Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32006R1443

    Kommissionens forordning (EF) nr. 1443/2006 af 29. september 2006 om permanente godkendelser af visse fodertilsætningsstoffer og godkendelse for en tiårig periode af et coccidiostatikum (EØS-relevant tekst)

    EUT L 271 af 30.9.2006, p. 12–18 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    EUT L 314M af 1.12.2007, p. 235–241 (MT)

    ⏵Dokumentet er offentliggjort i en specialudgave (BG, RO, HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 29/09/2024; ophævet ved 32024R2389

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1443/oj

    Date of document:
    29/09/2006
    Date of effect:
    20/10/2006; ikrafttrædelse off.gørelsesdato + 20 se art 4
    Date of end of validity:
    29/09/2024; ophævet ved 32024R2389
    Author:
    Europa-Kommissionen
    Form:
    Forordning
    Additional information:
    anvendelsesområde udvidet til EØS ved 22007D0003, interesse for EØS
    Authentic language:
    spansk, tjekkisk, dansk, tysk, estisk, græsk, engelsk, fransk, italiensk, lettisk, litauisk, ungarsk, maltesisk, nederlandsk, polsk, portugisisk, slovakisk, slovensk, finsk, svensk, islandsk, norsk
    Treaty:
    Traktat om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modified by 32009R0887 slettelse artikel 3 16/10/2009
    Modified by 32009R0887 slettelse bilag 3 16/10/2009
    Repealed by 32017R1145 19/07/2017
    Repealed by 32024R2389 30/09/2024
    Instruments cited:
    Link
    Link

    30.9.2006   

    DA

    Den Europæiske Unions Tidende

    L 271/12

    KOMMISSIONENS FORORDNING (EF) Nr. 1443/2006

    af 29. september 2006

    om permanente godkendelser af visse fodertilsætningsstoffer og godkendelse for en tiårig periode af et coccidiostatikum

    (EØS-relevant tekst)

    KOMMISSIONEN FOR DE EUROPÆISKE FÆLLESSKABER HAR —

    under henvisning til traktaten om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab,

    under henvisning til Rådets direktiv 70/524/EØF af 23. november 1970 om tilsætningsstoffer til foderstoffer (1), særlig artikel 3, artikel 9 og artikel 9d, stk. 1,

    under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1831/2003 af 22. september 2003 om fodertilsætningsstoffer (2), særlig artikel 25, og

    ud fra følgende betragtninger:

    (1)

    Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer.

    (2)

    Ved artikel 25 i forordning (EF) nr. 1831/2003 fastsættes overgangsforanstaltninger for ansøgninger om godkendelse af fodertilsætningsstoffer, som er indgivet i henhold til direktiv 70/524/EØF inden anvendelsesdatoen for nævnte forordning.

    (3)

    Ansøgningerne om godkendelse af de tilsætningsstoffer, der er opført i bilagene til nærværende forordning, blev indgivet inden anvendelsesdatoen for forordning (EF) nr. 1831/2003.

    (4)

    Indledende bemærkninger til disse ansøgninger, jf. artikel 4, stk. 4, i direktiv 70/524/EØF, blev fremsendt til Kommissionen inden anvendelsesdatoen for forordning (EF) nr. 1831/2003. Disse ansøgninger skal derfor fortsat behandles i overensstemmelse med artikel 4 i direktiv 70/524/EØF.

    (5)

    Der er fremlagt oplysninger til støtte for en ansøgning om tidsubegrænset godkendelse af enzympræparatet af 3-fytase produceret af Hansenula polymorpha (DSM 15087) til slagtekyllinger, slagtekalkuner, æglæggende høner, smågrise, slagtesvin og søer. Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) afgav den 7. marts 2006 udtalelse om anvendelsen af dette præparat og konkluderede, at det ikke frembyder nogen risiko for forbrugerne, brugerne, den pågældende dyrekategori eller miljøet. Vurderingen viser, at betingelserne for en sådan godkendelse i henhold til artikel 3a i direktiv 70/524/EØF er opfyldt. Anvendelse af det pågældende enzympræparat, jf. bilag I, bør derfor godkendes uden tidsbegrænsning.

