LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Fartyg

I.19 Varukod (HS)

02.08.90

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Typ av behandling

Godkännande-nummer för anläggningar

Tillverkningsan-läggning

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

Förlaga FRG Grodlår

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Folkhälsointyg

Jag intygar att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1), Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 852/2004 av den 29 april 2004 om livsmedelshygien (EUT L 139, 30.4.2004, s. 1) och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55) och att de ovan beskrivna grodlåren har producerats i enlighet med kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

— De kommer från en anläggning (anläggningar) som genomför ett program grundat på HACCP-principerna i enlighet med artikel 5 i förordning (EG) nr 852/2004.

— De kommer från grodor som har tappats på blod, beretts och, i förekommande fall, kylts, frysts, bearbetats, emballerats och lagrats under hygieniska förhållanden i enlighet med kraven i avsnitt XI i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Särskilda uppgifter ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: Identifiering av container/förseglingsnummer (i tillämpliga fall).

— Fält I.28: Typ av behandling: Färska, behandlade.

Del II:

— Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än övriga uppgifter i intyget.

Del II: Intyg

Officiell inspektör

Namn (med versaler): Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter (vetenskapligt namn)

Typ av behandling

Godkännandenummer för anläggningar

Antal förpackningar

Nettovikt

Tillverkningsanläggning

LAND

Förlaga SNS Snäckor

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Folkhälsointyg

Jag intygar att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1), Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 852/2004 av den 29 april 2004 om livsmedelshygien (EUT L 139, 30.4.2004, s. 1) och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55) och att de ovan beskrivna snäckorna har producerats i enlighet med kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

— De kommer från en anläggning (anläggningar) som genomför ett program grundat på HACCP-principerna i enlighet med artikel 5 i förordning (EG) nr 852/2004.

— De har hanterats och, i förekommande fall, skalats, kokats, beretts, konserverats, frysts, emballerats och lagrats under hygieniska förhållanden i enlighet med kraven i avsnitt XI i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Särskilda uppgifter ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemet (HS) under följande rubriker: 03.07, 16.05.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: Identifiering av container/förseglingsnummer (i tillämpliga fall).

— Fält I.28: Typ av behandling: Färska, behandlade.

Del II:

— Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än övriga uppgifter i intyget.

Del II: Intyg

Officiell inspektör

Namn (med versaler): Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Framställnings-datum

(dd/mm/åååå)

Godkännande-nummer för anläggningar

Tillverkningsan-läggning

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

Förlaga GEL Gelatin avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Folkhälsointyg

Jag intygar att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1), Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 852/2004 av den 29 april 2004 om livsmedelshygien (EUT L 139, 30.4.2004, s. 1) och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55) och att det ovan beskrivna gelatinet har producerats i enlighet med kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

— Det kommer från en anläggning (anläggningar) som genomför ett program grundat på HACCP-principerna i enlighet med artikel 5 i förordning (EG) nr 852/2004.

— Det har producerats av råvaror som uppfyller kraven i avsnitt XIV kapitlen I och II i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

— Det har framställts i enlighet med villkoren i avsnitt XIV kapitel III i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

— Det uppfyller kriterierna i avsnitt XIV kapitel IV i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004 och i kommissionens förordning (EG) nr 2073/2005 av den 15 november 2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel (EUT L 338, 22.12.2005, s. 1).

Om gelatinet kommer från idisslare, med undantag för gelatin som härrör från hudar och skinn från idisslare, ska dessutom följande gälla:

(1) antingen

— [Det kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 av den 22 maj 2001 om fastställande av bestämmelser för förebyggande, kontroll och utrotning av vissa typer av transmissibel spongiform encefalopati (EGT L 147, 31.5.2001, s. 1) har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk.

— De djur från vilka gelatinet härrör är födda, oavbrutet uppfödda och slaktade i landet med försumbar BSE-risk och har genomgått besiktning före och efter slakt.

— Om det har förekommit inhemska fall av BSE i landet eller regionen

i) kommer det från djur som föddes efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, eller

ii) innehåller produkterna från nötkreatur, får och getter inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001, eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [Det kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk.

— De djur från vilka gelatinet härrör har genomgått besiktning före och efter slakt.

— De djur från vilka gelatinet avsett för export härrör har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Gelatinet innehåller inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001), eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

Del II: Intyg

LAND

Förlaga GEL Gelatin avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

(1) eller

— [Det kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk.

— Gelatinet härrör från djur som har genomgått besiktning före och efter slakt.

— Gelatinet härrör både från djur som är födda, oavbrutet uppfödda och slaktade i ett land eller en region med försumbar BSE-risk i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 och som, om det har förekommit inhemska fall av BSE i landet eller regionen, är födda efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, och från djur som är födda i ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk, och dessa djur har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Gelatinet innehåller inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001), eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [Det kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med ej fastställd BSE-risk.

