a)

Si una patente, en el momento de su concesión, no contiene ninguna reivindicación que identifique expresamente dos principios activos combinados pero podría ser modificada para incluir tal reivindicación, ¿puede dicha patente considerarse «patente de base en vigor», independientemente de que se realice o no tal modificación, para un producto que contenga dichos principios activos combinados con arreglo al artículo 3, letra a), del Reglamento no 469/2006/CE (en lo sucesivo, «Reglamento»? (1)

b)

¿Puede una patente que ha sido modificada tras su concesión y bien i) antes o ii) después de la concesión del CCP considerarse «patente de base en vigor» a efectos de cumplir el requisito establecido por el artículo 3, letra a), del Reglamento?

c)

En el supuesto de que un solicitante solicite un CCP para un producto que contenga los principios activos A y B en una situación en la que:

¿puede el solicitante del CCP invocar la patente en su forma modificada a los efectos de cumplir el requisito establecido en el artículo 3, letra a)?

a)

un producto que contiene el principio activo A («producto X») y

b)

un producto que contiene una combinación del principio activo A y del principio activo B (en lo sucesivo, «producto Y»),

y en el caso de que:

c)

se haya concedido una autorización para comercializar el producto X como medicamento,

d)

se haya expedido un CCP con respecto al producto X y

e)

se haya concedido posteriormente una autorización de comercialización aparte para el producto Y como medicamento,

i)

con arreglo al artículo 7, apartado 1, [del] Reglamento, se ha presentado una solicitud de CCP para un producto en un plazo de seis meses a partir de la fecha en la que se haya concedido una autorización de comercialización válida para dicho producto como medicamento, de conformidad con la Directiva 2001/83/CE (2) o con la Directiva 2001/82/CE; (3)

ii)

tras la presentación de la solicitud del CCP, la oficina de propiedad industrial competente ha formulado una objeción a la concesión del CCP en virtud del artículo 3, letra a), del Reglamento;

iii)

tras la mencionada objeción de la oficina de la propiedad industrial competente, y para atenerse a la misma, se ha presentado y aprobado una solicitud para modificar la patente de base en vigor en que se basa el CCP;

iv)

una vez modificada la patente de base en vigor, ésta cumple el artículo 3, letra a),

—

seis meses después de la fecha en que se concedió una autorización de comercialización como medicamento válida respecto al producto, pero

—

en el plazo de seis meses desde la fecha en que se aprobó la solicitud de modificación de la patente de base en vigor?