31979L0869

Dyrektywa Rady

z dnia 9 października 1979 r.

dotycząca metod pomiaru i częstotliwości pobierania próbek oraz analizy wód powierzchniowych przeznaczonych do pozyskiwania wody pitnej w Państwach Członkowskich

(79/869/EWG)

RADA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Europejską Wspólnotę Gospodarczą, w szczególności jego art. 100 i 235,

uwzględniając wniosek Komisji [1],

uwzględniając opinię Parlamentu Europejskiego [2],

uwzględniając opinię Komitetu Ekonomiczno-Społecznego [3]

a także mając na uwadze, co następuje:

w celu uzyskania porównywalnych wyników pomiarów zanieczyszczeń we Wspólnocie, program działań Wspólnot Europejskich na rzecz środowiska [4] przewiduje normalizację lub harmonizację stosowanych metod pomiarów;

dyrektywa Rady 75/440/EWG z dnia 16 czerwca 1975 r. dotycząca wymaganej jakości wód powierzchniowych przeznaczonych do pozyskiwania wody pitnej w Państwach Członkowskich [5], w szczególności jej art. 5 ust. 2, przewiduje przyjęcie polityki Wspólnoty w zakresie częstotliwości pobierania próbek oraz dokonywania analizy parametrów wraz z metodami pomiarów;

wszelkie rozbieżności między już stosowanymi lub przygotowywanymi w różnych Państwach Członkowskich przepisami dotyczącymi metod pomiaru, częstotliwości pobierania próbek oraz dokonywania analizy każdego z parametrów w celu określenia jakości wód powierzchniowych, mogą stwarzać nierówne warunki konkurencji, w rezultacie bezpośrednio wpływać na funkcjonowanie wspólnego rynku; dlatego niezbędne staje się zbliżenie ustawodawstw z tej dziedziny, zgodnie z art. 100 Traktatu;

wydaje się niezbędne, aby temu zbliżeniu ustawodawstw towarzyszyło działanie wspólnotowe, zmierzające do osiągnięcia jednego z celów Wspólnoty w sferze ochrony środowiska naturalnego i poprawy jakości życia poprzez wprowadzenie bardziej wszechstronnego prawodawstwa; zachodzi więc potrzeba ustanowienia w tym celu niektórych przepisów szczególnych; ponieważ wymagane do tego celu uprawnienia nie zostały przewidziane w Traktacie, niezbędne staje się powołanie na art. 235 Traktatu;

dla wykonywanych w Państwach Członkowskich analiz zachodzi potrzeba ustanowienia wspólnych referencyjnych metod pomiaru w celu ustalenia wartości parametrów określających fizyczne, chemiczne i mikrobiologiczne właściwości wód powierzchniowych, przeznaczonych do pozyskiwania wody pitnej;

do celów monitorowania wymaganej jakości, konieczne jest regularne pobieranie minimalnej liczby próbek wód powierzchniowych, aby zmierzyć parametry określone w załączniku II do dyrektywy 75/440/EWG;

minimalna częstotliwość pobierania i dokonywania analizy próbek dla każdego parametru powinna rosnąć proporcjonalnie do objętości pozyskanej wody i liczby zaopatrywanej ludności; częstotliwość powinna też rosnąć wraz ze wzrostem ryzyka związanego z pogarszaniem się jakości wody;

postęp naukowo-techniczny stwarza potrzebę szybkiego dostosowania niektórych wymagań określonych w załączniku I do niniejszej dyrektywy, w celu uwzględnienia w szczególności zmiany poziomów parametrów, określonych w załączniku II do dyrektywy 75/440/EWG; dla ułatwienia wprowadzania niezbędnych środków, należy stworzyć procedurę ustanawiania bliskiej współpracy między Państwami Członkowskimi i Komisją w ramach Komitetu ds. Dostosowania do Postępu Naukowo-Technicznego,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DYREKTYWĘ:

Artykuł 1

Niniejsza dyrektywa dotyczy referencyjnych metod pomiaru, częstotliwości pobierania próbek oraz dokonywania analizy parametrów, wymienionych w załączniku II do dyrektywy 75/440/EWG.