— De djur från vilka gelatinet härrör har inte utfodrats med kött- och benmjöl eller fettgrevar från idisslare och har genomgått besiktning före och efter slakt.

— De djur från vilka gelatinet härrör har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Gelatinet härrör inte från

i) specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001,

ii) nerv- och lymfvävnad som frilagts under urbeningen,

iii) maskinurbenat kött från ben från nötkreatur, får eller getter.]

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Särskilda uppgifter ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemet (HS) under följande rubrik: 35.03.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: Identifiering av container/förseglingsnummer (i tillämpliga fall).

LAND

Förlaga GEL Gelatin avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

Del II:

(1) Stryk det som inte är tillämpligt.

— Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än övriga uppgifter i intyget.

Officiell veterinär Namn (med versaler):

Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägs-vagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Framställnings-datum

(dd/mm/åååå)

Godkännande-nummer för anläggningar

Tillverkningsan-läggning

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

Förlaga COL Kollagen avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Folkhälsointyg

Jag intygar att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1), Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 852/2004 av den 29 april 2004 om livsmedelshygien (EUT L 139, 30.4.2004, s. 1) och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55) och att det ovan beskrivna kollagenet har producerats i enlighet med kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

— Det kommer från en anläggning (anläggningar) som genomför ett program grundat på HACCP-principerna i enlighet med artikel 5 i förordning (EG) nr 852/2004.

— Det har producerats av råvaror som uppfyller kraven i avsnitt XV kapitlen I och II i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

— Det har framställts i enlighet med villkoren i avsnitt XV kapitel III i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

— Det uppfyller kriterierna i avsnitt XV kapitel IV i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004 och i kommissionens förordning (EG) nr 2073/2005 av den 15 november 2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel (EUT L 338, 22.12.2005, s. 1).

Om kollagenet kommer från idisslare, med undantag för kollagen som härrör från hudar och skinn från idisslare, ska dessutom följande gälla:

(1) antingen

— [Det kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 av den 22 maj 2001 om fastställande av bestämmelser för förebyggande, kontroll och utrotning av vissa typer av transmissibel spongiform encefalopati (EGT L 147, 31.5.2001, s. 1) har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk.

— De djur från vilka kollagenet härrör är födda, oavbrutet uppfödda och slaktade i landet med försumbar BSE-risk och har genomgått besiktning före och efter slakt.

— Om det har förekommit inhemska fall av BSE i landet eller regionen

i) kommer det från djur som föddes efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, eller

ii) innehåller produkterna från nötkreatur, får och getter inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001, eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [Det kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk.

— De djur från vilka kollagenet härrör har genomgått besiktning före och efter slakt.

— De djur från vilka kollagenet avsett för export härrör har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Kollagenet innehåller inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001), eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

Del II: Intyg

LAND

Förlaga COL Kollagen avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

(1) eller

— [Det kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk.

— Kollagenet härrör från djur som har genomgått besiktning före och efter slakt.

— Kollagenet härrör både från djur som är födda, oavbrutet uppfödda och slaktade i ett land eller en region med försumbar BSE-risk i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 och som, om det har förekommit inhemska fall av BSE i landet eller regionen, är födda efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, och från djur som är födda i ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk, och dessa djur har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Kollagenet innehåller inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001), eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [Det kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med ej fastställd BSE-risk.

— De djur från vilka kollagenet härrör har inte utfodrats med kött- och benmjöl eller fettgrevar från idisslare och har genomgått besiktning före och efter slakt.

— De djur från vilka kollagenet härrör har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Kollagenet härrör inte från

i) specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001,

ii) nerv- och lymfvävnad som frilagts under urbeningen,

iii) maskinurbenat kött från ben från nötkreatur, får eller getter.]

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Särskilda uppgifter ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

— Fält I.18: Detta intyg får också användas för import av naturtarm av kollagen.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemet (HS) under följande rubrik: 35.04 eller 39.17.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: Identifiering av container/förseglingsnummer (i tillämpliga fall).

LAND

Förlaga COL Kollagen avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

Del II:

(1) Stryk det som inte är tillämpligt.

— Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än övriga uppgifter i intyget.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägs-vagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Framställning av gelatin/kollagen avsett att användas som livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Typ av vara

Godkännande-nummer för anläggningar

Tillverkningsan-läggning

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

Förlaga RCG Råvaror för framställning av gelatin/ kollagen avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Folkhälsointyg

Jag intygar att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1), Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 852/2004 av den 29 april 2004 om livsmedelshygien (EUT L 139, 30.4.2004, s. 1), Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55) och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 854/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda bestämmelser för genomförandet av offentlig kontroll av produkter av animaliskt ursprung avsedda att användas som livsmedel (EUT L 139, 30.4.2004, s. 206) och att de ovan beskrivna råvarorna uppfyller kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

— (1) [De ben, hudar och skinn från tama och hägnade idisslare, svin och fjäderfä samt de ligament och senor som beskrivs ovan härrör från djur som har slaktats på ett slakteri och vars slaktkroppar vid en besiktning före och efter slakt har befunnits tjänliga som livsmedel.]

och/eller

— (1) [De hudar, skinn och ben från frilevande vilt som beskrivs ovan härrör från nedlagda djur vars slaktkroppar vid en besiktning efter slakt har befunnits tjänliga som livsmedel.]

och/eller

— (1) [De fiskskinn och fiskben som beskrivs ovan härrör från anläggningar som tillverkar fiskeriprodukter avsedda att användas som livsmedel och är godkända för export.]

