EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32019R0650
Commission Regulation (EU) 2019/650 of 24 April 2019 amending Annex III to Regulation (EC) No 1925/2006 of the European Parliament and of the Council as regards Yohimbe (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille) (Text with EEA relevance.)
Rozporządzenie Komisji (UE) 2019/650 z dnia 24 kwietnia 2019 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do johimby lekarskiej (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille) (Tekst mający znaczenie dla EOG.)
Rozporządzenie Komisji (UE) 2019/650 z dnia 24 kwietnia 2019 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do johimby lekarskiej (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille) (Tekst mający znaczenie dla EOG.)
C/2019/2906
Dz.U. L 110 z 25.4.2019, p. 21–22
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
25.4.2019 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
L 110/21 |
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2019/650
z dnia 24 kwietnia 2019 r.
zmieniające załącznik III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do johimby lekarskiej (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 grudnia 2006 r. w sprawie dodawania do żywności witamin i składników mineralnych oraz niektórych innych substancji (1), w szczególności jego art. 8 ust. 5,
a także mając na uwadze, co następuje:
|
(1) |
Zgodnie z art. 8 ust. 2 rozporządzenia (WE) nr 1925/2006, biorąc pod uwagę możliwy szkodliwy wpływ na zdrowie związany ze stosowaniem w żywności johimby lekarskiej (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille) i preparatów z niej oraz utrzymujące się wątpliwości natury naukowej, w drodze rozporządzenia Komisji (UE) 2015/403 (2) substancja ta została poddana kontroli Unii i umieszczona w części C załącznika III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006. |
|
(2) |
Zgodnie z art. 8 ust. 5 rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 w terminie czterech lat od daty umieszczenia substancji w załączniku III część C podejmuje się decyzję w sprawie ogólnego zezwolenia na stosowanie substancji wymienionej w załączniku III część C lub, w stosownych przypadkach, w sprawie umieszczenia jej w wykazie w załączniku III część A lub B, uwzględniając opinię Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) na temat wszelkich dokumentów przedłożonych do oceny przez podmioty prowadzące przedsiębiorstwo spożywcze lub przez inne zainteresowane strony zgodnie z art. 8 ust. 4. |
|
(3) |
Zgodnie z art. 5 ust. 2 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 307/2012 (3) jedynie dokumentacja złożona w ciągu 18 miesięcy od wejścia w życie decyzji włączającej substancję do części C załącznika III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 jest brana pod uwagę przez Urząd jako dokumentacja ważna do celów decyzji zgodnie z art. 8 ust. 5 rozporządzenia (WE) nr 1925/2006. |
|
(4) |
Biorąc pod uwagę, że w terminie określonym w art. 5 ust. 2 rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 307/2012 zainteresowane strony nie przedłożyły Urzędowi żadnych danych naukowych w celu wykazania bezpieczeństwa stosowania johimby lekarskiej (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille), johimbę lekarską i preparaty z niej należy włączyć do części A załącznika III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006, co oznacza, że stosowanie ich w żywności będzie zabronione. |
|
(5) |
Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie (WE) nr 1925/2006. |
|
(6) |
Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz, |
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
W załączniku III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 wprowadza się następujące zmiany:
|
1) |
w części A dodaje się pozycję w brzmieniu: „kora johimby lekarskiej i preparaty z niej, uzyskane z johimby lekarskiej (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille)” |
|
2) |
w części C usuwa się pozycję w brzmieniu: „kora johimby lekarskiej i preparaty z niej uzyskane z johimby lekarskiej (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille)”. |
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 24 kwietnia 2019 r.
W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący
(1) Dz.U. L 404 z 30.12.2006, s. 26.
(2) Rozporządzenie Komisji (UE) 2015/403 z dnia 11 marca 2015 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do przęśli i johimby lekarskiej (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille) (Dz.U. L 67 z 12.3.2015, s. 4).
(3) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 307/2012 z dnia 11 kwietnia 2012 r. ustanawiające przepisy wykonawcze dotyczące stosowania art. 8 rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie dodawania do żywności witamin i składników mineralnych oraz niektórych innych substancji (Dz.U. L 102 z 12.4.2012, s. 2).