Artykuł 2

Do celów niniejszej dyrektywy:

- "referencyjna metoda pomiaru" oznacza przyjętą zasadę dokonywania pomiaru lub zwięzłego opisu procedury określania wartości parametrów, wymienionych w załączniku I do niniejszej dyrektywy,

- "granica wykrywalności" oznacza minimalną wartość badanego parametru, którą można wykryć,

- "precyzja" oznacza zakres, w którym zawiera się 95 % wyników pomiarów jednej próbki przy użyciu tej samej metody,

- "dokładność" oznacza różnicę między rzeczywistą wartością badanego parametru a otrzymaną średnią wartością doświadczalną.

Artykuł 3

1. Analiza pobranych próbek wody dotyczy wymienionych w załączniku II do dyrektywy 74/440/EWG parametrów, którym przydzielono wartości I i/lub G.

2. Państwa Członkowskie stosują referencyjne metody pomiaru, określone w załączniku I do niniejszej dyrektywy, w jak najszerszym zakresie.

3. Należy przestrzegać wartości granic wykrywalności oraz precyzji i dokładności metod pomiaru, stosowanych do sprawdzania parametrów, wymienionych w załączniku I do niniejszej dyrektywy.

Artykuł 4

1. Minimalne częstotliwości pobierania próbek oraz dokonywania analizy w ciągu roku każdego z parametrów podano w załączniku II do niniejszej dyrektywy. Pobieranie próbek musi być, w miarę możliwości, rozłożone w ciągu roku tak, aby obraz jakości wody był reprezentatywny.

2. Próbki wód powierzchniowych muszą być reprezentatywne dla jakości wody w punkcie pobierania próbek, co określono w art. 5 ust. 4 dyrektywy 75/440/EWG.

Artykuł 5

Pojemniki na próbki, środki lub metody wykorzystywane do zachowania części próbki służącej analizie jednego lub większej liczby parametrów, a także przenoszenie i przechowywanie próbek oraz ich przygotowanie do analizy nie mogą powodować znaczących zmian jej wyniku.

Artykuł 6

1. Właściwe władze Państw Członkowskich ustalają częstotliwości pobierania próbek i dokonywania analiz każdego parametru dla każdego punktu pobierania próbek.

2. Częstotliwości pobierania próbek i dokonywania analiz są nie mniejsze niż minimalne częstotliwości w ciągu roku, podane w załączniku II do niniejszej dyrektywy.

Artykuł 7

1. Jeśli prowadzone przez właściwe władze badanie wód powierzchniowych przeznaczonych do pozyskiwania wody pitnej wykaże, że wartości otrzymane dla niektórych parametrów są znacznie lepsze niż wartości ustalone przez Państwa Członkowskie zgodnie z załącznikiem II do dyrektywy 75/440/EWG, zainteresowane Państwo Członkowskie może zmniejszyć częstotliwość pobierania próbek i dokonywania analiz tych parametrów.

2. Jeśli w przypadkach określonych w ust. 1 nie występują zanieczyszczenia oraz nie ma ryzyka pogorszenia się jakości wody, a jakość badanej wody jest lepsza niż przewidują to wskazania kolumny A1 załącznika II do dyrektywy 75/440/EWG, zainteresowane władze mogą zdecydować, że regularne analizy nie są potrzebne.

Artykuł 8

1. Do celów stosowania niniejszej dyrektywy, Państwa Członkowskie przesyłają Komisji, na jej wniosek, wszystkie istotne informacje dotyczące:

- użytych metod analiz,

- częstotliwości dokonywania analiz.

2. W regularnych odstępach czasu Komisja sporządza sprawozdanie podsumowujące, oparte na uzyskanych w ten sposób informacjach.

Artykuł 9

Uwzględniając w szczególności zmiany poziomów parametrów określonych w załączniku II do dyrektywy 75/440/EWG, zmiany wymagające dostosowania:

- referencyjnych metod pomiaru wymienionych w załączniku I do niniejszej dyrektywy,

- granic wykrywalności, precyzji i dokładności tych metod,

- materiałów zalecanych na pojemniki,

do postępu technicznego, są przyjmowane zgodnie z procedurą określoną w art. 11 niniejszej dyrektywy.

Artykuł 10

1. Do celów określonych w art. 9 niniejszym powołuje się Komitet ds. Dostosowania do Postępu Naukowo-Technicznego (zwany dalej "Komitetem"), składający się z przedstawicieli Państw Członkowskich pod przewodnictwem przedstawiciela Komisji.

