EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62014TB0511
Case T-511/14: Order of the General Court of 25 October 2017 — Novartis Europharm v Commission (Medicinal products for human use — Marketing authorisation for the medicinal product Zoledronic acid Teva Generics — Zoledronic acid — Period of protection of the medicinal product Aclasta containing the active substance zoledronic acid — Withdrawal of the contested measure — No need to adjudicate)
Lieta T-511/14: Vispārējās tiesas 2017. gada 25. oktobra rīkojums – Novartis Europharm/Komisija Cilvēkiem paredzētas zāles — Zāļu Zoledronic acid Teva Generics — acide zolédronique tirdzniecības atļauja — Aktīvo vielu zoledronskābi saturošo zāļu Aclasta aizsardzības periods — Apstrīdētā akta atsaukšana — Tiesvedības izbeigšana pirms sprieduma taisīšanas
Lieta T-511/14: Vispārējās tiesas 2017. gada 25. oktobra rīkojums – Novartis Europharm/Komisija Cilvēkiem paredzētas zāles — Zāļu Zoledronic acid Teva Generics — acide zolédronique tirdzniecības atļauja — Aktīvo vielu zoledronskābi saturošo zāļu Aclasta aizsardzības periods — Apstrīdētā akta atsaukšana — Tiesvedības izbeigšana pirms sprieduma taisīšanas
OV C 5, 8.1.2018, p. 42–42
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
8.1.2018 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 5/42 |
Vispārējās tiesas 2017. gada 25. oktobra rīkojums – Novartis Europharm/Komisija
(Lieta T-511/14) (1)
(Cilvēkiem paredzētas zāles - Zāļu Zoledronic acid Teva Generics - acide zolédronique tirdzniecības atļauja - Aktīvo vielu zoledronskābi saturošo zāļu Aclasta aizsardzības periods - Apstrīdētā akta atsaukšana - Tiesvedības izbeigšana pirms sprieduma taisīšanas)
(2018/C 005/56)
Tiesvedības valoda – angļu
Lietas dalībnieki
Prasītāja: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Apvienotā Karaliste) (pārstāvis – C. Schoonderbeek, advokāts)
Atbildētāja: Eiropas Komisija (pārstāvji – A. Sipos un M. Wilderspin)
Priekšmets
Prasība, kura ir celta, pamatojoties uz LESD 263. pantu, un kurā ir lūgts atcelt Komisijas 2014. gada 27. marta Īstenošanas lēmumu C(2014) 2155, final, par tirdzniecības atļaujas piešķiršanu Teva Generics BV cilvēkiem paredzētām zālēm Zoledronic acid Teva Generics – acid zoledronic, pamatojoties uz Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 31. marta Regulas (EK) Nr. 726/2004, ar ko nosaka cilvēkiem paredzēto un veterināro zāļu reģistrēšanas un uzraudzības Kopienas procedūras un izveido Eiropas Zāļu aģentūru (OV 2004, L 136, 1. lpp.), 3. pantu
Rezolutīvā daļa:
|
1) |
izbeigt tiesvedību lietā par šo prasību; |
|
2) |
izbeigt tiesvedību lietā par Teva BV pieteikumu par iestāšanos lietā; |
|
3) |
katrs lietas dalībnieks sedz savus tiesāšanās izdevumus pats. |