This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31999R2757
Commission Regulation (EC) No 2757/1999 of 22 December 1999 amending Annexes I and II of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 2757/1999 al Comisiei din 22 decembrie 1999 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 2757/1999 al Comisiei din 22 decembrie 1999 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
JO L 331, 23.12.1999, p. 45–48
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
03/Volumul 30 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
38 |
31999R2757
L 331/45 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 2757/1999 AL COMISIEI
din 22 decembrie 1999
de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2728/1999 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât:
(1) |
În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare. |
(2) |
Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru medicamente de uz veterinar a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor substanței respective pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare. |
(3) |
La stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar din alimentele de origine animală este necesară precizarea speciei de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care se pot regăsi în fiecare țesut de carne corespunzător obținut de la animalul tratat (țesut țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). |
(4) |
În scopul controlării reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limitele maxime ale reziduurilor ar trebui să se stabilească de obicei pentru țesuturile țintă din ficat sau rinichi. Cu toate acestea, ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtate din carcasele comercializate internațional și ar trebui, așadar, să se stabilească întotdeauna limitele maxime ale reziduurilor pentru țesutul muscular sau adipos. |
(5) |
În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate utilizării pentru păsările ouătoare, animalele cu lactație sau albinele melifere, trebuie să se stabilească și limitele maxime ale reziduurilor pentru ouă, lapte sau miere. |
(6) |
Carazololul și penetamatul ar trebui introduse în anexa la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
(7) |
Urginea maritima, phytolacca americana, levotiroxina, selenatul de bariu și tirosina L – diiodo 3,5 ar trebui introduse în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
(8) |
Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, ar trebui să se prevadă o perioadă adecvată pentru a permite statelor membre să facă adaptările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar respective, acordate în conformitate cu Directiva 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 93/40/CEE (4), în scopul luării în considerare a dispozițiilor prezentului regulament. |
(9) |
Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamente de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul document.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Se aplică din a șaizecea zi de la data publicării.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 22 decembrie 1999.
Pentru Comisie
Erkki LIIKANEN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 328, 22.12.1999, p. 23.
(3) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(4) JO L 214, 24.8.1993, p. 31.
ANEXĂ
Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
Agenți antiinfecțioși
Antibiotice
1.2.1. Peniciline
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia de animale |
Limitele maxime ale reziduurilor |
Țesuturi țintă |
Alte dispoziții |
„Penetamat |
Penicilină de benzil |
Porcine |
50 μg/kg |
Mușchi |
|
50 μg/kg |
Grăsime |
|
|||
50 μg/kg |
Ficat |
|
|||
50 μg/kg |
Rinichi” |
|
Agenți cu acțiune asupra sistemului nervos
Agenți cu acțiune asupra sistemului nervos autonom
3.2.1. Antiadrenergice
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia de animale |
Limitele maxime ale reziduurilor |
Țesuturi țintă |
Alte dispoziții |
„Carazolol |
Carazolol |
Bovine |
5 μg/kg |
Mușchi |
|
5 μg/kg |
Grăsime |
|
|||
15 μg/kg |
Ficat |
|
|||
15 μg/kg |
Rinichi |
|
|||
1 μg/kg |
Lapte” |
|
Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
1. Substanțe chimice anorganice
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specia de animale |
Alte dispoziții |
„Selenat de bariu |
Bovine, ovine” |
|
2. Compuși organici
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specia de animale |
Alte dispoziții |
„Tirosină L diiodo 3,5 |
Toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare |
|
Levotiroxină |
Toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare” |
|
4. Substanțe utilizate în medicamentele de uz veterinar homeopatice
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specia de animale |
Alte dispoziții |
„Phytolacca americana |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare |
De uz pentru medicamentele de uz veterinar homeopatice preparate în conformitate cu farmacopeea homeopatică, la concentrații în produse nu mai mari de o parte la mie |
Urginea maritima |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare |
De uz pentru medicamentele de uz veterinar homeopatice preparate în conformitate cu farmacopeea homeopatică, la concentrații în produse nu mai mari de o parte la sută Numai pentru uz oral” |