2. Komitet sporządza swój regulamin.

Artykuł 11

1. W przypadku gdy powołuje się na procedurę ustanowioną w niniejszym artykule, przewodniczący przekazuje sprawę Komitetowi z własnej inicjatywy albo na wniosek przedstawiciela Państwa Członkowskiego.

2. Przedstawiciel Komisji przedkłada Komitetowi projekt środków, które należy podjąć. Komitet przedstawia swoją opinię na temat tego projektu w terminie ustalonym przez przewodniczącego w zależności od pilności sprawy. Opinie przyjmuje się większością 41 głosów, liczba głosów Państw Członkowskich jest ważona zgodnie z art. 148 ust. 2 Traktatu. Przewodniczący nie bierze udziału w głosowaniu.

3. a) Komisja przyjmie przewidziane środki, jeśli są one zgodne z opinią Komitetu.

b) Jeżeli przewiane środki nie są zgodne z opinią Komitetu lub w przypadku braku opinii, Komisja niezwłocznie przedłoży Radzie wniosek w sprawie środków, jakie powinny zostać podjęte. Rada stanowi kwalifikowaną większością.

c) Jeśli Rada nie podejmie decyzji w ciągu trzech miesięcy po przekazaniu jej powyższej propozycji, Komisja przyjmuje proponowane środki.

Artykuł 12

1. W dyrektywie 75/440/EWG wprowadza się następujące zmiany:

a) skreśla się art. 5 ust. 2;

b) w art. 5 ust. 3 wyrazy "tych, określonych w ust. 2" zastępuje się wyrami "wartości parametrycznych dla rozpatrywanej jakości wody".

2. Ustęp 1 staje się skuteczny w ciągu dwóch lat od ogłoszenia niniejszej dyrektywy.

Artykuł 13

Państwa Członkowskie wprowadzą w życie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne konieczne do dostosowania się do przepisów niniejszej dyrektywy w ciągu dwóch lat od jej ogłoszenia. Niezwłocznie informują o tym Komisję.

Artykuł 14

Niniejsza dyrektywa skierowana jest do Państw Członkowskich.

Sporządzono w Luksemburgu, dnia 9 października 1979 r.

W imieniu Rady

D. O'Malley

Przewodniczący

[1] Dz.U. C 208 z 1.9.1978, str. 2.

[2] Dz.U. C 67 z 12.3.1979, str. 48.

[3] Dz.U. C 128 z 12.5.1975, str. 4.

[4] Dz.U. C 112 z 20.12.1073, str. 1.

[5] Dz.U. L 194 z 25.7.1975, str. 34.

--------------------------------------------------

ZAŁĄCZNIK I

Referencyjna metoda pomiaru wartości I i/lub G parametrów wymienionych w dyrektywie Rady 75/440/EWG

| Parametr | Granica wykrywalności | Precyzja ± | Dokładność ± | Referencyjna metoda pomiaru | Materiały zalecane na pojemniki |

| |

(A) | (B) | (B) | (C) | (D) | (E) | (F) | (G) |

1 | Odczyn pH | jednostka pH | — | 0,1 | 0,2 | —ElektrometriaPomiar in situ w czasie pobierania próbek bez wstępnej obróbki próbki | |

2 | Zabarwienie (po prostej filtracji) | mg Pt/l | 5 | 10 % | 20 % | —Filtracja przez szklany filtr membranowyMetoda fotometryczna według skali platyno- kobaltowej | |

3 | Zawiesina ogółem | mg/l | — | 5 % | 10 % | —Filtracja przez filtr membranowy 0,45 μm, suszenie w 105 oC i ważenie—Odwirowanie (przez przynajmniej5 minut ze średnim przyspieszeniem 2800 do 3200 g), suszenie w 105 oC i ważenie | |

4 | Temperatura | oC | — | 0,5 | 1 | —TermometriaMierzona in situ w czasie pobierania próbek bez wstępnej obróbki próbki | |

5 | Przewodność właściwa w 20 oC | μs/cm | — | 5 % | 10 % | —Elektrometria | |

6 | Zapach | Współczynnik rozcieńczenia w 25 oC | — | — | — | —Poprzez stopniowe rozcieńczenie | Szkło |

7 | Azotany | mg/l NO3 | 2 | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

8 | Fluorki | mg/l F | 0,05 | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa po destylacji, gdzie konieczne—Elektrody jonoselektywne | |

