This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62014TB0511
Case T-511/14: Order of the General Court of 25 October 2017 — Novartis Europharm v Commission (Medicinal products for human use — Marketing authorisation for the medicinal product Zoledronic acid Teva Generics — Zoledronic acid — Period of protection of the medicinal product Aclasta containing the active substance zoledronic acid — Withdrawal of the contested measure — No need to adjudicate)
Vec T-511/14: Uznesenie Všeobecného súdu z 25. októbra 2017 – Novartis Europharm/Komisia („Humánne lieky — Povolenie na uvedenie na trh pre generický liek Zoledronic acid Teva Generics — kyselina zoledrónová — Obdobie ochrany lieku Aclasta, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu zoledrónovú — Zrušenie napadnutého aktu — Zastavenie konania“)
Vec T-511/14: Uznesenie Všeobecného súdu z 25. októbra 2017 – Novartis Europharm/Komisia („Humánne lieky — Povolenie na uvedenie na trh pre generický liek Zoledronic acid Teva Generics — kyselina zoledrónová — Obdobie ochrany lieku Aclasta, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu zoledrónovú — Zrušenie napadnutého aktu — Zastavenie konania“)
Ú. v. EÚ C 5, 8.1.2018, p. 42–42
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
8.1.2018 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
C 5/42 |
Uznesenie Všeobecného súdu z 25. októbra 2017 – Novartis Europharm/Komisia
(Vec T-511/14) (1)
((„Humánne lieky - Povolenie na uvedenie na trh pre generický liek Zoledronic acid Teva Generics - kyselina zoledrónová - Obdobie ochrany lieku Aclasta, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu zoledrónovú - Zrušenie napadnutého aktu - Zastavenie konania“))
(2018/C 005/56)
Jazyk konania: angličtina
Účastníci konania
Žalobkyňa: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Spojené kráľovstvo) (v zastúpení: C. Schoonderbeek, avocat)
Žalovaná: Európska komisia (v zastúpení: A. Sipos a M. Wilderspin, splnomocnení zástupcovia)
Predmet veci
Návrh podaný na základe článku 263 ZFEÚ na zrušenie vykonávacieho rozhodnutia Komisie K(2014) 2155 final z 27. marca 2014, ktorým sa spoločnosti Teva Generics GV udeľuje povolenie na uvedenie na trh pre humánny liek Zoledronic acid Teva Generics – kyselina zoledrónová podľa článku 3 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 z 31. marca 2004, ktorým sa stanovujú postupy spoločenstva pri povoľovaní liekov na humánne použitie a na veterinárne použitie a pri vykonávaní dozoru nad týmito liekmi a ktorým sa zriaďuje Európska agentúra pre lieky (Ú. v. EÚ L 136, 2004, s. 1)
Výrok
|
1. |
Konanie o žalobe sa zastavuje. |
|
2. |
Konanie o návrhu Teva BV na vstup do konania ako vedľajší účastník sa zastavuje. |
|
3. |
Každý účastník konania znáša svoje vlastné trovy konania. |
(1) Ú. v. EÚ C 388, 3.11.2014.