Eagrán speisialta sa Bhulgáiris: Caibidil 03 Imleabhar 069 P. 221 - 222
Eagrán speisialta sa Rómáinis: Caibidil 03 Imleabhar 069 P. 221 - 222
Eagrán speisialta i gCróitis: Caibidil 03 Imleabhar 033 P. 142 - 143
Latviešu valoda
Select your language
Official EU languages:
Piekļuve Eiropas Savienības tiesību aktiem
Vietne EUR-Lex
Piekļuve Eiropas Savienības tiesību aktiem
Šis dokuments ir izvilkums no tīmekļa vietnes EUR-Lex.
Lai meklētu precīzu frāzi, ielieciet to pēdiņās. Lai atrastu meklējamā vārda variācijas, pievienojiet zvaigznīti (*). (Piemēri: transp*, 32019R*) Ar jautājuma zīmi (?) varat meklējamā vārdā aizstāt vienu rakstzīmi, lai atrastu arī tā variācijas (ja ierakstīsiet ca?e, sistēma atradīs case, cane, care).
Jums vajag vairāk meklēšanas opciju? Izmantojiet šo:
Detalizētā meklēšana
Dokuments 32006R0249
Commission Regulation (EC) No 249/2006 of 13 February 2006 amending Regulations (EC) No 2430/1999, (EC) No 937/2001, (EC) No 1852/2003 and (EC) No 1463/2004 as regards the terms of the authorisation of certain additives in feedingstuffs belonging to the group of coccidiostats and other medicinal substances (Text with EEA relevance)
Komisijas Regula (EK) Nr. 249/2006 ( 2006. gada 13. februāris ), ar ko groza Regulas (EK) Nr. 2430/1999, (EK) Nr. 937/2001, (EK) Nr. 1852/2003 un (EK) Nr. 1463/2004 attiecībā uz noteikumiem, ar kādiem atļauj izmantot barībā dažas piedevas, kas pieder pie kokcidiostatu un citu medicīnā izmantojamu vielu grupas (Dokuments attiecas uz EEZ)
Komisijas Regula (EK) Nr. 249/2006 ( 2006. gada 13. februāris ), ar ko groza Regulas (EK) Nr. 2430/1999, (EK) Nr. 937/2001, (EK) Nr. 1852/2003 un (EK) Nr. 1463/2004 attiecībā uz noteikumiem, ar kādiem atļauj izmantot barībā dažas piedevas, kas pieder pie kokcidiostatu un citu medicīnā izmantojamu vielu grupas (Dokuments attiecas uz EEZ)
IO L 42, 14.2.2006., 22./23. lpp.
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Foilsíodh an doiciméad seo in eagrán speisialta
(BG, RO, HR)
IO L 330M, 28.11.2006., 175./176. lpp.
(MT)
Spēkā
- Dokumenta datums:
- 13/02/2006
- Spēkā stāšanās datums:
- 17/02/2006; Teacht i bhfeidhm Dáta foilsithe + 3 Féach Airt. 6
- Datums, līdz kuram ir spēkā:
- Nav beigu datuma
- Autors:
- An Coimisiún Eorpach
- Forma:
- Rialachán
- Papildu informācija:
- Leathnaithe chuig LEE ag 22006D0106, Ábharthacht maidir le LEE
- Autentiskā valoda:
- Spáinnis, Seicis, Danmhairgis, Gearmáinis, Eastóinis, Gréigis, Béarla, Fraincis, Iodáilis, Laitvis, Liotuáinis, Ungáiris, Máltais, Ollainnis, Polainnis, Portaingéilis, Slóvaicis, Slóivéinis, Fionlainnis, Sualainnis, Íoslainnis, Ioruais
- Līgums:
- An Conradh ag bunú an Chomhphobail Eorpaigh
- Juridiskais pamatojums:
-
- 32003R1831 - A13P3
- Saite
- Saite
- Saite
- Izvēlēties visus dokumentus, kuros minēts šis dokuments Tabulā dati nav pieejami.