(1) och

[Om råvarorna kommer från idisslare, med undantag för hudar och skinn från idisslare, ska dessutom följande gälla:

(1) antingen

— [De kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 av den 22 maj 2001 om fastställande av bestämmelser för förebyggande, kontroll och utrotning av vissa typer av transmissibel spongiform encefalopati (EGT L 147, 31.5.2001, s. 1) har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk.

— De djur från vilka råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör är födda, oavbrutet uppfödda och slaktade i landet med försumbar BSE-risk och har genomgått besiktning före och efter slakt.

— Om det har förekommit inhemska fall av BSE i landet eller regionen

i) föddes djuren efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, eller

ii) innehåller råvarorna från nötkreatur, får och getter inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001, eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [De kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk.

— De djur från vilka råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör har genomgått besiktning före och efter slakt.

Del II: Intyg

LAND

Förlaga RCG Råvaror för framställning av gelatin/ kollagen avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

— De djur från vilka råvarorna från nötkreatur, får och getter som är avsedda för export härrör har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Råvarorna från nötkreatur, får och getter innehåller inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001, eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [De kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk.

— De djur från vilka råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör har genomgått besiktning före och efter slakt.

— Råvarorna från nötkreatur, får och getter som är avsedda för export härrör både från djur som är födda, oavbrutet uppfödda och slaktade i ett land eller en region med försumbar BSE-risk i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 och som, om det har förekommit inhemska fall av BSE i landet eller regionen, är födda efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, och från djur som är födda i ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk, och dessa djur har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Råvarorna från nötkreatur, får och getter innehåller inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001, eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [De kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med ej fastställd BSE-risk.

— De djur från vilka råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör har inte utfodrats med kött- och benmjöl eller fettgrevar från idisslare och har genomgått besiktning före och efter slakt.

— De djur från vilka råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— Råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör inte från

i) specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001,

ii) nerv- och lymfvävnad som frilagts under urbeningen,

iii) maskinurbenat kött från ben från nötkreatur, får eller getter.]]

LAND

Förlaga RCG Råvaror för framställning av gelatin/ kollagen avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

(1) [II.2 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de råvaror som beskrivs ovan:

II.2.1 De består av animaliska produkter som uppfyller de djurhälsokrav som anges nedan.

II.2.2 De har erhållits i området [ ] (1) eller [ ] (2) (3) (4) från

(1) antingen [II.2.2.1 djur som kommer från anläggningar och som har vistats i detta område sedan födseln eller åtminstone under de sista tre månaderna före slakt och för vilka följande gäller:

(1) antingen [i) De är av de arter som avses i kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 av den 12 mars 2010 om fastställande av förteckningar över tredjeländer, områden eller delar därav från vilka det är tillåtet att föra in vissa djur och färskt kött till Europeiska unionen samt kraven för veterinärintyg (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1), de uppfyller alla relevanta djurhälsokrav vid import enligt den förordningen och de slaktades för att användas som livsmedel vid en tidpunkt då import till Europeiska unionen av färskt kött från djur av dessa arter var tillåten från landet eller området därav i enlighet med kolumn 8 i del 1 i bilaga II till den förordningen.]

(1) eller [ii) De är av de arter som avses i kommissionens förordning (EG) nr 119/2009 av den 9 februari 2009 om fastställande av en förteckning över tredjeländer och delar av tredjeländer för import till eller transitering genom gemenskapen av kött av vilda harar och kaniner, vissa vilda landlevande däggdjur och hägnade kaniner samt om kraven för veterinärintyg (EUT L 39, 10.2.2009, s. 12) och de uppfyller alla relevanta djurhälsokrav vid import enligt den förordningen.]]

(1) eller [II.2.2.1 fjäderfä som har vistats i det området sedan kläckningen eller som har importerats som dagsgamla kycklingar eller slaktfjäderfän från ett tredjeland/tredjeländer som förtecknas för denna vara i del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 798/2008 av den 8 augusti 2008 om fastställande av en förteckning över tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka fjäderfä och fjäderfäprodukter får importeras till och transiteras genom gemenskapen samt kraven för veterinärintyg (EUT L 226, 23.8.2008, s. 1) under villkor som minst motsvarar villkoren i den förordningen och som härrör från de arter som anges i den förordningen samt uppfyller alla relevanta djurhälsokrav vid import enligt den förordningen, och de slaktades för att användas som livsmedel vid en tidpunkt då import till Europeiska unionen av färskt kött från djur av dessa arter var tillåten från landet eller området därav i enlighet med kolumn 6 B i del 1 i bilaga I till den förordningen.]

