(1)

Propiconazool is in bijlage I bij Richtlijn 98/8/EG van het Europees Parlement en de Raad (2) opgenomen als werkzame stof die mag worden gebruikt in biociden van productsoort 8, en wordt ingevolge artikel 86 van Verordening (EU) nr. 528/2012 derhalve geacht op grond van die verordening te zijn goedgekeurd, onder voorbehoud van de naleving van de in bijlage I bij die richtlijn vastgestelde specificaties en voorwaarden.

(2)

Op 1 oktober 2018 is een aanvraag ingediend voor de verlenging van de goedkeuring van propiconazool overeenkomstig artikel 13, lid 1, van Verordening (EU) nr. 528/2012.

(3)

De beoordelende bevoegde autoriteit van Finland heeft de Commissie op 8 februari 2019 geïnformeerd over haar besluit op grond van artikel 14, lid 1, van Verordening (EU) nr. 528/2012 dat een volledige beoordeling van de aanvraag noodzakelijk was. Overeenkomstig artikel 8, lid 1, van Verordening (EU) nr. 528/2012 moet de beoordelende bevoegde autoriteit binnen 365 dagen na de validering van een aanvraag een volledige beoordeling hiervan uitvoeren. De beoordelende bevoegde autoriteit heeft de aanvrager overeenkomstig artikel 8, lid 2, van die verordening verzocht voldoende gegevens te verstrekken om de beoordeling uit te voeren.

(4)

Aangezien de bevoegde autoriteit een volledige beoordeling van de aanvraag uitvoert, moet het Europees Agentschap voor chemische stoffen (“het agentschap”) overeenkomstig artikel 14, lid 3, van Verordening (EU) nr. 528/2012 een advies opstellen over de verlenging van de goedkeuring van de werkzame stof en dit binnen 270 dagen na ontvangst van de aanbeveling van de beoordelende bevoegde autoriteit bij de Commissie indienen.

(5)

Aangezien propiconazool overeenkomstig Verordening (EG) nr. 1272/2008 van het Europees Parlement en de Raad (3) als voor de voortplanting giftige stof van categorie 1B is ingedeeld en derhalve voldoet aan het uitsluitingscriterium van artikel 5, lid 1, punt c), van Verordening (EU) nr. 528/2012, moet verder onderzoek worden verricht om te beslissen of aan ten minste een van de voorwaarden van artikel 5, lid 2, eerste alinea, van Verordening (EU) nr. 528/2012 is voldaan en of de goedkeuring van propiconazool derhalve kan worden verlengd.

(6)

De termijn voor het verstrijken van de goedkeuring van propiconazool is bij Uitvoeringsbesluit (EU) 2020/27 van de Commissie (4) tot en met 31 maart 2021 verlengd om voldoende tijd te laten voor de behandeling van de aanvraag. Deze behandeling is nog niet afgerond en de beoordelende bevoegde autoriteit heeft haar beoordelingsrapport en de conclusies van haar beoordeling nog niet bij het agentschap ingediend.

(7)

De goedkeuring van propiconazool voor gebruik in biociden van productsoort 8 zal dus om redenen buiten de invloed van de aanvrager waarschijnlijk vervallen voordat een besluit over de verlenging ervan is genomen. Daarom moet de termijn voor het verstrijken van de goedkeuring van propiconazool voor gebruik in biociden van productsoort 8 met een zodanige termijn worden verlengd dat er voldoende tijd is om de aanvraag te behandelen.

(8)

Gezien de termijn die het agentschap nodig heeft voor het opstellen en indienen van het advies en de termijn die nodig is om te besluiten of ten minste een van de voorwaarden van artikel 5, lid 2, eerste alinea, van Verordening (EU) nr. 528/2012 is vervuld en de goedkeuring van propiconazool dus kan worden verlengd, is het passend de termijn voor het verstrijken van de goedkeuring van propiconazool te verlengen tot en met 31 december 2022.

(9)

Behalve wat de termijn voor het verstrijken van de goedkeuring betreft, blijft de goedkeuring van propiconazool gelden voor gebruik in biociden van productsoort 8, onder voorbehoud van de naleving van de specificaties en voorwaarden vastgesteld in bijlage I bij Richtlijn 98/8/EG,