(1)

Активното вещество мед, доколкото то представлява храна или фураж, предназначени за употреба като репелент или атрактант от продуктов тип 19, се е ползвало от дерогацията за храни и фуражи, предвидена в член 6 от Регламент (ЕО) № 1451/2007 на Комисията (2).

(2)

Съгласно член 16, параграф 5 от Делегиран регламент (ЕС) № 1062/2014 на Комисията (3) беше подадена нотификация относно мед за продуктов тип 19, който се е ползвал от дерогацията за храни и фуражи. Европейската агенция по химикали (наричана по-нататък „Агенцията“) обяви, че нотификацията е в съответствие с изискванията и уведоми Комисията за това съответствие съгласно член 17 от същия регламент. Вследствие на това медът беше включен в продуктов тип 19 в списъка на комбинации вещество/продуктов тип, включени в програмата за преглед на съществуващите активни вещества в биоциди (4).

(3)

На 31 януари 2017 г. Комисията поиска от Агенцията становище относно това дали медът поражда опасение по смисъла на член 28, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012.

(4)

В становището на Агенцията (5) се стига до заключението, че медът не поражда опасение и следователно отговаря на изискванията за включване в приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012.

(5)

Като се вземе предвид становището на Агенцията, целесъобразно е медът да бъде включен в приложение I към Регламент (ЕС) № 528/2012. Тъй като медът е с естествен произход, той следва да бъде включен в категория 4 „Традиционно употребявани вещества с естествен произход“. Медът следва да бъде включен в това приложение само доколкото попада в обхвата на определението на „храни“ или „фуражи“ по член 3, параграф 1, буква ф) от посочения регламент. Това съответства на факта, че медът се е ползвал от дерогацията за храни и фуражи, предвидена в член 6 от Регламент (ЕО) № 1451/2007, само ако е храна или фураж.

(6)

В член 89, параграф 3 от Регламент (ЕС) № 528/2012 се съдържат преходни мерки, при които в съответствие със същия регламент е одобрено съществуващо активно вещество, включено в работната програма за системно проучване на съществуващи активни вещества. По отношение на мед за продуктов тип 19 датата на одобрение, за целите на член 89, параграф 3 от същия регламент, следва да се определи на 1 юни 2021 г., за да се осигури достатъчно време за подаване на заявленията за разрешение в съответствие с член 89, параграф 3, втора алинея от същия регламент,