(1) eller [II.2.2.1 djur som har nedlagts i vilt tillstånd inom detta område (5), samt fångats in och nedlagts inom ett område

i) i vilket det inom en radie av 25 km inte har förekommit något fall/utbrott av någon av följande sjukdomar för vilka djuren är mottagliga: mul- och klövsjuka, boskapspest, Newcastlesjuka eller högpatogen aviär influensa under de senaste 30 dagarna, eller klassisk svinpest eller afrikansk svinpest under de senaste 40 dagarna, och

ii) som är beläget minst 20 km från gränsen till ett annat område i ett land eller en del därav från vilket det vid tidpunkten i fråga inte är tillåtet att exportera dessa råvaror till Europeiska unionen, och

iii) där djuren inom tolv timmar efter nedläggning transporterades för kylning antingen till en uppsamlingscentral och omedelbart därefter till en viltanläggning, eller direkt till en viltanläggning.]

LAND

Förlaga RCG Råvaror för framställning av gelatin/ kollagen avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.2.3 De har erhållits på en anläggning där det inom en radie på 10 km inte har förekommit något fall/utbrott av någon av följande sjukdomar för vilka djuren är mottagliga: mul- och klövsjuka, boskapspest, Newcastlesjuka, högpatogen aviär influensa, klassisk svinpest eller afrikansk svinpest under de senaste 30 dagarna, eller om sjukdomsfall har förekommit har beredning av råvaror för export till Europeiska unionen tillåtits först efter det att allt kött har avlägsnats och anläggningen har genomgått fullständig rengöring och desinfektion under överinseende av en officiell veterinär.

II.2.4 De har erhållits och beretts utan att komma i kontakt med andra råvaror som inte uppfyller villkoren ovan, och de har hanterats för att förhindra kontaminering med patogena agens.

II.2.5 De har transporterats i rena och förseglade containrar eller lastbilar.]

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange områdets beteckning enligt bilaga II till kommissionens beslut 2006/766/EG av den 6 november 2006 om fastställande av en förteckning över de tredjeländer och delar av tredjeländer från vilka import av musslor, tagghudingar, manteldjur, marina snäckor och fiskeriprodukter är tillåten (EUT L 320, 18.11.2006, s. 53) och/eller del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 eller i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 119/2009 och/eller del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010.

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress. I tillämpliga fall registrerings- eller godkännandenummer.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Särskilda uppgifter ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemet (HS) under följande rubriker: 02.08, 03.05, 05.05, 05.06, 05.11.91, 05.11.99, 41.01, 41.02, 41.03.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: Identifiering av container/förseglingsnummer (i tillämpliga fall).

— Fält I.28: Typ av vara: Hudar, skinn, ben, ligament och senor.

Godkännandenummer för anläggningar: I tillämpliga fall registrerings- eller godkän-nandenummer.

Tillverkningsanläggning: Innefattar slakteri, fabriksfartyg, styckningsanläggning, vilt-hanteringsanläggning och bearbetningsanläggning.

Del II:

(1) Stryk det som inte är tillämpligt. När det gäller produkter som härrör från fiskeriprodukter bör hela avsnitt II.2 strykas.

(2) Det exporterande landets eller områdets eller den exporterande zonens namn och ISO-kod enligt bestämmelserna i

— bilagorna till beslut 2006/766/EG,

— bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008,

LAND

Förlaga RCG Råvaror för framställning av gelatin/ kollagen avsett att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

— del 1 i bilaga II till förordning (EG) nr 119/2009,

— del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010.

(3) Om delar av råvarorna härrör från djur som härrör från ett (annat) av de tredjeländer som förtecknas i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 för import av den varan till unionen, anges koden/koderna för landet/länderna eller området/områdena och för det tredjeland där djuren slaktas (råvarorna får inte komma från ett land eller område som har tilläggsgaranti A eller F enligt kolumn 5 i den bilagan).

(4) Om råvarorna härrör från slaktfjäderfä som härrör från ett (annat) av de tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 för import av den varan till unionen, anges koden/koderna för landet/länderna eller området/områdena och för det tredjeland där fjäderfäna slaktas.

(5) Gäller endast länder från vilka det är tillåtet att importera viltkött avsett att användas som livsmedel av samma djurart till Europeiska unionen.

— Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än den tryckta texten.