    (6)

    Ved Kommissionens forordning (EF) nr. 1411/1999 (3) blev der for første gang givet foreløbig tilladelse til at anvende enzympræparatet af endo-1,4-beta-xylanase produceret af Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) til smågrise. Der er fremlagt nye oplysninger til støtte for en ansøgning om tidsubegrænset godkendelse af det pågældende enzympræparat. Vurderingen viser, at betingelserne for en sådan godkendelse i henhold til artikel 3a i direktiv 70/524/EØF er opfyldt. Anvendelse af det pågældende enzympræparat, jf. bilag I, bør derfor godkendes uden tidsbegrænsning.

    (7)

    Ved Kommissionens forordning (EF) nr. 1041/2002 (4) blev der for første gang givet foreløbig tilladelse til at anvende coccidiostatikumpræparatet af semduramicinnatrium (Aviax 5 %) til slagtekyllinger. Der er fremlagt nye oplysninger til støtte for en ansøgning om godkendelse for en tiårig periode af det pågældende coccidiostatikum. Vurderingen viser, at betingelserne for en sådan godkendelse i henhold til artikel 3a i direktiv 70/524/EØF er opfyldt. Anvendelse af det pågældende stof, jf. bilag II, bør derfor godkendes for en tiårig periode.

    (8)

    Der er fremlagt oplysninger til støtte for en ansøgning om tidsubegrænset godkendelse af 25-hydroxycholecalciferol tilhørende gruppen »Vitaminer, provitaminer og kemisk veldefinerede stoffer med tilsvarende virkning« til slagtekyllinger, æglæggende høner og kalkuner. EFSA afgav den 26. maj 2005 udtalelse om anvendelsen af dette præparat og konkluderede, at det ikke frembyder nogen risiko for forbrugerne, brugerne, den pågældende dyrekategori eller miljøet. Vurderingen viser, at betingelserne for en sådan godkendelse i henhold til artikel 3a i direktiv 70/524/EØF er opfyldt. Anvendelse af det pågældende vitaminpræparat, jf. bilag III, bør derfor godkendes uden tidsbegrænsning.

    (9)

    Vurderingen af ansøgningerne viser, at der bør kræves bestemte procedurer for at beskytte arbejdstagere mod at blive udsat for de tilsætningsstoffer, der er opført i bilagene. En sådan beskyttelse skulle være sikret ved anvendelsen af Rådets direktiv 89/391/EØF af 12. juni 1989 om iværksættelse af foranstaltninger til forbedring af arbejdstagernes sikkerhed og sundhed under arbejdet (5).

    (10)

    Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Fødevarekæden og Dyresundhed —

    UDSTEDT FØLGENDE FORORDNING:

    Artikel 1

    Præparaterne tilhørende gruppen »enzymer«, som er opført i bilag I, tillades uden tidsbegrænsning anvendt som fodertilsætningsstoffer på de i samme bilag fastsatte betingelser.

    Artikel 2

    Præparatet tilhørende gruppen »Coccidiostatika og andre lægemidler« som er opført i bilag II, tillades anvendt som fodertilsætningsstof i en tiårig periode på de i samme bilag fastsatte betingelser.

    Artikel 3

    Præparatet tilhørende gruppen »Vitaminer, provitaminer og kemisk veldefinerede stoffer med tilsvarende virkning«, som er opført i bilag III, tillades uden tidsbegrænsning anvendt som fodertilsætningsstof på de i samme bilag fastsatte betingelser.

    Artikel 4

    Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

    Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

    Udfærdiget i Bruxelles, den 29. september 2006.

    På Kommissionens vegne

    Markos KYPRIANOU

    Medlem af Kommissionen

    (1)  EFT L 270 af 14.12.1970, s. 1. Senest ændret ved Kommissionens forordning (EF) nr. 1800/2004 (EUT L 317 af 16.10.2004, s. 37).

    (2)  EUT L 268 af 18.10.2003, s. 29. Senest ændret ved Kommissionens forordning (EF) nr. 378/2005 (EUT L 59 af 5.3.2005, s. 8).

    (3)  EFT L 164 af 30.6.1999, s. 56.

    (4)  EFT L 157 af 15.6.2002, s. 41.

    (5)  EFT L 183 af 29.6.1989, s. 1. Senest ændret ved Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1882/2003 (EUT L 284 af 31.10.2003, s. 1).

