Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32006R1729

    Komisijas Regula (EK) Nr. 1729/2006 ( 2006. gada 23. novembris ), ar kuru groza I un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos attiecībā uz firokoksibu un triklabendazolu (Dokuments attiecas uz EEZ)

    OV L 325, 24.11.2006, p. 6–8 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    OV L 338M, 17.12.2008, p. 611–613 (MT)

    ⏵Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os) (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1729/oj

    24.11.2006   

    LV

    Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

    L 325/6

    KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1729/2006

    (2006. gada 23. novembris),

    ar kuru groza I un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos attiecībā uz firokoksibu un triklabendazolu

    (Dokuments attiecas uz EEZ)

    EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

    ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

    ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (1), un jo īpaši tās 2. pantu un 4. panta 3. daļu,

    ņemot vērā Eiropas Zāļu aģentūras atzinumus, ko sagatavojusi Veterināro zāļu komiteja,

    tā kā:

    (1)

    Visas farmakoloģiski aktīvās vielas, kuras Kopienā izmanto veterinārajās zālēs, kas paredzētas produktīvajiem dzīvniekiem, jānovērtē saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90.

    (2)

    Pēc tam, kad bija notikusi pieteikuma pārbaude, lai noteiktu firokoksiba maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu zirgu dzimtas dzīvniekiem un dotu iespēju pabeigt jaunāko zinātnisko pētījumu apstiprināšanu, uzskata par lietderīgu firokoksibu iekļaut Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā attiecībā uz zirgu dzimtas dzīvnieku sugām.

    (3)

    Viela triklabendazols ir iekļauta Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz govju un aitu muskuļiem, nierēm un aknām, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā. Pēc tam, kad bija pārbaudīts pieteikums grozīt minēto maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu, uzskata par lietderīgu triklabendazolu iekļaut minētajā pielikumā attiecībā uz visu atgremotāju muskuļiem, taukiem, aknām un nierēm, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā, grozot maksimāli pieļaujamo atlieku robežvērtības.

    (4)

    Tādēļ Regula (EEK) Nr. 2377/90 attiecīgi jāgroza.

    (5)

    Līdz šīs regulas piemērošanai ir jāatvēl pietiekams laikposms, lai dalībvalstis, ņemot vērā šīs regulas noteikumus, varētu veikt visus pielāgojumus, kas saistībā ar šo regulu var būt vajadzīgi attiecīgo veterināro zāļu tirdzniecības atļaujās, kuras ir piešķirtas saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2001. gada 6. novembra Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm (2).

    (6)

    Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pastāvīgās veterināro zāļu komitejas atzinumu,

    IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

    1. pants

    Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I un III pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas pielikumu.

    2. pants

    Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

    To piemēro no 2007. gada 21. janvāra.

    Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

    Briselē, 2006. gada 23. novembrī

    Komisijas vārdā —

    priekšsēdētāja vietnieks

    Günter VERHEUGEN

    (1)  OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1451/2006 (OV L 271, 30.9.2006., 37. lpp.).

    (2)  OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp. Direktīvā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 2004/28/EK (OV L 136, 30.4.2004., 58. lpp.).

    PIELIKUMS

    A.   Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā iekļauj šādu vielu:

    2.   Pretparazītu līdzekļi

    2.1.   Līdzekļi pret ektoparazītiem

    2.1.3.   Benzimidazoli un probenzimidazoli

    Farmakoloģiski aktīvā(-s) viela(-s)

    Marķieratliekas

    Dzīvnieku suga

    Maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums

    Mērķaudi

    “Triklabendazols

    Tādu ekstrahējamu atlieku summa, ko var oksidēt līdz ketotriklabendazolam

    Visi atgremotāji (1)

    225 μg/kg

    Muskuļi

    100 μg/kg

    Tauki

    250 μg/kg

    Aknas

    150 μg/kg

    Nieres

    B.   Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā iekļauj šādu vielu:

    5.   Pretiekaisuma līdzekļi

    5.1.   Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi

    5.1.4.   Sulfonētie fenil-laktoni

    Farmakoloģiski aktīvā(-s) viela(-s)

    Marķieratliekas

    Dzīvnieku suga

    Maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums

    Mērķaudi

    “Firokoksibs  (2)

    Firokoksibs

    Zirgu dzimtas dzīvnieki

    10 μg/kg

    Muskuļi

    15 μg/kg

    Tauki

    60 μg/kg

    Aknas

    10 μg/kg

    Nieres

    (1)  Neizmanto dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai pārtikā.”

    (2)  Maksimāli pieļaujamo atlieku pagaidu daudzumi ir spēkā līdz 2007. gada 1. jūlijam.”

    Top