OBS: Meddelande till person med ansvar för sändningen i EU: Detta intyg är avsett endast för veterinära ändamål och ska åtfölja sändningen till dess att den når gränskontrollstationen. Sändningen ska transporteras direkt till den mottagande tillverkningsanläggningen.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestäm-melse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Framställning av gelatin/kollagen avsett att användas som livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Typ av vara

Godkännandenum-mer för anläggningar

Tillverkningsanlägg-ning

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

Förlaga TCG Behandlade råvaror för framställning av gelatin och kollagen

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Folkhälsointyg

Jag intygar att de behandlade råvaror som beskrivs ovan uppfyller följande krav:

— De härrör från anläggningar som står under den behöriga myndighetens kontroll och har förtecknats av den.

och

— (1) [De ben, hudar och skinn från tama och hägnade idisslare, svin och fjäderfä som beskrivs ovan härrör från djur som har slaktats på ett slakteri och vars slaktkroppar vid en besiktning före och efter slakt har befunnits tjänliga som livsmedel.]

(1) och/eller

— [De hudar, skinn och ben från frilevande vilt som beskrivs ovan härrör från nedlagda djur vars slaktkroppar vid en besiktning efter slakt har befunnits tjänliga som livsmedel.]

(1) och/eller

— [De fiskskinn och fiskben som beskrivs ovan härrör från anläggningar som tillverkar fiskeriprodukter avsedda att användas som livsmedel och är godkända för export.]

och

(1) antingen [De är torkade ben från nötkreatur, får, getter, svin och hästdjur, såväl hägnade som frilevande, samt fjäderfä, inklusive ratiter och fjädervilt, för framställning av kollagen eller gelatin, och de härrör från friska djur som slaktats i ett slakteri och de har behandlats enligt följande:

(1) antingen [Fördelning till bitar på ca 15 mm och avfettning med hett vatten med en minimitemperatur på 70 °C i minst 30 minuter, på 80 °C i minst 15 minuter eller på 90 °C i minst 10 minuter, avskiljning och därefter tvättning och torkning i minst 20 minuter i en ström av varmluft med en ingångstemperatur på minst 350 °C eller i 15 minuter i en ström av varmluft med en ingångstemperatur på över 700 °C.]

(1) eller [Soltorkning i minst 42 dagar vid en genomsnittstemperatur på minst 20 °C.]

(1) eller [Syrabehandling som säkerställer att pH-värdet är lägre än 6 i hela materialet i minst en timme före torkning.]]

(1) eller [De är hudar och skinn från hägnade idisslare, svinhudar, skinn från fjäderfä eller hudar och skinn från frilevande vilt, och de härrör från friska djur och de har behandlats enligt följande:

(1) antingen [Alkalibehandling som säkerställer att pH-värdet är högre än 12 i hela materialet och därefter saltning i minst sju dagar.]

(1) eller [Torkning i minst 42 dagar vid en temperatur på minst 20 °C.]

(1) eller [Syrabehandling som säkerställer att pH-värdet är lägre än 5 i hela materialet i minst en timme.]

(1) eller [Alkalibehandling som säkerställer att pH-värdet är högre än 12 i hela materialet i minst åtta timmar.]]

(1) eller [De är sådana ben, hudar och skinn från hägnade idisslare, svinhudar, skinn från fjäderfä, fiskskinn samt hudar och skinn från frilevande vilt från tredjeländer, delar av tredjeländer och områden som avses i del IV i bilaga I till den här förordningen som har genomgått någon annan behandling än de som förtecknas ovan och som kommer från anläggningar som är registrerade eller godkända enligt förordning (EG) nr 852/2004 eller (EG) nr 853/2004,

och

(1) [om råvarorna kommer från idisslare, med undantag för hudar och skinn från idisslare, ska dessutom följande gälla:

Del II: Intyg

LAND

Förlaga TCG Behandlade råvaror för framställning av gelatin och kollagen

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

(1) antingen

— [De kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 av den 22 maj 2001 om fastställande av bestämmelser för förebyggande, kontroll och utrotning av vissa typer av transmissibel spongiform encefalopati (EGT L 147, 31.5.2001, s. 1) har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk.

— De djur från vilka de behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör är födda, oavbrutet uppfödda och slaktade i landet med försumbar BSE-risk och har genomgått besiktning före och efter slakt.

— Om det har förekommit inhemska fall av BSE i landet eller regionen

i) föddes djuren efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, eller

ii) innehåller de behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001, eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [De kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk.

— De djur från vilka de behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör har genomgått besiktning före och efter slakt.

— De djur från vilka de behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter som är avsedda för export härrör har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— De behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter innehåller inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001, eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [De kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk.

— De djur från vilka de behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör har genomgått besiktning före och efter slakt.