9 | Ekstrahowany chlor organiczny ogółem | mg/l Cl | | | | | |

10 | Żelazo rozpuszczone | mg/l Fe | 0,02 | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa po filtracji przez filtr membranowy (0,45/μm)—Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa po filtracji przez filtr membranowy(0,45/μm) | |

11 | Mangan | mg/l Mn | 0,01 [2] | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa | |

0,02 [3] | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa—Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

12 | Miedź [10] | mg/l Cu | 0,005 | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa—Polarografia | |

0,02 [4] | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa—Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa—Polarografia | |

13 | Cynk [10] | mg/l Zn | 0,01 [2] | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa | |

0,02 | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa—Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

14 | Bor [10] | mg/l B | 0,1 | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa—Absorpcyjna spektrofotometria atomowa | Materiały nie zawierające boru w znacznych ilościach |

15 | Beryl | mg/l Be | | | | | |

16 | Kobalt | mg/l Co | | | | | |

17 | Nikiel | mg/l Ni | | | | | |

18 | Wanad | mg/l V | | | | | |

19 | Arsen [10] | mg/l As | 0,002 [2] | 20 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa | |

0,01 [5] | | | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa—Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

20 | Kadm [10] | mg/l Cd | 0,0002 | 30 % | 30 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa | |

0,001 [5] | | | —Polarografia | |

21 | Chrom ogółem [10] | mg/l Cr | 0,01 | 20 % | 30 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa—Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

22 | Ołów [10] | mg/l Pb | 0,01 | 20 % | 30 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa—Polarografia | |

23 | Selen [10] | mg/l Se | 0,005 | | | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa | |

24 | Rtęć [10] | mg/l Hg | 0,0001 0,0002 [5] | 30 % | 30 % | —Bezpłomieniowa absorpcyjna spektrofotometria atomowa (zimne odparowanie) | |

25 | Bar [10] | mg/l Ba | 0,02 | 15 % | 30 % | —Absorpcyjna spektrofotometria atomowa | |

26 | Cyjanek | mg/l CN | 0,01 | 20 % | 30 % | —Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

27 | Siarczany | mg/l SO4 | 10 | 10 % | 10 % | —Analiza grawimetryczna—Kompleksometria EDTA—Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

28 | Chlorki | mg/l Cl | 10 | 10 % | 10 %. | —Miareczkowanie(metoda Mohra)—Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

29 | Substancje powierzchniowo czynne (reagujące z błękitem metylenowym) | mg/l (Siarczan laurylu) | 0,05 | 20 % | | —Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

30 | Fosforany | mg/l P2O5 | 0,02 | 10 % | 20 % | —Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

31 | Fenole (wskaźnik fenolowy) | mg/l C6H5OH | 0,0005 | 0,0005 | 0,0005 | —Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa Metoda z 4 aminoantypiryną | Szkło |

0,001 [6] | 30 % | 50 % | —Metoda z paranitroaniliną | |

32 | Rozpuszczone lub zemulgowane węglowodory | mg/l | 0,01 | 20 % | 30 % | —Spektrofotometria w podczerwieni po ekstrakcji czterochlorkiem węgla | Szkło |

0,04 [3] | | | —Analiza grawimetryczna po ekstrakcji eterem naftowym | |

33 | Wielopierścieniowe węglowodory [10] aromatyczne | mg/l | 0,00004 | 50 % | 50 % | —Pomiar fluorescencji w UV po chromatografii cienkowarstwowejPomiar porównawczy w odniesieniu do mieszaniny sześciu kontrolnych substancji o tych samych stężeniach [8] | Szkło lub aluminium |

34 | Pestycydy ogółem (paration, heksacyklochloroheksan, dieldryna) [10] | mg/l | 0,0001 | 50 % | 50 % | —Chromatografia gazowa lub cieczowa po ekstrakcji odpowiednimi rozpuszczalnikami i oczyszczeniuOkreślenie składników mieszaniny Analiza ilościowa [9] | Szkło |

35 | Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT) | mg/l O2 | 15 | 20 % | 20 % | —Metoda z dwuchromianem potasu | |

