Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31999R2757

    Regulamentul (CE) nr. 2757/1999 al Comisiei din 22 decembrie 1999 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.

    JO L 331, 23.12.1999, p. 45–48 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Acest document a fost publicat într-o ediţie specială (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1999/2757/oj

    03/Volumul 30

    RO

    Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

    38


    31999R2757


    L 331/45

    JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE


    REGULAMENTUL (CE) NR. 2757/1999 AL COMISIEI

    din 22 decembrie 1999

    de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală

    (Text cu relevanță pentru SEE)

    COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

    având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

    având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2728/1999 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,

    întrucât:

    (1)

    În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare.

    (2)

    Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru medicamente de uz veterinar a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor substanței respective pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare.

    (3)

    La stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar din alimentele de origine animală este necesară precizarea speciei de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care se pot regăsi în fiecare țesut de carne corespunzător obținut de la animalul tratat (țesut țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker).

    (4)

    În scopul controlării reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limitele maxime ale reziduurilor ar trebui să se stabilească de obicei pentru țesuturile țintă din ficat sau rinichi. Cu toate acestea, ficatul și rinichii sunt frecvent îndepărtate din carcasele comercializate internațional și ar trebui, așadar, să se stabilească întotdeauna limitele maxime ale reziduurilor pentru țesutul muscular sau adipos.

    (5)

    În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate utilizării pentru păsările ouătoare, animalele cu lactație sau albinele melifere, trebuie să se stabilească și limitele maxime ale reziduurilor pentru ouă, lapte sau miere.

    (6)

    Carazololul și penetamatul ar trebui introduse în anexa la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

    (7)

    Urginea maritima, phytolacca americana, levotiroxina, selenatul de bariu și tirosina L – diiodo 3,5 ar trebui introduse în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

    (8)

    Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, ar trebui să se prevadă o perioadă adecvată pentru a permite statelor membre să facă adaptările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar respective, acordate în conformitate cu Directiva 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 93/40/CEE (4), în scopul luării în considerare a dispozițiilor prezentului regulament.

    (9)

    Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamente de uz veterinar,

    ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

    Articolul 1

    Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul document.

    Articolul 2

    Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.

    Se aplică din a șaizecea zi de la data publicării.

    Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

    Adoptat la Bruxelles, 22 decembrie 1999.

    Pentru Comisie

    Erkki LIIKANEN

    Membru al Comisiei


    (1)  JO L 224, 18.8.1990, p. 1.

    (2)  JO L 328, 22.12.1999, p. 23.

    (3)  JO L 317, 6.11.1981, p. 1.

    (4)  JO L 214, 24.8.1993, p. 31.


    ANEXĂ

    Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:

    Agenți antiinfecțioși

    Antibiotice

    1.2.1.   Peniciline

    Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Reziduu marker

    Specia de animale

    Limitele maxime ale reziduurilor

    Țesuturi țintă

    Alte dispoziții

    „Penetamat

    Penicilină de benzil

    Porcine

    50 μg/kg

    Mușchi

     

    50 μg/kg

    Grăsime

     

    50 μg/kg

    Ficat

     

    50 μg/kg

    Rinichi”

     

    Agenți cu acțiune asupra sistemului nervos

    Agenți cu acțiune asupra sistemului nervos autonom

    3.2.1.   Antiadrenergice

    Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Reziduu marker

    Specia de animale

    Limitele maxime ale reziduurilor

    Țesuturi țintă

    Alte dispoziții

    „Carazolol

    Carazolol

    Bovine

    5 μg/kg

    Mușchi

     

    5 μg/kg

    Grăsime

     

    15 μg/kg

    Ficat

     

    15 μg/kg

    Rinichi

     

    1 μg/kg

    Lapte”

     

    Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:

    1.   Substanțe chimice anorganice

    Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Specia de animale

    Alte dispoziții

    „Selenat de bariu

    Bovine, ovine”

     

    2.   Compuși organici

    Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Specia de animale

    Alte dispoziții

    „Tirosină L diiodo 3,5

    Toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare

     

    Levotiroxină

    Toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare”

     

    4.   Substanțe utilizate în medicamentele de uz veterinar homeopatice

    Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Specia de animale

    Alte dispoziții

    „Phytolacca americana

    Toate speciile de la care se obțin produse alimentare

    De uz pentru medicamentele de uz veterinar homeopatice preparate în conformitate cu farmacopeea homeopatică, la concentrații în produse nu mai mari de o parte la mie

    Urginea maritima

    Toate speciile de la care se obțin produse alimentare

    De uz pentru medicamentele de uz veterinar homeopatice preparate în conformitate cu farmacopeea homeopatică, la concentrații în produse nu mai mari de o parte la sută

    Numai pentru uz oral”


    Top