- Grozītie tiesību akti:
-
Saistība Tiesību akts Komentārs Attiecīgā pakārtotā sadaļa No līdz Grozījums 31999R2430 Leasú iarscríbhinn 1 17/02/2006 - Saite
- Saite
- EUROVOC deskriptors:
- Temats:
- Direktorija kods:
-
- 03.50.10.00 Talmhaíocht / Comhfhogasú reachtaíochta agus bearta sláinte / Bianna ainmhithe
Valoda
HTML
PDF
Oficiālais Vēstnesis
|
14.2.2006 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 42/22 |
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 249/2006
(2006. gada 13. februāris),
ar ko groza Regulas (EK) Nr. 2430/1999, (EK) Nr. 937/2001, (EK) Nr. 1852/2003 un (EK) Nr. 1463/2004 attiecībā uz noteikumiem, ar kādiem atļauj izmantot barībā dažas piedevas, kas pieder pie kokcidiostatu un citu medicīnā izmantojamu vielu grupas
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,
ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2003. gada 22. septembra Regulu (EK) Nr. 1831/2003 par dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām (1), un jo īpaši tās 13. panta 3. punktu,
tā kā:
|
(1) |
Regulas (EK) Nr. 1831/2003 13. panta 3. punktā paredzēta iespēja pēc atļaujas turētāja priekšlikuma mainīt piedevas atļaujas noteikumus. |
|
(2) |
Ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 2430/1999 (2) piedevu “halofuginona hidrobromīds 6 g/kg” (“Stenorol”), kas pieder grupai “Kokcidiostati un citas zāļu vielas”, atļāva izmantot dējējcāļu barībā 10 gadus. Atļauja bija saistīta ar personu, kas atbild par šīs piedevas laišanu apgrozībā. |
|
(3) |
Ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 937/2001 (3) piedevu “salinomicīnnātrijs 120 g/kg” (“Sacox 120”), kas pieder grupai “Kokcidiostati un citas zāļu vielas”, atļāva izmantot gaļas trušu barībā 10 gadus. Atļauja bija saistīta ar personu, kas atbild par šīs piedevas laišanu apgrozībā. |
|
(4) |
Ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1852/2003 (4) piedevu “salinomicīnnātrijs 120 g/kg” (“Sacox 120 microGanulate”), kas pieder grupai “Kokcidiostati un citas zāļu vielas”, atļāva izmantot dējējcāļu barībā 10 gadus. Atļauja bija saistīta ar personu, kas atbild par šīs piedevas laišanu apgrozībā. |
|
(5) |
Ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1463/2004 (5) piedevu “salinomicīnnātrijs 120 g/kg” (“Sacox 120 microGanulate”), kas pieder grupai “Kokcidiostati un citas zāļu vielas”, atļāva izmantot gaļas cāļu barībā 10 gadus. Atļauja bija saistīta ar personu, kas atbild par šīs piedevas laišanu apgrozībā, un aizstāja iepriekšējo šīs piedevas atļauju, kas nebija saistīta ar konkrētu personu. |
|
(6) |
Atļauju turētājs Hoechst Roussel Vet GmbH and Intervet International bv saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 13. panta 3. punktu iesniedza pieteikumus, ierosinot mainīt nosaukumu personai, kas atbild par 2. līdz 5. apsvērumā minēto piedevu laišanu apgrozībā. Pieteikumam bija pievienoti dati, kas liecināja, ka no 2005. gada 1. augusta šo piedevu tirdzniecības tiesības ir nodotas Huvepharma nv. |
|
(7) |
Piedevas, kas saistīta ar personu, kura atbild par šīs piedevas laišanu apgrozībā, atļaujas piešķiršana citai personai notiek, pamatojoties uz tīri administratīvu procedūru, un neietvēra piedevu jaunu novērtējumu. Par pieteikumu informēja Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādi. |
|
(8) |
Lai Huvepharma nv varētu izmantot savas īpašuma tiesības, attiecīgi jāmaina tās personas nosaukums, kas atbild par šīs piedevas laišanu apgrozībā. |
|
(9) |
Tādēļ attiecīgi jāgroza Regulas (EK) Nr. 2430/1999, (EK) Nr. 937/2001, (EK) Nr. 1852/2003 un (EK) Nr. 1463/2004. |
|
(10) |
Ir lietderīgi paredzēt pārejas periodu, kura laikā varētu izlietot pašreizējos krājumus. |
|
(11) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pārtikas aprites un dzīvnieku veselības pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Regulas (EK) Nr. 2430/1999 I pielikumā ieraksta par E 764 2. ailē nosaukumu “Hoechst Roussel Vet GmbH” aizstāj ar “Huvepharma nv”.
2. pants
Regulas (EK) Nr. 937/2001 IV pielikumā ieraksta par E 766 2. ailē nosaukumu “Intervet International bv” aizstāj ar “Huvepharma nv”.
3. pants
Regulas (EK) Nr. 1852/2003 pielikumā ieraksta par E 766 2. ailē nosaukumu “Intervet International bv” aizstāj ar “Huvepharma nv”.
4. pants
Regulas (EK) Nr. 1463/2004 pielikumā ieraksta par E 766 2. ailē nosaukumu “Intervet International bv” aizstāj ar “Huvepharma nv”.
5. pants
Pašreizējos krājumus, kas atbilst noteikumiem, kurus piemēroja pirms šīs regulas stāšanās spēkā, var turpināt laist tirgū un izmantot līdz 2006. gada 31. jūlijam.
6. pants
Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2006. gada 13. februārī
Komisijas vārdā —
Komisijas loceklis
Markos KYPRIANOU
(1) OV L 268, 18.10.2003., 29. lpp. Regulā grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 378/2005 (OV L 59, 5.3.2005., 8. lpp.).
(2) OV L 296, 17.11.1999., 3. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Padomes Regulu (EK) Nr. 1756/2002 (OV L 265, 3.10.2002., 1. lpp.).
(3) OV L 130, 12.5.2001., 25. lpp.
(4) OV L 271, 22.10.2003., 13. lpp.
(5) OV L 270, 18.8.2004., 5. lpp.
Visas