Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32011D0785

    2011/785/EU: Kommissionens gennemførelsesafgørelse af 28. november 2011 om ændring af beslutning 2008/911/EF om udarbejdelse af en liste over droger, drogetilberedninger og sammensætninger heraf til brug i traditionelle plantelægemidler (meddelt under nummer K(2011) 7382) EØS-relevant tekst

    EUT L 319 af 2.12.2011, p. 102–105 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Dokumentet er offentliggjort i en specialudgave (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2011/785/oj

    2.12.2011   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 319/102


    KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESAFGØRELSE

    af 28. november 2011

    om ændring af beslutning 2008/911/EF om udarbejdelse af en liste over droger, drogetilberedninger og sammensætninger heraf til brug i traditionelle plantelægemidler

    (meddelt under nummer K(2011) 7382)

    (EØS-relevant tekst)

    (2011/785/EU)

    EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

    under henvisning til traktaten om Den Europæiske Union og traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

    under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF af 6. november 2001 om oprettelse af en fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler (1), særlig artikel 16f,

    under henvisning til udtalelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur, udarbejdet af Udvalget for Plantelægemidler den 15. juli 2010, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    Hamamelis virginiana L. kan betragtes som en droge, en drogetilberedning eller en sammensætning heraf som defineret i direktiv 2001/83/EF og opfylder kravene i samme direktiv.

    (2)

    Hamamelis virginiana L. bør derfor opføres på listen over droger, drogetilberedninger og sammensætninger heraf til brug i traditionelle plantelægemidler i Kommissionens beslutning 2008/911/EF (2).

    (3)

    Beslutning 2008/911/EF bør derfor ændres i overensstemmelse hermed.

    (4)

    Foranstaltningerne i denne afgørelse er i overensstemmelse med udtalelse fra Det Stående Udvalg for Humanmedicinske Lægemidler —

    VEDTAGET DENNE AFGØRELSE:

    Artikel 1

    Bilag I og II i beslutning 2008/911/EF ændres som angivet i bilaget til nærværende afgørelse.

    Artikel 2

    Denne afgørelse er rettet til medlemsstaterne.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 28. november 2011.

    På Kommissionens vegne

    John DALLI

    Medlem af Kommissionen


    (1)  EFT L 311 af 28.11.2001, s. 67.

    (2)  EUT L 328 af 6.12.2008, s. 42.


    BILAG

    I bilag I og II til beslutning 2008/911/EF foretages følgende ændringer:

    1)

    I bilag I indsættes følgende droge efter Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung (Fennikel, sød):

    »Hamamelis virginiana L., folium et cortex aut ramunculus destillatum«

    2)

    I bilag II indsættes følgende efter oplysningerne vedrørende Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. dulce (Miller) Thellung, fructus:

    »OPFØRELSE PÅ FÆLLESSKABSLISTEN AF HAMAMELIS VIRGINIANA L., FOLIUM ET CORTEX AUT RAMUNCULUS DESTILLATUM

    Plantens videnskabelige navn

    Hamamelis virginiana L.

    Botanisk familie

    Hamamelidaceae

    Drogetilberedning(er)

    1.

    Destillat tilberedt af friske blade og bark (1:1.12 – 2.08; ekstraktionsmiddel ethanol 6 % m/m)

    2.

    Destillat tilberedt af tørrede kviste (1:2; ekstraktionsmiddel ethanol 14-15 %) (1)

    Henvisning til Den Europæiske Farmakopés monografi

    Ikke relevant.

    Indikation(er)

    Indikation a)

    Traditionelt plantelægemiddel, som anvendes til lindring af lettere betændelsestilstande i huden og tør hud.

    Indikation b)

    Traditionelt plantelægemiddel, som anvendes til midlertidig lindring af øjenubehag som følge af tørre øjne eller udsættelse for vind eller sollys.

    Produktet er et traditionelt plantelægemiddel, som anvendes til de angivne indikationer. Indikationerne bygger alene på lang tids anvendelse.

    Traditionens art

    Europæisk

    Nærmere angiven styrke

    Der henvises til »Nærmere angiven dosering«.

    Nærmere angiven dosering

    Børn over 6 år, unge, voksne og ældre

    Indikation a)

    Destillat med en styrke svarende til 5-30 % i halvfaste præparater, anvendes flere gange dagligt.

    Bør ikke anvendes til børn under 6 år (se punktet »Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen«).

    Unge, voksne og ældre

    Indikation b)

    Øjendråber (2), destillat (2), fortyndet (1:10), 2 dråber i hvert øje 3-6 gange dagligt.

    Bør ikke anvendes til børn under 12 år (se punktet »Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen«).

    Administrationsvej

     

    Til anvendelse på huden.

     

    Til anvendelse i øjet.

    Anvendelsens varighed eller eventuelle begrænsninger for anvendelsens varighed

    Børn over 6 år, unge, voksne og ældre

    Indikation a)

    Søg lægehjælp, hvis symptomerne ikke forsvinder efter 2 ugers brug af lægemidlet.

    Unge, voksne og ældre

    Indikation b)

    Anvendelsens anbefalede varighed er 4 dage. Søg lægehjælp, hvis symptomerne ikke forsvinder efter 2 dages brug af lægemidlet.

    Eventuelle andre nødvendige oplysninger for sikker anvendelse

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed over for det virksomme stof.

    Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen

    Indikation a)

    Sikkerheden ved anvendelse til børn under 6 år er ikke fastlagt, da der ikke foreligger tilstrækkelige oplysninger.

    Indikation b)

    Søg lægehjælp, hvis der opstår øjensmerter, synsændringer, fortsat rødmen eller irritation i øjet, eller hvis tilstanden forværres eller varer længere end 48 timer, når lægemidlet anvendes.

    Sikkerheden ved anvendelse til børn under 12 år er ikke fastlagt, da der ikke foreligger tilstrækkelige oplysninger.

    For ekstrakter, der indeholder ethanol, anvendes den korrekte mærkning for ethanol i »Guideline on excipients in the label and package leaflet of medicinal products for human use« (retningslinjerne for hjælpestoffer etikettering og indlægsseddel for lægemidler til mennesker).

    Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion

    Er ikke beskrevet.

    Graviditet og amning

    Sikkerheden under graviditet og amning er ikke blevet påvist. Da der ikke foreligger tilstrækkelige oplysninger, bør plantelægemidlet ikke anvendes under graviditet og amning.

    Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner

    Der er ikke udført undersøgelser af virkningen på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

    Bivirkninger

    Indikation a)

    Allergisk kontaktdermatitis kan forekomme hos sensitive patienter. Hyppigheden kendes ikke.

    Indikation b)

    Tilfælde af betændelse i øjenslimhinden er blevet indberettet. Hyppigheden kendes ikke.

    Søg lægehjælp, hvis du får andre bivirkninger end de nævnte.

    Overdosering

    Der er ikke beskrevet tilfælde af overdosering.

    Farmaceutiske oplysninger [om nødvendigt]

    Ikke relevant.

    Farmakologiske virkninger eller formodede virkninger på grundlag af lang tids anvendelse og erfaring [hvis nødvendigt for sikker brug af produktet]

    Ikke relevant.


    (1)  I henhold til USP (USP-31- NF 26, 2008 Vol 3:3526).

    (2)  Lægemidlet er i overensstemmelse med Ph. Eur.-monografien for øjenpræparater (01/2008:1163).«


    Top