36 | Stopień nasycenia tlenem rozpuszczonym | % | 5 | 10 % | 10 % | —Metoda Winklera | Szkło |

| | | —Metoda elektrochemiczna | |

37 | Biochemiczne zapotrzebowanie na tlen (BZT5) w temp. 20 oC bez nitryfikacji | mg/l O2 | 2 | 1,5 | 2 | —Oznaczanie tlenu rozpuszczonego przed i po 5 dniach inkubacji drobnoustrojów w temp. 20 oC ± 1 oC, w całkowitej ciemności Dodatek inhibitora nitryfikacji | |

38 | Azot metodą Kjeldahla (z wyjątkiem NO2iNO3) | mg/l N | 0,3 | 0,5 | 0,5 | —Mineralizacja, destylacja metodą Kjeldahla i oznaczanie amonu za pomocą absorpcyjnej spektrofotometrii cząsteczkowej lub miareczkowania | |

39 | Amon | mg/l NH4 | 0-01 [2] | 0-03 [2] | 0-03 [2] | —Absorpcyjna spektrofotometria cząsteczkowa | |

| | | 0-1 [3] | 10 % [3] | 20 % [3] | | |

40 | Substancje ekstrahowane chloroformem | mg/l | [11] | — | — | —Ekstrakcja oczyszczonym chloroformem przy pH obojętnym, odparowanie w próżni w temperaturze pokojowej, ważenie pozostałości | |

41 | Węgiel organiczny ogółem | mg/l C | | | | | |

42 | Pozostałości węgla organicznego po flokulacji i filtracji membranowej (5 μm) | mg/l C | | | | | |

43 | Liczba bakterii coli ogółem | /100 ml | 5 [2] 500 [7] | | | —Hodowla w 37 oC, na odpowiedniej stałej pożywce (takiej jak agar laktozowy Tergitol, agar Endo, 0-4 % pożywka bulionowa Teepol), z filtracją [2] lub bez [7] i liczeniem kolonii. Próbki muszą być rozcieńczone lub, gdzie stosowne, stężone w taki sposób, aby zawierały od 10 do 100 kolonii. Jeśli to konieczne, identyfikacja przez zgazowanie. | wysterylizo wane szkło |

| | | 5 [2] 500 [7] | | | —Metoda rozcieńczania z fermentacją w ciekłych substratach w przynajmniej trzech probówkach i w trzech rozcieńczeniach. Hodowla próbek z wynikiem dodatnim na podłożu potwierdzającym. Liczenie według MPN (liczba najbardziej prawdopodobna). Temperatura inkubacji: 37 oC ± 1 oC. | |

44 | Liczba bakterii coli pochodzenia kałowego | /100 ml | 2 [2] 200 [7] | | | —Hodowla w 44 oC, na odpowiedniej stałej pożywce (takiej jak agar laktozowy Tergitol, agar Endo, 0,4 % pożywka bulionowa Teepol), z filtracją [2] lub bez [7] i liczeniem kolonii. Próbki muszą być rozcieńczone lub, gdzie stosowne, stężone w taki sposób, aby zawierały od 10 do 100 kolonii. Jeśli jest to konieczne, identyfikacja przez zgazowanie. | wysterylizo wane szkło |

| | | 2 [2] 200 [7] | | | —Metoda rozcieńczania z fermentacją w ciekłych substratach w przynajmniej trzech probówkach i w trzech rozcieńczeniach. Hodowla próbek z wynikiem dodatnim na podłożu potwierdzającym. Liczenie według MPN (liczba najbardziej prawdopodobna). Temperatura inkubacji: 44 oC ± 0-5 oC. | |

45 | Paciorkowce pochodzenia kałowego | /100 ml | 2 [2] 200 [7] | | | —Hodowla w 37 oC, na odpowiedniej stałej pożywce (takim jak azydek sodu), z filtracją [2] lub bez [7] i liczeniem kolonii. Próbki muszą być rozcieńczone lub, gdzie stosowne, odpowiednio stężone w taki sposób, abyzawierały od 10 do 100 kolonii. | wysterylizo wane szkło |

| | | 2 [2] 200 [7] | | | —Metoda rozcieńczania w pożywce bulionowej z azydkiem sodu w przynajmniej trzech probówkach w trzech rozcieńczeniach. Liczenie według MPN (liczba najbardziej prawdopodobna) | |

46 | Salmonella [1] | | 1/5000 ml 1/1000 ml | | | —Zagęszczenie przez filtrację (na filtrze membranowym lub innym odpowiednim filtrze).—Posiew na wstępnie wzbogaconej pożywce. Wzbogacenie i przeniesienie na żel izolującyIdentyfikacja | Wysterylizowane szkło |

[1] Nieobecne w 5000 ml (A1, G) i nieobecne w 1000 ml (A2, G).

