This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32003D0896
2003/896/EC: Commission Decision of 19 December 2003 allowing Member States to extend provisional authorisations granted for the new active substances thiacloprid, thiametoxam, quinoxyfen, flazasulfuron, Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus, spinosad, Giocladium catenulatum, Pseudomonas chlororaphis and indoxacarb (Text with EEA relevance) (notified under document number C(2003) 4851)
Id-Deċiżjoni tal-Kummissjoni tad-19 ta’ Diċembru 2003 li tippermetti lill-Istati Membri li jestendu l-awtorizzazzjonijiet proviżjonli mogħtija għas-sustanzi attivi ġodda thiacloprid, thiametoxam, quinoxyfen, flazasulfuron, Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus, spinosad, Giocladium catenulatum, Pseudomonas chlororaphis u indoxacarb (notifikata permezz ta’ dokument numru K(2003) 4851)Test b’rilevanza ŻEE
Id-Deċiżjoni tal-Kummissjoni tad-19 ta’ Diċembru 2003 li tippermetti lill-Istati Membri li jestendu l-awtorizzazzjonijiet proviżjonli mogħtija għas-sustanzi attivi ġodda thiacloprid, thiametoxam, quinoxyfen, flazasulfuron, Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus, spinosad, Giocladium catenulatum, Pseudomonas chlororaphis u indoxacarb (notifikata permezz ta’ dokument numru K(2003) 4851)Test b’rilevanza ŻEE
ĠU L 333, 20.12.2003, pp. 94–95
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Dan id-dokument ġie ppubblikat f’edizzjoni(jiet) speċjali
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
In force
Official Journal L 333 , 20/12/2003 P. 0094 - 0095
Id-Deċiżjoni tal-Kummissjoni tad-19 ta’ Diċembru 2003 li tippermetti lill-Istati Membri li jestendu l-awtorizzazzjonijiet proviżjonli mogħtija għas-sustanzi attivi ġodda thiacloprid, thiametoxam, quinoxyfen, flazasulfuron, Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus, spinosad, Giocladium catenulatum, Pseudomonas chlororaphis u indoxacarb (notifikata permezz ta’ dokument numru K(2003) 4851) (Test b’rilevanza ŻEE) (2003/896/KE) IL-KUMMISSJONI TAL-KOMUNITAJIET EWROPEJ, Wara li kkunsidrat it-Trattat li jistabbilixxi l-Komunità Ewropea, Wara li kkunsidrat d-Direttiva tal-Kunsill 91/414/KEE tal-15 ta’ Lulju 2003 li tikkonċerna t-tqegħid fis-suq ta’ prodotti għall-protezzjoni tal-pjanti [1], kif l-aħħar emendata bid-Direttiva tal-Kummissjoni 2002/84/KE [2], u partikolarment ir-raba’ subparagrafu ta’ l-Artikolu 8(1) tagħha, Billi: (1) B’konformità ma l-Artikolu 6(2) tad-Direttiva 91/414/KEE, f’Settembru1998, ir-Renju Unit irċieva applikazzjoni minn għand Bayer AG (issa Bayer CropScience) għall-inklużjoni tas-sustanza attiva thiacloprid fl-Anness I tad-Direttiva 91/414/KEE. Id-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2000/181/KE [3] tikkonferma li d-dossier kien imħejji u jista jkun meqjus bħala sodisfaċenti, fil-prinċipju, u li l-ħtiġiet tad-dettalja u l-informazzjoni ta’ l-Anness II u l-Anness III tad-Direttiva. (2) L-awtoritajiet ta’ Spanja irċevew applikazzjoni simili f’Marzu 1999 minn għand Novartis Crop Protection AG (issa Bayer CropScience) li tikkonċerna il-thiametoxam. Dan id-dossier kien iddikjarat bħala komplut bid-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2000/181/KE. (3) L-awtoritajiet tar-Renju Unit irċevew applikazzjoni simili f’Awissu 1995 minn għand Dow Ealnco Europe (isa Dow AgroSciences) li likkonċerna il-quinoxyfen. Dan id-dossier kien iddikjarat bħala komplut bid-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 96/457/KE [4]. (4) L-awtoritajiet ta’ Spanja irċevew applikazzjoni simili f’Diċembru 1996 minn għand ISK Biosciences Europe SA li tikkonċerna il-flazasulfuron. Dan id-dossier kien iddikjarat bħala komplut bid-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 97/865/KE [5]. (5) L-awtoritajiet ta’ l-Olanda irċevew applikazzjoni simili f’Lulju 1996 minn għand Biosys li tikkonċerna il-Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus. Dan id-dossier kien iddikjarat bħala komplut bid-Deċiżjoni 97/865/KE. (6) L-awtoritajiet ta’ l-Olanda irċevew applikazzjoni simili f’Lulju 1999 minn għand Dow AgroSciences li tikkonċerna il-spinosad. Dan id-dossier kien iddikjarat bħala komplut bid-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2000/210/KE [6]. (7) L-awtoritajiet tal-Finlandja irċevew applikazzjoni simili f’Mejju 1998 minn għand Kemira Agro Oy li tikkonċerna il-Gliocladium catenulatum. Dan id-dossier kien iddikjarat bħala komplut bid-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 1999/392/KE [7]. (8) L-awtoritajiet tal-Isvezja irċevew applikazzjoni simili f’Diċembru 194 minn għand Bio Agri AB li tikkonċerna il-Pseudomonas chlororaphis. Dan id-dossier kien iddikjarat bħala komplut bid-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 97/248/KE [8]. (9) L-awtoritajiet ta’ l-Olanda irċevew applikazzjoni simili f’Ottubru 1997 minn għand Du Pont de Nemours li tikkonċerna il-indoxacarb. Dan id-dossier kien iddikjarat bħala komplut bid-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 98/398/KE [9]. (10) Il-konferma tal-kompletezza tad-dossiers kienet meħtiġa sabiex tippermetti li dawn ikunu eżaminati fid-dettall u sabiex tippermetti lill-Istati Membri l-possibbiltà li jagħtu awtorizzazzjonijiet proviżjonali, għal perijodi sa tlett snin, għall-prodotti tal-protezzjoni tal-pjanti li jkun fihom is-sustanzi attivi kkonċernati, waqt li jkunu konformi mal-kondizzjonijiet stabbiliti fl-Artikolu 8(1) tad-Direttiva 91/414/KEE u, partikolarment, il-kondizzjoni li tirrigwardja l-assessjar tas-sustanza attiva u l-prodott tal-protezzjoni tal-pjanti fid-dawl tal-ħtiġiet stabbiliti b’din id-Direttiva. (11) Għal dawn is-sustanzi attivi, l-effetti fuq is-saħħa umana u l-ambjent kienu ġew assessjati, b’konformità mad-dispożizzjonijiet ta’ l-Artikolu 6(2) u (4) tad-Direttiva 91/414/KEE, għall-użu propost mill-applikanti rispettivi. L-Istati Membri rapporteur ippreżentaw abbozz tar-rapporti ta’ l-assessjar lejn il-Kummissjoni fid-29 ta’ Novembru 2000 (thiacloprid), fl-20 ta’ Frar 2000 (thiametoxam), fil-11 ta’ Ottubru 1996 (quinoxyfen), fl-1 ta’ Awissu 1999 (flazasulfuron), fid-19 ta’ Novembru 1999 (Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus), fl-1 ta’ Frar 2001 (spinosad), fis-16 ta’ Mejju 2001 (Gliocladium catenulatum), fis-7 ta’ April 1998 (Pseudomonas chlororaphis) u fis-7 ta’ Frar 2000 (indoxacarb). (12) L-eżaminazzjoni tad-dosiers għadha għaddeja wara l-preżentazzjoni ta’ l-abbozz tar-raporti ta’ l-assessjar mill-Istati Membri rapporteur rispettivi u għalhekk ma jkunx possibbli li titwettaq l-evalwazzjoni sħiħa fil-limitu tal-qafas ta’ żmien previst bid-Direttiva tal-Kunsill 91/414.KEE. (13) Minħabba li l-evalwazzjoni s’issa għandha ma identifikat l-ebda raġuni ta’ tħassib immedjat, l-Istati Membri għandhom ikollhom il-possibbiltà li jtawwlu l-awtorizzazzjonijiet proviżjonali mogħtija għall-prodotti tal-protezzjoni tal-pjanti li jkun fihom is-sustanzi attivi kkonċernati għal peridjou ta’ 24 xhar b’konformità mad-dispożizzjonijiet ta’ l-Artikolu 8 tad-Direttiva 91/414/KEE hekk li jkunu jistgħu ikomplu bl-eżaminazzjoni tad-dossiers. Huwa mistenni li l-proċess tal-evalwazzjoni u tat-teħid tad-deċiżjoni fir-rigward ta’ deċiżjoni dwar il-possibbiltà ta’ l-inklużjoni fl-Anness I għall kull waħda mis-sustanzi attivi kkonċernati ikun tlesta fi żmien 24 xhar. (14) Il-miżuri li hemm provvediment dwarhom f’din id-Deċiżjoni huma bi qbil mal-opinjoni tal-Kumitat Permanenti dwar il-Katina ta’ l-Ikel u s-Saħħa ta’ l-Annimali, ADOTTAT DIN ID-DEĊIŻJONI: L- Artikolu 1 L-Istati Membri jistgħu jestendu l-awtorizzazzjonijiet proviżjonali għall-prodotti tal-protezzjoni tal-pjanti li jkun fihom il-thiacloprid, thiametoxam, quinoxyfen, flazasulfuron, Spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus, spinosad, Giocladium catenulatum, Pseudomonas chlororaphis jew il-indoxacarb għal perijodu li ma jeċċedix 24 xhar mid-data ta’ l-adozzjoni ta’ din id-Deċiżjoni. L- Artikolu 2 Din id-Deċiżjoni hija indirizzata lill-Istati Membri. Magħmula fi Brussel, fid-19 ta’ Diċembru 2003. Ghall-Kummissjoni David Byrne Membru tal-Kummissjoni [1] ĠU L 230, tad-19.8.1991, p. 1. [2] ĠU L 247, tat-30.9.2003, p. 20. [3] ĠU L 57, tat-2.3.2000, p. 35. [4] ĠU L 189, tat-30.7.1996, p. 112. [5] ĠU L 351, tat-23.12.1997, p. 67. [6] ĠU L 64, tal-11.3.2000, p. 24. [7] ĠU L 148,tal- 15.6.1999, p. 44. [8] ĠU L 98, tal-15.4.1997, p. 15. [9] ĠU L 176, ta’ l-20.6.1998, p. 34. --------------------------------------------------