— De behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter som är avsedda för export härrör både från djur som är födda, oavbrutet uppfödda och slaktade i ett land eller en region med försumbar BSE-risk i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 och som, om det har förekommit inhemska fall av BSE i landet eller regionen, är födda efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, och från djur som är födda i ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk, och dessa djur har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

LAND

Förlaga TCG Behandlade råvaror för framställning av gelatin och kollagen

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

— De behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter innehåller inte och härrör inte från specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001, eller maskinurbenat kött från ben av nötkreatur, får och getter.]

(1) eller

— [De kommer från ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med ej fastställd BSE-risk.

— De djur från vilka de behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör har inte utfodrats med kött- och benmjöl eller fettgrevar från idisslare och har genomgått besiktning före och efter slakt.

— De djur från vilka de behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör har inte slaktats efter bedövning genom insprutning av gas i hjärnskålen eller avlivats med samma metod och heller inte slaktats efter bedövning genom laceration av vävnad i centrala nervsystemet med ett avlångt, stavformigt instrument som förs in i hjärnskålen.

— De behandlade råvarorna från nötkreatur, får och getter härrör inte från

i) specificerat riskmaterial enligt definitionen i bilaga V till förordning (EG) nr 999/2001,

ii) nerv- och lymfvävnad som frilagts under urbeningen,

iii) maskinurbenat kött från ben från nötkreatur, får eller getter.]]]

(1) [II.2 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de behandlade råvaror som beskrivs ovan:

II.2.1 De består av animaliska produkter som uppfyller de djurhälsokrav som anges nedan.

II.2.2 De har erhållits i området (1) [ ] (1) eller [ ] (2) (3).

II.2.3 De har erhållits och beretts utan att komma i kontakt med andra råvaror som inte uppfyller villkoren ovan, och de har hanterats för att förhindra kontaminering med patogena agens.

II.2.4 De har transporterats i rena och förseglade containrar eller lastbilar.]

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Områdets beteckning enligt bilaga II till kommissionens beslut 2006/766/EG av den 6 november 2006 om fastställande av en förteckning över de tredjeländer och delar av tredjeländer från vilka import av musslor, tagghudingar, manteldjur, marina snäckor och fiskeriprodukter är tillåten (EUT L 320, 18.11.2006, s. 53) eller del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 798/2008 av den 8 augusti 2008 om fastställande av en förteckning över tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka fjäderfä och fjäderfäprodukter får importeras till och transiteras genom gemenskapen samt kraven för veterinärintyg (EUT L 226, 23.8.2008, s. 1) eller del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 119/2009 av den 9 februari 2009 om fastställande av en förteckning över tredjeländer och delar av tredjeländer för import till eller transitering genom gemenskapen av kött av vilda harar och kaniner, vissa vilda landlevande däggdjur och hägnade kaniner samt om kraven för veterinärintyg (EUT L 39, 10.2.2009, s. 12) eller del 1 i bilaga II till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 av den 12 mars 2010 om fastställande av förteckningar över tredjeländer, områden eller delar därav från vilka det är tillåtet att föra in vissa djur och färskt kött till Europeiska unionen samt kraven för veterinärintyg (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1).

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress samt godkännandenummer eller i tillämpliga fall det identifieringsnummer som den behöriga myndigheten tilldelat anläggningen.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Särskilda uppgifter ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

LAND

Förlaga TCG Behandlade råvaror för framställning av gelatin och kollagen

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemet (HS) under följande rubriker: 03.05, 05.05, 05.06, 05.11.91, 05.11.99, 41.01, 41.02, 41.03.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: Identifiering av container/förseglingsnummer (i tillämpliga fall).

— Fält I.28: Typ av vara: Hudar, skinn, ben, ligament och senor.

Godkännandenummer för anläggningar: Godkännandenummer eller i tillämpliga fall det identifieringsnummer som den behöriga myndigheten tilldelat anläggningen.

Tillverkningsanläggning: Innefattar slakteri, fabriksfartyg, styckningsanläggning, vilt-hanteringsanläggning och bearbetningsanläggning.

Godkännandenummer: I tillämpliga fall.

Del II:

(1) Stryk det som inte är tillämpligt. När det gäller produkter som härrör från fiskeriprodukter bör hela avsnitt II.2 strykas.

(2) Det exporterande landets eller områdets eller den exporterande zonens namn och ISO-kod enligt bestämmelserna i

— del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010,

— bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008,

— del 1 i bilaga II till förordning (EG) nr 119/2009.

(3) Om delar av råvarorna härrör från djur som härrör från ett (annat) av de tredjeländer som förtecknas i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/759 av den 28 april 2016 om upprättande av förteckningar över tredjeländer, delar av tredjeländer och områden från vilka medlemsstaterna ska tillåta införsel till unionen av vissa produkter av animaliskt ursprung avsedda att användas som livsmedel, om fastställande av intygskrav, om ändring av förordning (EG) nr 2074/2005 och om upphävande av beslut 2003/812/EG (EUT L 126, 14.5.2016, s. 13) anges koden/koderna för landet/länderna eller området/områdena.

— Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än den tryckta texten.

OBS: Meddelande till person med ansvar för sändningen i EU: Detta intyg är avsett endast för veterinära ändamål och ska åtfölja sändningen till dess att den når gränskontrollstationen. Sändningen ska transporteras direkt till den mottagande tillverkningsanläggningen.

— Transporttiden får ingå i behandlingstidens längd.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Typ av behandling

Godkännandenum-mer för anläggningar

Tillverkningsanlägg-ning

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

Förlaga HON Honung, bidrottninggelé och andra biodlingsprodukter

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Folkhälsointyg

Jag intygar att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1), Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 852/2004 av den 29 april 2004 om livsmedelshygien (EUT L 139, 30.4.2004, s. 1) och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55) och att den ovan beskrivna honungen och bidrottninggelén och de ovan beskrivna andra biodlingsprodukterna har producerats i enlighet med kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

— De kommer från en anläggning (anläggningar) som genomför ett program grundat på HACCP-principerna i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004.

— De har hanterats och, i förekommande fall, beretts, emballerats och lagrats under hygieniska förhållanden i enlighet med kraven i bilaga II till förordning (EG) nr 852/2004.

— De uppfyller de garantier för levande djur och produkter framställda av dessa som föreskrivs i de program för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt rådets direktiv 96/23/EG av den 29 april 1996 om införande av kontrollåtgärder för vissa ämnen och restsubstanser av dessa i levande djur och i produkter framställda därav och om upphävande av direktiv 85/358/EEG och 86/469/EEG samt beslut 89/187/EEG och 91/664/EEG (EGT L 125, 23.5.1996, s. 10), särskilt artikel 29.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress. Godkännandenummer innebär registreringsnummer.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Särskilda uppgifter ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemet (HS) under följande rubriker: 04.09, 04.10.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: Identifiering av container/förseglingsnummer (i tillämpliga fall).

— Fält I.28: Typ av behandling: Ange sonikering, homogenisering, ultrafiltrering, pastörisering eller ingen värmebehandling.

Godkännandenummer för anläggningar: Godkännandenummer eller i tillämpliga fall det identifieringsnummer som den behöriga myndigheten tilldelat anläggningen.

Del II:

— Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än övriga uppgifter i intyget.

Del II: Intyg

Officiell inspektör

Namn (med versaler): Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Framställningsda-tum

(dd/mm/åååå)

Godkännandenum-mer för anläggningar

Tillverkningsanlägg-ning

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

Förlaga HRP Högförädlat kondroitinsulfat, högförädlad hyaluronsyra, högförädlade andra hydrolyserade broskprodukter, högförädlat kitosan, glukosamin, löpe och husbloss samt högförädlade aminosyror avsedda att användas som livsmedel

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Folkhälsointyg

Jag intygar att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden i frågor som gäller livsmedelssäkerhet (EGT L 31, 1.2.2002, s. 1), Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 852/2004 av den 29 april 2004 om livsmedelshygien (EUT L 139, 30.4.2004, s. 1) och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55) och att de ovan beskrivna högförädlade produkterna har producerats i enlighet med kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

— De kommer från en anläggning (anläggningar) som genomför ett program grundat på HACCP-principerna i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004.

— De har hanterats och, i förekommande fall, beretts, emballerats och lagrats under hygieniska förhållanden i enlighet med kraven i bilaga II till förordning (EG) nr 852/2004.

— De uppfyller kraven i avsnitt XVI i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

— (1) [När det gäller aminosyror

i) har människohår inte använts vid tillverkningen, och

ii) de uppfyller bestämmelserna i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1333/2008 av den 16 december 2008 om livsmedelstillsatser (EUT L 354, 31.12.2008, s. 16).

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Särskilda uppgifter ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemet (HS) under följande rubrik: 21.06.90, 29.22, 29.30, 29.32, 35.07, 35.03 eller 39.13.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: Identifiering av container/förseglingsnummer (i tillämpliga fall).

Del II:

(1) Stryk det som inte är tillämpligt.

— Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än övriga uppgifter i intyget.

Del II: Intyg

Officiell veterinär Namn (med versaler):

Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6 Person med ansvar för sändningen i EU

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestäm-melse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn

Adress

I.12 Bestämmelseort

Tullager Leverantör till fartyg

Namn Godkännande nr

Adress

Postnr

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Framställning av gelatin/kollagen avsett att användas som livsmedel

I.26 För transit till tredjeland i förh. till EU

Tredjeland ISO-kod

I.27

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Tillverkningsanläggning

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

Förlaga TRANSITERING/LAGRING

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de råvaror eller behandlade råvaror som beskrivs i del I:

