This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32006D0540
2006/540/EC: Commission Decision of 11 April 2006 on the allocation of quantities of controlled substances allowed for essential uses in the Community in 2006 under Regulation (EC) No 2037/2000 of the European Parliament and of the Council (notified under document number C(2006) 1483) (Text with EEA relevance)
2006/540/ES: Rozhodnutie Komisie z 11. apríla 2006 o prideľovaní množstiev kontrolovaných látok, ktoré sú v Spoločenstve v roku 2006 povolené na základné použitie podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 [oznámené pod číslom K(2006) 1483] (Text s významom pre EHP)
2006/540/ES: Rozhodnutie Komisie z 11. apríla 2006 o prideľovaní množstiev kontrolovaných látok, ktoré sú v Spoločenstve v roku 2006 povolené na základné použitie podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 [oznámené pod číslom K(2006) 1483] (Text s významom pre EHP)
Ú. v. EÚ L 214, 4.8.2006, p. 35–49
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
Ú. v. EÚ L 118M, 8.5.2007, p. 1030–1044
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 31/12/2006
4.8.2006 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 214/35 |
ROZHODNUTIE KOMISIE
z 11. apríla 2006
o prideľovaní množstiev kontrolovaných látok, ktoré sú v Spoločenstve v roku 2006 povolené na základné použitie podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000
[oznámené pod číslom K(2006) 1483]
(Len anglický, dánsky, estónsky, fínsky, francúzsky, holandský, nemecký, slovinský, španielsky, švédsky a taliansky text je autentický)
(Text s významom pre EHP)
(2006/540/ES)
KOMISIA EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV,
so zreteľom na Zmluvu o založení Európskeho spoločenstva,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 z 29. júna 2000 o látkach, ktoré poškodzujú ozónovú vrstvu (1), a najmä na jeho článok 3 ods. 1,
keďže:
(1) |
Spoločenstvo už postupne zrušilo výrobu a spotrebu chlórofluórouhľovodíkov, iných plne halogénovaných chlórofluórouhľovodíkov, halónov, tetrachlórmetánu, 1,1,1-trichlóretánu, hydrobrómofluórouhľovodíkov a brómochlórometánu. |
(2) |
Každý rok sa od Komisie vyžaduje, aby pre tieto kontrolované látky určila ich základné použitie, množstvá, ktoré sa môžu používať a spoločnosti, ktoré ich môžu používať. |
(3) |
Rozhodnutie zmluvných strán Montrealského protokolu o látkach, ktoré porušujú ozónovú vrstvu, ďalej len „Montrealský protokol“, IV/25 stanovuje kritériá, ktoré Komisia používa pri určovaní každého základného použitia a povoľuje pre každú zmluvnú stranu výrobu a spotrebu kontrolovaných látok potrebných na základné použitie. |
(4) |
Rozhodnutím zmluvných strán Montrealského protokolu XV/8 sa povoľuje výroba a spotreba kontrolovaných látok uvedených v prílohách A, B a C (látky skupiny II a III) k Montrealskému protokolu, ktoré sú potrebné na základné použitie na laboratórne a analytické účely podľa prílohy IV k správe zo siedmeho zasadnutia zmluvných strán, s výhradou podmienok stanovených v prílohe II k správe zo šiesteho zasadnutia zmluvných strán ako aj rozhodnutí VII/11 XI/15 a XV/5 zmluvných strán Montrealského protokolu. Rozhodnutím zmluvných strán Montrealského protokolu XVII/10 sa povoľuje výroba a spotreba kontrolovanej látky uvedenej v prílohe E k Montrealskému protokolu, ktorá je potrebná na použitie metyl-bromidu na laboratórne a analytické účely. |
(5) |
Podľa odseku 3 rozhodnutia zmluvných strán Montrealského protokolu XII/2 o opatreniach na zjednodušenie prechodu na aerosólové dávkovače bez obsahu freónov všetky členské štáty vydali oznámenie (2) v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že chlórofluórouhľovodíky (freóny – CFC) nie sú viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov s obsahom chlórofluórouhľovodíkov so salbutamolom s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Belgicko, Česká republika, Dánsko, Estónsko, Grécko, Holandsko, Litva, Lotyšsko, Maďarsko, Nemecko, Nórsko, Portugalsko, Rakúsko, Slovensko a Slovinsko vydali oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinné zložky patriace do terapeutickej kategórie „bronchodilátorov s krátkym účinkom slúžiacich na podávanie beta-agonistov“, a to najmä terbutalín (3), fenoterol, orciprenalín, reproterol, karbuterol, hexoprenalín, pirbuterol, klenbuterol, bitolterol a prokaterol, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Belgicko, Česká republika, Estónsko, Holandsko, Maďarsko, Lotyšsko, Nemecko, Slovenská republika, Slovinsko a Švédsko vydali oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinné zložky patriace do terapeutickej kategórie „inhalovaných steroidov“, a to najmä beklometazón, dexametazón, flunizolid, flutikazón, budezonid (4) a triamcinolón, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva Dánsko (beklometazón, flutikazón), Fínsko (beklometazón, flutikazón), Francúzsko (beklometazón, flutikazón), Írsko (beklometazón, flutikazón), Malta (flutikazón, budezonid), Portugalsko (flutikazón, budezonid), Slovinsko (beklometazón, flutikazón, budezonid), Spojené kráľovstvo (flutikazón), Španielsko (beklometazón, flutikazón) a Taliansko (beklometazón, flutikazón, budezonid) vydali oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinné zložky patriace do terapeutickej kategórie „inhalovaných steroidov“, a to tých, ktoré sú uvedené v zátvorkách pri každom štáte, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Belgicko, Česká republika, Dánsko, Estónsko, Fínsko, Francúzsko, Grécko, Holandsko, Lotyšsko, Nemecko, Slovenská republika a Slovinsko vydali oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinné zložky patriace do terapeutickej kategórie „nesteroidných protizápalových látok“, a to najmä kyselinu kromoglikovú a nedrokromil, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Portugalsko vydalo oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinnú zložku kyselinu kromoglikovú, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Španielsko vydalo oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinnú zložku nedrokromil, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Belgicko, Cyprus, Česká republika, Dánsko, Estónsko, Fínsko, Grécko, Holandsko, Írsko, Maďarsko, Lotyšsko, Malta, Nemecko, Slovenská republika, Spojené kráľovstvo, Španielsko a Švédsko vydali oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinné zložky patriace do terapeutickej kategórie „anticholinergické bronchodilatanciá“, a to najmä ipatropium bromid a oxitropium bromid, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Portugalsko vydalo oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinnú zložku ipatropium bromid, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Nemecko vydalo oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinnú zložku patriacu do terapeutickej kategórie „bronchodilátorov s dlhodobým účinkom slúžiacich na podávanie beta-agonistov“, a to najmä formoterol a salmeterol, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Taliansko vydalo oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú účinnú zložku formoterol, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Holandsko a Nemecko vydali oznámenie v rámci Programu OSN pre životné prostredie, že využívanie freónov – CFC nie je viac potrebné na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré obsahujú kombinácie účinných zložiek, s cieľom umiestnenia na trhu Európskeho spoločenstva. Článkom 4 ods. 4 písm. i) bod (b) nariadenia (ES) č. 2037/2000 sa zakazuje používanie freónov a ich uvádzanie na trh, pokiaľ sa ich použitie nepovažuje za základné podľa podmienok opísaných v článku 3 ods. 1 uvedeného nariadenia. Zistením, že neexistuje žiadne základné použitie, sa znížil dopyt po freónoch, využívaných na výrobu aerosólových dávkovačov, ktoré sú umiestnené na trhu Európskeho spoločenstva. Okrem toho článkom 4 ods. 6 nariadenia (ES) č. 2037/2000 sa zakazuje dovoz výrobkov aerosólových dávkovačov s obsahom freónov a ich uvádzanie na trh, pokiaľ sa použitie freónov v týchto výrobkoch nepovažuje za základné podľa podmienok opísaných v článku 3 ods. 1. |
(6) |
Dňa 8. júla 2005 Komisia uverejnila oznámenie (5) tým spoločnostiam v Spoločenstve 25 členských štátov, ktoré požadujú vyjadrenie Komisie k používaniu kontrolovaných látok na základné použitie v Spoločenstve v roku 2006, a obdržala vyhlásenia o zamýšľanom nevyhnutnom použití kontrolovaných látok v roku 2006. |
(7) |
Na zabezpečenie toho, aby zúčastnené podniky a prevádzkovatelia mohli naďalej v riadnom čase využívať systém udeľovania licencií, je vhodné, aby sa toto rozhodnutie uplatňovalo od 1. januára 2006. |
(8) |
Opatrenia ustanovené v tomto rozhodnutí sú v súlade so stanoviskom Riadiaceho výboru zriadeného článkom 18 ods. 1 nariadenia (ES) č. 2037/2000, |
PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:
Článok 1
1. Množstvo kontrolovaných látok skupiny I(chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) s výhradou nariadenia (ES) č. 2037/2000, ktoré sa v roku 2006 môže v Spoločenstve používať na základné lekárske účely, predstavuje 539 000,00 kilogramov ODP (6).