    BILAG I

    EF-nr.

    Tilsætningsstof

    Kemisk betegnelse, beskrivelse

    Dyreart eller -kategori

    Maksimumsalder

    Minimumsindhold

    Maksimumsindhold

    Andre bestemmelser

    Godkendelse gyldig til

    Antal enheder aktivt stof/kg fuldfoder

    Enzymes

    E 1639

    3-fytase

    EC 3.1.3.8

    Præparat af 3-fytase produceret af Hansenula polymorpha (DSM 15087) med en aktivitet på mindst:

     

    Coated: 2 500 U (1)/g

     

    Flydende: 5 000 U/g

    Slagtekyllinger

    —

    250 U

    —

    1.

    I brugsvejledningen for tilsætningsstoffet og forblandingen angives oplagringstemperatur, holdbarhed og pelleteringsstabilitet.

    2.

    Anbefalet dosis pr. kg fuldfoder: 250-1 000 U/kg

    3.

    Anvendes i foderblandinger med højt indhold af fytinbundet fosfat, f.eks. majs, soja, hvede, byg og rug.

    Uden tidsbegrænsning

    Slagtekalkuner

    —

    250 U

    —

    1.

    I brugsvejledningen for tilsætningsstoffet og forblandingen angives oplagringstemperatur, holdbarhed og pelleteringsstabilitet.

    2.

    Anbefalet dosis pr. kg fuldfoder: 250-1 000 U/kg

    3.

    Anvendes i foderblandinger med højt indhold af fytinbundet fosfat, f.eks. majs, soja, hvede, byg og rug.

    Uden tidsbegrænsning

    Æglæggende høner

    —

    250 U

    —

    1.

    I brugsvejledningen for tilsætningsstoffet og forblandingen angives oplagringstemperatur, holdbarhed og pelleteringsstabilitet.

    2.

    Anbefalet dosis pr. kg fuldfoder: 250-1 000 U/kg

    3.

    Anvendes i foderblandinger med højt indhold af fytinbundet fosfat, f.eks. majs, soja, hvede, byg og rug.

    Uden tidsbegrænsning

    Smågrise

    4 måneder

    500 U

    —

    1.

    I brugsvejledningen for tilsætningsstoffet og forblandingen angives oplagringstemperatur, holdbarhed og pelleteringsstabilitet.

    2.

    Anbefalet dosis pr. kg fuldfoder: 500-1 000 U/kg

    3.

    Anvendes i foderblandinger med højt indhold af fytinbundet fosfat, f.eks. majs, soja, hvede, byg og rug.

    Uden tidsbegrænsning

    Slagtesvin

    —

    250 U

    —

    1.

    I brugsvejledningen for tilsætningsstoffet og forblandingen angives oplagringstemperatur, holdbarhed og pelleteringsstabilitet.

    2.

    Anbefalet dosis pr. kg fuldfoder: 250-1 000 U/kg

    3.

    Anvendes i foderblandinger med højt indhold af fytinbundet fosfat, f.eks. majs, soja, hvede, byg og rug.

    Uden tidsbegrænsning

    Søer

    —

    500 U

    —

    1.

    I brugsvejledningen for tilsætningsstoffet og forblandingen angives oplagringstemperatur, holdbarhed og pelleteringsstabilitet.

    2.

    Anbefalet dosis pr. kg fuldfoder: 500-1 000 U/kg

    3.

    Anvendes i foderblandinger med højt indhold af fytinbundet fosfat, f.eks. majs, soja, hvede, byg og rug.

    Uden tidsbegrænsning

    E 1628

    Endo-1,4-beta-xylanase

    EC 3.2.1.8

    Præparat af endo-1,4-beta-xylanase produceret af Trichoderma longibrachiatum (ATCC 2105) med en aktivitet på mindst:

     

    Pulver:

    Endo-1,4-beta-xylanase: 8 000 U (2)/g

     

    Flydende:

    Endo-1,4-beta-xylanase: 8 000 U/ml

    Smågrise (fravænnede)

    —

    endo-1,4-beta-xylanase: 4 000 U

    —

    1.

    I brugsvejledningen for tilsætningsstoffet og forblandingen angives oplagringstemperatur, holdbarhed og pelleteringsstabilitet.

    2.