[2] Dla wód kategorii A1, wartość G.

[3] Dla wód kategorii A2 i A3.

[4] Dla wód kategorii A3.

[5] Dla wód kategorii A1, wartość A2 i A3, I.

[6] Dla wód kategorii A2, wartość I i A3.

[7] Dla wód kategorii A2 i A3, wartość G.

[8] Należy uwzględnić mieszaninę sześciu wzorcowych substancji o takim samym stężeniu,: fluoroantenu; 3, 4 benzofluoroantenu; 11, 12-benzofluoroantenu; 3, 4-benzopirenu; 1, 12-benzoperylenu; indano /1, 2, 3 — cd/ pirenu.

[9] Należy uwzględnić mieszaninę trzech wzorcowych substancji o takim samym stężeniu: parationu, heksachlorocykloheksanu, dieldriny.

[10] Jeśli próbki zawierają tak dużo zawiesiny, jak tego wymaga określona obróbka wstępna, wartości dotyczące dokładności podane w kolumnie E tego załącznika mogą być wyjątkowo wyższe i będą traktowane jako docelowe. Obróbka próbek musi zapewnić objęcie analizą jak największej ilości substancji, które mają zostać zmierzone.

[11] Ponieważ ta metoda nie jest w powszechnie używana przez wszystkie Państwa Członkowskie, nie ma pewności, że granica wykrywalności, wymagana do sprawdzenia w dyrektywie 75/440/EWG może być osiągnięta.

--------------------------------------------------

ZAŁĄCZNIK II

Minimalna roczna częstotliwość pobierania próbek i dokonywania analiz każdego parametru wymienionego w dyrektywie 75/440/EWG

Liczba zaopatrywanej ludności | [1]A1 | [1]A2 | [1]A3 |

I [2] | II [2] | III [2] | I [2] | II [2] | III [2] | I [2] | II [2] | III [2] |

≤ 10000 | [3] | [3] | [3] | [3] | [3] | [3] | 2 | 1 | [3] [4] |

> 10000 do ≤ 30000 | 1 | 1 | [3] | 2 | 1 | [3] | 3 | 1 | 1 |

> 30000 do ≤ 100000 | 2 | 1 | [3] | 4 | 2 | 1 | 6 | 2 | 1 |

> 100000 | 3 | 2 | [3] | 8 | 4 | 1 | 12 | 4 | 1 |

KATEGORIE

I | II | III |

| Parametr | | Parametr | | Parametr |

1 | Odczyn pH | 10 | Żelazo rozpuszczone | 8 | Fluorki |

2 | Zabarwienie | 11 | Mangan | 14 | Bor |

3 | Zawiesina ogółem | 12 | Miedź | 19 | Arsen |

4 | Temperatura | 13 | Cynk | 20 | Kadm |

5 | Przewodność | 27 | Siarczany | 21 | Chrom ogółem |

6 | Zapach | 29 | Substancje powierzchniowo czynne | 22 | Ołów |

7 | Azotany | 31 | Fenole | 23 | Selen |

28 | Chlorki | 38 | Azot metodą Kjeldahla | 24 | Rtęć |

30 | Fosforany | 43 | Liczba bakterii coli ogółem | 25 | Bar |

35 | Chemiczne zapotrzebowanie na tlen (ChZT) | 44 | Liczba bakterii coli pochodzenia kałowego | 26 | Cyjanek |

36 | Stopień nasycania tlenem rozpuszczonym | | | 32 | Rozpuszczone lub zemulgowane węglowodory |

37 | Biochemiczne zapotrzebowanie na tlen (BZT5) | | | 33 | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne |

| | | | 34 | Pestycydy ogółem |

| | | | 40 | Substancje ekstrahowane chloroformem |

| | | | 45 | Paciorkowce pochodzenia kałowego |

| | | | 46 | Salmonella |

[1] Jakość wód powierzchniowych, załącznik II dyrektywa 75/440/EWG.

[2] Klasyfikacja parametrów według częstotliwości.

[3] Częstotliwość określona przez właściwe władze krajowe.

--------------------------------------------------