2. Množstvo kontrolovaných látok skupiny I (chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) a skupiny II (iné plne halogénované chlórofluórouhľovodíky) s výhradou nariadenia (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2006 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, predstavuje 256 761,86 kilogramov ODP.
3. Množstvo kontrolovaných látok skupiny III (halóny) s výhradou nariadenia (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2006 používať v Spoločenstve na základné lekárske účely, predstavuje 482,70 kilogramov ODP.
4. Množstvo kontrolovaných látok skupiny IV (tetrachlórmetán) s výhradou nariadenia (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2006 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, predstavuje 149 641,536 kilogramov ODP.
5. Množstvo kontrolovaných látok skupiny V (1,1,1-trichlóretán) s výhradou nariadenia (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2006 používať v Európskej únii na základné laboratórne účely, predstavuje 754,00 kilogramov ODP.
6. Množstvo kontrolovaných látok skupiny VI (metyl-bromid) s výhradou nariadenia (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2006 používať v Spoločenstve na laboratórne a analytické účely, predstavuje 300,00 kilogramov ODP.
7. Množstvo kontrolovaných látok skupiny VII (hydrobrómofluórokarbóny) s výhradou nariadenia (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2006 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, predstavuje 4,49 kilogramov ODP.
8. Množstvo kontrolovaných látok skupiny IX (brómochlórometán) s výhradou nariadenia (ES) č. 2037/2000, ktoré sa môže v roku 2006 používať v Spoločenstve na základné laboratórne účely, predstavuje 13,308 kilogramov ODP.
Článok 2
Aerosólové dávkovače s obsahom chlórofluórouhľovodíkov uvedené v prílohe I sa neuvádzajú na trhy, pre ktoré príslušný orgán určil, že aerosólové dávkovače s obsahom chlórofluórouhľovodíkov na týchto trhoch nie sú základné.
Článok 3
Počas obdobia od 1. januára do 31. decembra 2006 sa uplatňujú tieto pravidlá:
1. |
Kvóty pre chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115 na základné lekárske účely sa prideľujú spoločnostiam uvedeným v prílohe II. |
2. |
Kvóty pre chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115 a iné plne halogénované chlórofluórouhľovodíky na základné laboratórne účely sa prideľujú spoločnostiam uvedeným v prílohe III. |
3. |
Kvóty pre halóny na základné laboratórne účely sa prideľujú spoločnostiam uvedeným v prílohe IV. |
4. |
Kvóty pre tetrachlórmetán na základné laboratórne účely sa prideľujú spoločnostiam uvedeným v prílohe V. |
5. |
Kvóty pre 1,1,1-trichlóretán na základné laboratórne účely sa prideľujú spoločnostiam uvedeným v prílohe VI. |
6. |
Kvóty pre metyl-bromid na laboratórne a analytické kritické použitie sa prideľujú spoločnostiam uvedeným v prílohe VII. |
7. |
Kvóty pre hydrobrómofluórouhľovodíky na základné laboratórne účely sa prideľujú spoločnostiam uvedeným v prílohe VIII. |
8. |
Kvóty pre brómochlórmetán na základné laboratórne účely sa prideľujú spoločnostiam uvedeným v prílohe IX. |
9. |
Kvóty na základné použitie pre chlórofluórouhľovodíky 11, 12, 113, 114 a 115, iné plne halogénované chlórofluórouhľovodíky, tetrachlórmetán, 1,1,1,-trichlóretán, hydrobrómofluórouhľovodíky a brómochlórmetán je stanovené v prílohe X. |
Článok 4
Toto rozhodnutie sa uplatňuje od 1. januára 2006 a stráca účinnosť 31. decembra 2006.