    Anbefalet dosis pr. kg fuldfoder:

    endo-1,4-beta-xylanase: 4 000 U.

    3.

    Anvendes i foderblandinger med højt indhold af andre polysaccharider end stivelse (især arabinoxylaner), f.eks. med indhold af hvede på over 35 %.

    4.

    Til fravænnede smågrise på op til ca. 35 kg.

    Uden tidsbegrænsning

    (1)  1 U er den mængde enzym, der frigiver 1 mikromol uorganisk fosfat fra fytat pr. minut ved pH 5,5 og 37 °C.

    (2)  1 U er den mængde enzym, der frigiver 1 mikromol reducerende sukker (xyloseækvivalenter) fra havreavne-xylan pr. minut ved pH 5,3 og 50 °C.

    BILAG II

    Tilsætningsstoffets registreringsnummer

    Navn og registreringsnummer på den person, der er ansvarlig for tilsætningsstoffets markedsføring

    Tilsætningsstof

    (handelsnavn)

    Sammensætning, kemisk betegnelse og beskrivelse

    Dyreart eller kategori

    Maksimumsalder

    Minimumsindhold

    Maksimumsindhold

    Andre bestemmelser

    Godkendelse gyldig til

    mg aktivt stof/kg fuldfoder

    Coccidiostatika og andre lægemidler

    E 773

    Phibro Animal Health, s.a.

    Semduramicinnatrium

    (Aviax 5 %)

     

    Tilsætningsstoffets sammensætning:

    Semduramicinnatrium: 51,3 g/kg

    Natriumcarbonat: 40 g/kg

    Mineralolie: 30-50 g/kg

    Natriumaluminiumsilikat: 20 g/kg

    Sojabønneskaller: 838,7-858,7 g/kg

     

    Aktivt stof:

    Semduramicin

    C45H76O16

    CAS-nr.: 113378-31-7

    Semduramicinnatrium

    C45H75O16Na

    CAS-nr. 119068-77-8

    natriumsalt af en polyethermonocarboxylsyreionophor produceret af Actinomadura roseorufa (ATCC 53664)

    Beslægtede urenheder:

    Descarboxylsemduramicin: ≤ 2 %

    Desmethoxylsemduramicin: ≤ 2 %

    Hydroxysemduramicin: ≤ 2 %

    I alt: ≤ 5 %

    Slagtekyllinger

    —

    20

    25

    Anvendelse de sidste 5 dage før slagtning forbudt.

    Samtidig anvendelse af semduramicin og tiamulin kan medføre midlertidigt reduceret foderforbrug og vandindtagelse.

    10 år fra datoen for denne forordnings ikrafttrædelse

    BILAG III

    EF-nr.

    Tilsætningsstof

    Kemisk betegnelse, beskrivelse

    Dyreart eller -kategori

    Maksimumsalder

    Maksimumsindhold mg (1)/kg fuldfoder

    Andre bestemmelser

    Godkendelse gyldig til

    Vitaminer, provitaminer og kemisk veldefinerede stoffer med tilsvarende virkning

     

    2. Vitamin D

     

     

     

     

     

     

    E 670a

    25-hydroxycholecalciferol

    25-hydroxycholecalciferol

    (mindst 94 % ren)

    Slagtekyllinger

    —

    0,100 mg

    Det er tilladt at blande 25-hydroxylcholecalciferol med vitamin D3 (cholecalciferol), forudsat at den samlede blandingsmængde ikke overstiger 0,125 mg/kg fuldfoder.

    Uden tidsbegrænsning

    Æglæggende høner

    —

    0,080 mg

    Det er tilladt at blande 25-hydroxylcholecalciferol med vitamin D3 (cholecalciferol), forudsat at den samlede blandingsmængde ikke overstiger 0,080 mg/kg fuldfoder.

    Uden tidsbegrænsning

    Kalkuner

    —

    0,100 mg

    Det er tilladt at blande 25-hydroxylcholecalciferol med vitamin D3 (cholecalciferol), forudsat at den samlede blandingsmængde ikke overstiger 0,125 mg/kg fuldfoder.

    Uden tidsbegrænsning

    (1)  40 IU cholecalciferol (vitamin D3) = 0,001 mg cholecalciferol (vitamin D3).

    Top