnovení schválenia glyfozátu.

(6)

Vzhľadom na to, že hodnotenie účinnej látky glyfozát sa preto oneskorilo z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, treba predĺžiť obdobie platnosti schválenia tejto účinnej látky, aby sa poskytol čas nevyhnutný na dokončenie hodnotenia potrebného na prijatie rozhodnutia o žiadosti o obnovenie jej schválenia.

(7)

V prípade, keď má Komisia prijať nariadenie o neobnovení platnosti schválenia glyfozátu z dôvodu nesplnenia kritérií schválenia, má ako dátum skončenia platnosti schválenia stanoviť rovnaký dátum, ako je ten, ktorý platil pred prijatím tohto nariadenia, alebo dátum nadobudnutia účinnosti nariadenia, ktorým sa neobnovuje platnosť schválenia glyfozátu, podľa toho, ktorý z týchto dvoch dátumov nastane neskôr. V prípade, keď má Komisia prijať nariadenie o obnovení schválenia glyfozátu, bude sa Komisia snažiť stanoviť podľa okolností čo najskorší možný dátum uplatňovania.

(8)

Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(9)

Keďže obdobie platnosti súčasného schválenia glyfozátu uplynie 15. decembra 2022, toto nariadenie by malo nadobudnúť účinnosť čo najskôr.

(10)

Stály výbor pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá nevydal stanovisko v lehote stanovenej jeho predsedom. Prijatie vykonávacieho aktu sa považovalo sa nevyhnutné, a preto predseda predložil návrh vykonávacieho aktu odvolaciemu výboru na ďalšie prerokovanie. Odvolací výbor nevydal stanovisko,