ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 062 p. 60 - 62
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 062 p. 60 - 62
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32005R0075
Commission Regulation (EC) No 75/2005 of 18 January 2005 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin as regards moxidectin, linear alkyl benzene sulphonic acids with alkyl chain lengths ranging from C9 to C13, containing less than 2,5 % of chains longer than C13 and AcetylisovaleryltylosinText with EEA relevance
Regulamentul (CE) nr. 75/2005 al Comisiei din 18 ianuarie 2005 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală în ceea ce privește moxidectina, acizii liniari alchil benzen sulfonici ale căror lanțuri alchil au o lungime de la C9 la C13, care conțin mai puțin de 2,5 % de lanțuri mai mari decât C13 și acetilisovaleriltilozinaText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 75/2005 al Comisiei din 18 ianuarie 2005 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală în ceea ce privește moxidectina, acizii liniari alchil benzen sulfonici ale căror lanțuri alchil au o lungime de la C9 la C13, care conțin mai puțin de 2,5 % de lanțuri mai mari decât C13 și acetilisovaleriltilozinaText cu relevanță pentru SEE.
JO L 15, 19.1.2005, pp. 3–5
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(BG, RO)
JO L 319M, 29.11.2008, pp. 78–80
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 62 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
60 |
32005R0075
|
L 015/3 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 75/2005 AL COMISIEI
din 18 ianuarie 2005
de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală în ceea ce privește moxidectina, acizii liniari alchil benzen sulfonici ale căror lanțuri alchil au o lungime de la C9 la C13, care conțin mai puțin de 2,5 % de lanțuri mai mari decât C13 și acetilisovaleriltilozina
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), în special articolele 2, 3 și 4,
având în vedere avizele Agenției europene pentru medicamente formulate de Comitetul pentru medicamentele de uz veterinar,
întrucât:
|
(1) |
Toate substanțele farmacologic active folosite în cadrul Comunității în medicamentele de uz veterinar destinate administrării unor animale de la care se obțin produse alimentare trebuie evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(2) |
Moxidectina a fost inclusă în anexa I pentru mușchii, grăsimea, ficatul și rinichii bovinelor, ovinelor și ecvideelor și numai pentru laptele bovinelor. Trebuie să se adauge laptele de ovine. |
|
(3) |
Acizii liniari alchil benzen sulfonici ale căror lanțuri alchil au o lungime de la C9 la C13, care conțin mai puțin de 2,5 % de lanțuri mai mari decât C13, au fost incluși în anexa II pentru bovine, dar numai pentru uz topic. Domeniul de aplicare trebuie extins la ovine. |
|
(4) |
Acetilisovaleriltilozina este prevăzută de anexa I pentru specia porcină. Pentru a permite finalizarea studiilor științifice în vederea extinderii la păsări, acetilisovaleriltilozina trebuie inclusă în anexa III cu excepția păsărilor producătoare de ouă pentru consumul uman. |
|
(5) |
Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament trebuie să se prevadă o perioadă suficientă pentru a permite statelor membre, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, să facă adaptările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar respective, acordate în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar referitor la medicamentele veterinare (2). |
|
(6) |
Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Se aplică de la data de 20 martie 2005.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 18 ianuarie 2005.
Pentru Comisie
Günter VERHEUGEN
Vicepreședinte
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2232/2004 al Comisiei (JO L 379, 24.12.2004, p. 71).
(2) JO L 311, 28.11.2001, p. 1. Directivă astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2004/28/CE (JO L 136, 30.4.2004, p. 58).
ANEXĂ
A. Substanța următoare se introduce în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90:
2. Agenți antiparazitari
2.3. Medicamente care acționează asupra endo- și ectoparaziților
2.3.1. Avermectine
|
Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia de animale |
Conținuturile maxime ale reziduurilor |
Produse vizate |
|
„Moxidectină |
Moxidectină |
Ovine |
40 µg/kg |
Lapte” |
B. Substanța următoare se introduce în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90:
2. Compuși organici
|
Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) |
Specia de animale |
|
„Acizi liniari alchil benzen sulfonici ale căror lanțuri alchil au o lungime de la C9 la C13, care conțin mai puțin de 2,5 % de lanțuri mai mari decât C13 |
Ovine (1) |
C. Substanța următoare se introduce în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90:
1. Medicamente antiinfecțioase
1.2. Antibiotice
1.2.2. Macrolide
|
Substanță (substențe) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia de animale |
Conținuturile maxime ale reziduurilor |
Produse vizate |
|
„Acetilisovaleriltilozina (2) |
Suma de acetilisovaleriltilozină și 3-O-acetiltilozină |
Păsări (3) |
50 µg/kg |
Piele + grăsime |
|
50 µg/kg |
Ficat |
(1) Numai pentru uz topic.”
(2) Conținuturile maxime provizorii ale reziduurilor expiră la data de 1 iulie 2006.
(3) Nu se folosește la păsările producătoare de ouă pentru consum uman.”