Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32009D0437

    2009/437/EG: Beschikking van de Commissie van 8 juni 2009 tot wijziging van Beschikking 2007/268/EG betreffende de in de lidstaten uit te voeren surveillanceprogramma’s voor aviaire influenza bij pluimvee en in het wild levende vogels (Kennisgeving geschied onder nummer C(2009) 4228) (Voor de EER relevante tekst)

    PB L 145 van 10.6.2009, p. 45–46 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 24/06/2010; stilzwijgende opheffing door 32010D0367

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2009/437/oj

    10.6.2009   

    NL

    Publicatieblad van de Europese Unie

    L 145/45


    BESCHIKKING VAN DE COMMISSIE

    van 8 juni 2009

    tot wijziging van Beschikking 2007/268/EG betreffende de in de lidstaten uit te voeren surveillanceprogramma’s voor aviaire influenza bij pluimvee en in het wild levende vogels

    (Kennisgeving geschied onder nummer C(2009) 4228)

    (Voor de EER relevante tekst)

    (2009/437/EG)

    DE COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN,

    Gelet op het Verdrag tot oprichting van de Europese Gemeenschap,

    Gelet op Beschikking 90/424/EEG van de Raad van 26 juni 1990 betreffende bepaalde uitgaven op veterinair gebied (1), en met name op artikel 24, lid 2, vierde alinea, en artikel 24, lid 10,

    Gelet op Richtlijn 2005/94/EG van de Raad van 20 december 2005 betreffende communautaire maatregelen ter bestrijding van aviaire influenza en tot intrekking van Richtlijn 92/40/EEG (2), en met name op artikel 4, lid 2,

    Overwegende hetgeen volgt:

    (1)

    Beschikking 2007/268/EG van de Commissie (3) stelt richtsnoeren vast voor de prestaties van de surveillanceprogramma’s voor aviaire influenza bij pluimvee en in het wild levende vogels die door de lidstaten moeten worden uitgevoerd. Deze richtsnoeren omvatten onder andere bepalingen betreffende de toezending van laboratoriumresultaten aan het communautaire referentielaboratorium voor aviaire influenza.

    (2)

    Sinds de goedkeuring van Beschikking 2007/268/EG heeft de Commissie een onlinesysteem ingevoerd voor het meedelen van laboratoriumresultaten die bij de surveillance van pluimvee en in het wild levende vogels zijn verkregen. Het is wenselijk dit onlinesysteem te gebruiken voor de rapportageverplichtingen die in Beschikking 2007/268/EG zijn vastgelegd.

    (3)

    Daarnaast bepaalt Beschikking 2007/268/EG dat alle positieve serologische resultaten door het nationale laboratorium voor aviaire influenza door een hemagglutinatieremmingstest moeten worden bevestigd met gebruikmaking van door het communautaire referentielaboratorium voor aviaire influenza geleverde stammen. De stammen die voor de bevestiging van aviaire influenza van subtype H5 worden gebruikt, moeten worden vervangen door andere stammen, waarmee dezelfde diagnostische parameters sneller en goedkoper kunnen worden vastgesteld.

    (4)

    Beschikking 2007/268/EG moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

    (5)

    De in deze beschikking vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor de voedselketen en de diergezondheid,

    HEEFT DE VOLGENDE BESCHIKKING GEGEVEN:

    Artikel 1

    Beschikking 2007/268/EG wordt als volgt gewijzigd:

    1)

    Bijlage I wordt als volgt gewijzigd:

    a)

    deel A, rubriek A.2, punt 4, komt als volgt te luiden:

    „4.

    De bevoegde autoriteit draagt er zorg voor dat alle positieve en negatieve resultaten van zowel serologische als virologische laboratoriumonderzoeken die bij de surveillance worden verkregen, via het onlinesysteem van de Commissie aan de Commissie worden meegedeeld. Deze resultaten moeten driemaandelijks worden meegedeeld en binnen vier weken na afloop van de periode van drie maanden in het onlinesysteem worden ingevoerd.”;

    b)

    in deel B wordt punt 2 vervangen door:

    „2.

    Het communautaire referentielaboratorium zorgt voor specifieke protocollen waarvan naar dit laboratorium verzonden monsters en diagnostisch materiaal vergezeld moeten gaan. Er wordt voor een goede informatie-uitwisseling tussen het communautaire referentielaboratorium en het nationale laboratorium gezorgd. Het communautaire referentielaboratorium verleent technische assistentie en bewaart een uitgebreide voorraad diagnostische reagentia.”;

    c)

    in deel D wordt punt 3 vervangen door:

    „3.

    Alle positieve serologische resultaten worden door het nationale laboratorium door een hemagglutinatieremmingstest bevestigd met gebruikmaking van door het communautaire referentielaboratorium geleverde stammen:

    a)

    voor subtype H5 :

    i)

    eerste tests met teal/England/7894/06 (H5N3);

    ii)

    tests van alle positieve monsters met chicken/Scotland/59(H5N1) teneinde een kruisreactie met antilichamen tegen N3 uit te sluiten;

    b)

    voor subtype H7 :

    i)

    eerste tests met Turkey/England/647/77 (H7N7);

    ii)

    tests van alle positieve monsters met African Starling/983/79 (H7N1) teneinde een kruisreactie met antilichamen tegen N7 uit te sluiten.”.

    2)

    In bijlage II, deel A, rubriek A.2, wordt punt 3 vervangen door:

    „3.

    De bevoegde autoriteit draagt er zorg voor dat alle positieve en negatieve resultaten van zowel serologische als virologische laboratoriumonderzoeken die bij de surveillance worden verkregen, via het onlinesysteem van de Commissie aan de Commissie worden meegedeeld. Deze resultaten worden driemaandelijks meegedeeld en binnen vier weken na afloop van de periode van drie maanden in het onlinesysteem ingevoerd.”.

    Artikel 2

    Deze beschikking is gericht tot de lidstaten.

    Gedaan te Brussel, 8 juni 2009.

    Voor de Commissie

    Androulla VASSILIOU

    Lid van de Commissie


    (1)  PB L 224 van 18.8.1990, blz. 19.

    (2)  PB L 10 van 14.1.2006, blz. 16.

    (3)  PB L 115 van 3.5.2007, blz. 3.


    Top