Článok 5
Toto rozhodnutie je určené týmto spoločnostiam:
|
|
|
|
|
v mene Boehringer Ingelheim (Francúzsko) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V Bruseli 11. apríla 2006
Za Komisiu
Stavros DIMAS
člen Komisie
(1) Ú. v. ES L 244, 29.9.2000, s. 1. Nariadenie naposledy zmenené a doplnené nariadením Komisie (ES) č. 29/2006 (Ú. v. EÚ L 6, 11.1.2006, s. 27).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) Okrem Dánska.
(4) Okrem Švédska.
(5) Ú. v. EÚ C 168, 8.7.2005, s. 20.
(6) Potenciál poškodenia ozónu.
PRÍLOHA I
Podľa odseku 3 rozhodnutia zmluvných strán Montrealského protokolu XII/2 z dvanásteho zasadnutia o opatreniach na zjednodušenie prechodu na aerosólové dávkovače bez obsahu freónov sa tieto krajiny rozhodli, že z dôvodu existencie vhodných aerosólových dávkovačov bez obsahu freónov nie je použitie freónov podľa protokolu viac „základné“ v súvislosti s týmito účinnými zložkami:
Tabuľka 1
Krajina |
Bronchodilátory s krátkym účinkom na podávanie beta-agonistov |
||||||||||
Salbutamol |
Terbutalín |
Fenoterol |
Orciprenalín |
Reproterol |
Carbuterol |
Hexoprenalín |
Pirbuterol |
Clenbuterol |
Bitolterol |
Procaterol |
|
Rakúsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgicko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cyprus |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dánsko |
X |
|
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Estónsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Fínsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Francúzsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nemecko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grécko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Írsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Taliansko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxembursko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Holandsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Poľsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Nórsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenská republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Španielsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabuľka 2
Krajina |
Inhalované steroidy |
|||||
Beklometaón |
Dexametazón |
Flunizolid |
Flutikazón |
Budezonid |
Triamcinolón |
|
Rakúsko |
|
|
|
|
|
|
Belgicko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cyprus |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dánsko |
X |
|
|
X |
|
|
Estónsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Fínsko |
X |
|
|
X |
|
|
Francúzsko |
X |
|
|
X |
|
|
Nemecko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grécko |
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Írsko |
X |
|
|
X |
|
|
Taliansko |
X |
|
|
X |
X |
|
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litva |
|
|
|
|
|
|
Luxembursko |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Poľsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
|
|
|
X |
X |
|
Holandsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Nórsko |
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Španielsko |
X |
|
|
X |
|
|
Švédsko |
X |
X |
X |
X |
|
X |
Spojené kráľovstvo |
|
|
|
X |
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabuľka 3
Krajina |
Nesteroidné protizápalové látky |
|||||
kyselina kromogliková |
Nedrocromil |
|
|
|
|
|
Rakúsko |
|
|
|
|
|
|
Belgicko |
X |
X |
|
|
|
|
Cyprus |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
Estónsko |
X |
X |
|
|
|
|
Fínsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francúzsko |
X |
X |
|
|
|
|
Nemecko |
X |
X |
|
|
|
|
Grécko |
X |
X |
|
|
|
|
Maďarsko |
|
|
|
|
|
|
Írsko |
|
|
|
|
|
|
Taliansko |
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
Luxembursko |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Poľsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
Holandsko |
X |
X |
|
|
|
|
Nórsko |
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španielsko |
|
X |
|
|
|
|
Švédsko |
|
|
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
|
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabuľka 4
Krajina |
Anticholinergické bronchodilatanciá |
|||||
Ipratropium bromid |
Oxitropium bromid |
|
|
|
|
|
Rakúsko |
|
|
|
|
|
|
Belgicko |
X |
X |
|
|
|
|
Cyprus |
X |
X |
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
Estónsko |
X |
X |
|
|
|
|
Fínsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francúzsko |
|
|
|
|
|
|
Nemecko |
X |
X |
|
|
|
|
Grécko |
X |
X |
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
|
|
|
|
Írsko |
X |
X |
|
|
|
|
Taliansko |
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
|
|
|
|
|
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
Luxembursko |
|
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Holandsko |
X |
X |
|
|
|
|
Poľsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
Nórsko |
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
|
|
|
|
|
|
Španielsko |
X |
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
X |
X |
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabuľka 5
Krajina |
Bronchodilátory s dlhodobým účinkom na podávanie beta-agonistov |
|||||
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
|
Rakúsko |
|
|
|
|
|
|
Belgicko |
|
|
|
|
|
|
Cyprus |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
|
|
|
|
|
|
Dánsko |
|
|
|
|
|
|
Estónsko |
|
|
|
|
|
|
Fínsko |
|
|
|
|
|
|
Francúzsko |
|
|
|
|
|
|
Nemecko |
X |
X |
|
|
|
|
Grécko |
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
|
|
|
|
|
|
Írsko |
|
|
|
|
|
|
Taliansko |
X |
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
|
|
|
|
|
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
Luxembursko |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Holandsko |
|
|
|
|
|
|
Poľsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
|
|
|
|
|
|
Nórsko |
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
|
|
|
|
|
|
Slovinsko |
|
|
|
|
|
|
Španielsko |
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
|
|
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
|
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Tabuľka 6
Krajina |
Kombinácie účinných zložiek v jednom aerosólovom dávkovači |
|||||
Rakúsko |
|
|
|
|
|
|
Belgicko |
|
|
|
|
|
|
Cyprus |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
|
|
|
|
|
|
Dánsko |
|
|
|
|
|
|
Estónsko |
|
|
|
|
|
|
Fínsko |
|
|
|
|
|
|
Francúzsko |
|
|
|
|
|
|
Nemecko |
X |
|
|
|
|
|
Grécko |
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
|
|
|
|
|
|
Írsko |
|
|
|
|
|
|
Taliansko |
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
|
|
|
|
|
|
Litva |
|
|
|
|
|
|
Luxembursko |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Holandsko |
|
|
|
|
|
|
Poľsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
|
|
|
|
|
|
Nórsko |
|
|
|
|
|
|
Slovenská republika |
|
|
|
|
|
|
Slovinsko |
|
|
|
|
|
|
Španielsko |
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
|
|
|
|
|
|
Spojené kráľovstvo |
|
|
|
|
|
|
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
PRÍLOHA II
ZÁKLADNÉ LEKÁRSKE ÚČELY
Kvóty kontrolovaných látok skupiny I, ktoré sa môžu používať pri výrobe aerosólových dávkovačov na liečbu astmy a iných chronických obštrukčných pľúcnych chorôb sa prideľujú:
|
3M Health Care (UK) |
|
Bespak (UK) |
|
Boehringer Ingelheim (DE) v mene Boehringer Ingelheim Francúzsko |
|
Chiesi (IT) |
|
IVAX (IE) |
|
Lab Aldo-Union (ES) |
|
Sicor (IT) |
|
Valeas (IT) |
|
V.A.R.I. (IT) |
PRÍLOHA III
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE ÚČELY
Kvóty kontrolovaných látok skupín I a II, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú:
|
Acros organics bvba (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Biosolve (NL) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
CNRS — Groupe de Physique des Solides (FR) |
|
Honeywell Fluorine Products Europe (NL) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
LGC Promochem (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
University of Technology Vienna (AT) |
PRÍLOHA IV
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE ÚČELY
Kvóty kontrolovaných látok skupiny III, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú:
|
Airbus France (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
PRÍLOHA V
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE ÚČELY
Kvóty kontrolovaných látok skupiny IV, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Biosolve (NL) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Institut Scientifique de Service Public (ISSeP) (BE) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
PRÍLOHA VI
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE ÚČELY
Kvóty kontrolovaných látok skupiny V, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
PRÍLOHA VII
LABORATÓRNE A ANALYTICKÉ KRITICKÉ ÚČELY
Kvóty kontrolovaných látok skupiny VII, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické kritické účely, sa prideľujú:
Sigma-Aldrich Chemie GmbH (DE)
PRÍLOHA VIII
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE ÚČELY
Kvóty kontrolovaných látok skupiny VII, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
PRÍLOHA IX
ZÁKLADNÉ LABORATÓRNE ÚČELY
Kvóty kontrolovaných látok skupiny IX, ktoré sa môžu používať na laboratórne a analytické účely, sa prideľujú:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (FR) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
PRÍLOHA X
[Táto príloha sa neuverejňuje, pretože obsahuje obchodné informácie dôverného charakteru.]