II.1.1 De kommer från ett land eller ett område som godkänts för import till unionen enligt del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 798/2008 av den 8 augusti 2008 om fastställande av en förteckning över tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka fjäderfä och fjäderfäprodukter får importeras till och transiteras genom gemenskapen samt kraven för veterinärintyg (EUT L 226, 23.8.2008, s. 1) eller kommissionens förordning (EG) nr 119/2009 av den 9 februari 2009 om fastställande av en förteckning över tredjeländer och delar av tredjeländer för import till eller transitering genom gemenskapen av kött av vilda harar och kaniner, vissa vilda landlevande däggdjur och hägnade kaniner samt om kraven för veterinärintyg (EUT L 39, 10.2.2009, s. 12) eller del 1 i bilaga II till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 av den 12 mars 2010 om fastställande av förteckningar över tredjeländer, områden eller delar därav från vilka det är tillåtet att föra in vissa djur och färskt kött till Europeiska unionen samt kraven för veterinärintyg (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1).

II.1.2 De uppfyller de relevanta djurhälsovillkoren i förlagan till djurhälsointyg i del V eller VI i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/759 av den 28 april 2016 om upprättande av förteckningar över tredjeländer, delar av tredjeländer och områden från vilka medlemsstaterna ska tillåta införsel till unionen av vissa produkter av animaliskt ursprung avsedda att användas som livsmedel, om fastställande av intygskrav, om ändring av förordning (EG) nr 2074/2005 och om upphävande av beslut 2003/812/EG (EUT L 126, 14.5.2016, s. 13).

Anmärkningar

Detta intyg är avsett för transitering och lagring i enlighet med artikel 12.4 eller 13 i rådets direktiv 97/78/EG av den 18 december 1997 om principerna för organisering av veterinärkontroller av produkter från tredje land som förs in i gemenskapen (EGT L 24, 30.1.1998, s. 9) av råvaror eller behandlade råvaror för framställning av gelatin/kollagen avsett som livsmedel från

1. tamdjur av nötkreatur (inklusive arter av Bison och Bubalus samt korsningar av dessa),

2. tamfår (Ovis aries) eller tamget (Capra hircus),

3. tamsvin (Sus scrofa),

4. tama hästdjur (Equus caballus, Equus asinus samt korsningar av dessa),

5. hägnade icke-domesticerade djur av ordningen Artiodactyla (utom nötkreatur [inklusive arter av Bison och Bubalus samt korsningar av dessa], Ovis aries, Capra hircus, Suidae och Tayassuidae) och av familjerna Rhinocerotidae och Elephantidae,

6. frilevande icke-domesticerade djur av ordningen Artiodactyla (utom nötkreatur [inklusive arter av Bison och Bubalus samt korsningar av dessa], Ovis aries, Capra hircus, Suidae och Tayassuidae) och av familjerna Rhinocerotidae och Elephantidae,

7. hägnade icke-domesticerade djur av familjerna Suidae, Tayassuidae eller Tapiridae,

8. frilevande icke-domesticerade djur av familjerna Suidae, Tayassuidae eller Tapiridae,

9. frilevande hästdjur av undersläktet Hippotigris (zebra),

10. frilevande harar och kaniner (Leporidae),

11. andra frilevande landlevande däggdjur än hov- och klövdjur, harar och kaniner,

12. hägnade kaniner,

13. fjäderfä,

14. hägnade ratiter,

15. frilevande vilt,

16. fisk.

Del II: Intyg

LAND

Förlaga TRANSITERING/LAGRING

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

Del I:

— Fält I.8: Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 eller del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 119/2009 eller del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 eller bilaga II till kommissionens beslut 2006/766/EG av den 6 november 2006 om fastställande av en förteckning över de tredjeländer och delar av tredjeländer från vilka import av musslor, tagghudingar, manteldjur, marina snäckor och fiskeriprodukter är tillåten (EUT L 320, 18.11.2006, s. 53).

— Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress.

— Fält I.12: Adress (och godkännandenummer om det är känt) till ett lager i en frizon, ett frilager, ett tullager eller en skeppshandlare.

— Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn eller containrar och lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Vid eventuell ur- och omlastning ska avsändaren underrätta gränskontrollstationen för införsel till EU.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemet (HS) under följande rubrik: 02.08, 03.05, 05.04, 05.05, 05.06, 05.11.91, 05.11.99, 41.01, 41.02 eller 41.03.

— Fält I.20: Ange total bruttovikt och total nettovikt.

— Fält I.23: För containrar eller lådor anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.

— Fält I.28: Tillverkningsanläggning: Ange anläggningens registreringsnummer, godkännandenummer eller i tillämpliga fall det identifieringsnummer som den behöriga myndigheten tilldelat anläggningen. Innefattar slakteri, fabriksfartyg, styckningsanläggning, vilthanteringsanläggning och bearbetningsanläggning.

Officiell veterinär eller officiell inspektör

Namn (med versaler): Befattning och titel:

Datum: Underskrift:

Stämpel: