(1)

Az 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2) mellékletének B. része meghatározza az 1107/2009/EK rendelet értelmében jóváhagyott hatóanyagokat.

(2)

A glifozát hatóanyag jóváhagyásának érvényessége 2022. december 15-én lejár. 2019. december 12-én a 844/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (3) 1. cikkének megfelelően kérelmet nyújtottak be az említett anyag jóváhagyásának meghosszabbítása iránt.

(3)

Az (EU) 2019/724 bizottsági végrehajtási rendelet (4) Franciaországot, Magyarországot, Hollandiát és Svédországot jelölte ki arra, hogy jelentéstevő tagállamként együttesen járjon el a glifozát jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó eljárás tekintetében. A négy tagállam létrehozta a glifozát értékelésével foglalkozó csoportot (Assessment Group on Glyphosate, a továbbiakban: AGG). 2020. augusztus 18-án az AGG megerősítette a meghosszabbítás iránti kérelem elfogadhatóságát. Az AGG 2021. június 15-én benyújtotta a hosszabbítási kérelmet értékelő első jelentéstervezetét az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak (a továbbiakban: Hatóság).

(4)

A hosszabbítási kérelmet értékelő első jelentéstervezetről folytatott, a glifozátra vonatkozó nyilvános konzultáció során nagyszámú észrevétel érkezett a Hatósághoz. Ezen túlmenően 2022. március 14-én a Hatóság jelentős mennyiségű kiegészítő információt kért a kérelmezőtől, amelyet az kellő időben benyújtott. Emellett az AGG és a Hatóság nagyon sok olyan kérdéskört azonosított, amelyeket a szakértőknek a szakmai vizsgálat során meg kell vitatniuk. A kiegészítő információk AGG általi értékelése és a Hatóság által a 844/2012/EU rendelet 13. cikkének (1) bekezdése alapján végzett szakmai vizsgálat jelentősen több időt igényel.

(5)

Ezért 2022. május 10-én a Hatóság és az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) arról tájékoztatta a Bizottságot, hogy a Hatóság csak késedelemmel tudja majd elfogadni a glifozátnál felmerülő kockázatok értékelésének szakmai vizsgálatából levont következtetéseit, és azok elfogadása 2023 júliusa előtt nem várható. Ez azt jelenti, hogy 2022. december 15. előtt nem lehet határozatot hozni a glifozát jóváhagyásának meghosszabbítása tekintetében.

(6)

Mivel a glifozát hatóanyag értékelése a kérelmezőn kívül álló okok miatt késedelmet szenvedett, az említett hatóanyag jóváhagyásának érvényességét meg kell hosszabbítani annak érdekében, hogy elegendő idő álljon rendelkezésre a jóváhagyás meghosszabbítása iránti kérelemre vonatkozó határozat meghozatalához szükséges értékelés elvégzéséhez.

(7)

Abban az esetben, ha a Bizottság olyan rendeletet fogad el, amelynek értelmében a glifozát jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra, mivel a jóváhagyás feltételei nem teljesülnek, a Bizottság a lejárat időpontjaként vagy az e rendelet hatálybalépése előtt érvényben lévő időpontot, vagy azon rendelet hatálybalépésének időpontját határozza meg, amelynek értelmében a glifozát jóváhagyása nem kerül meghosszabbításra – attól függően, hogy melyik időpont a későbbi. Abban az esetben, ha a Bizottság a glifozát jóváhagyásának meghosszabbítására vonatkozó rendeletet fogad el, arra törekszik, hogy – a körülményeknek megfelelően – a lehető legkorábbi alkalmazási időpontot tűzze ki.

(8)

Az 540/2011/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(9)

Tekintettel arra, hogy a glifozát jelenlegi jóváhagyásának érvényessége 2022. december 15-én lejár, ennek a rendeletnek a lehető leghamarabb hatályba kell lépnie.

(10)

A Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottsága nem nyilvánított véleményt az elnöke által kitűzött határidőn belül. Mivel végrehajtási jogi aktus elfogadására volt szükség, az elnök a végrehajtási aktus tervezetét további megvitatás céljából a fellebbviteli bizottság elé terjesztette. A fellebbviteli bizottság nem nyilvánított véleményt,